Изучение - кинетика - растворение
Cтраница 2
Формулы (3.26) и (3.27) могут быть использованы также для внесения поправки на нестационарность молекулярного процесса при изучении кинетики свободно-конвективного растворения соли. [16]
Завершается сборник статьями: Фрактальность квазикристаллической мозаики Ценроуза в представлении древесных графов Кейли ( В.В. Юдин и соавторы), Апериодические структуры, фрактальные образы чисел ( А.И. Лазарев и соавторы), Формирование структуры полимеров при твердофазной экструзии ( В.З. Алоев и соавторы) и Использование представлений фрактальной геометрии при изучении кинетики растворения оксидов металлов в кислых средах ( ИХ. Горичев и соавторы), в которых авторы рассматривают различные области применения концепции фракталов. [17]
Так как растворение жидких амальгам ( до 12 % Аи) протекает в кинетическом режиме, был применен метод обратного диска. Изучение кинетики растворения твердых амальгам проведено как обычно. [18]
Во второй главе дан критический обзор работ по исследованию зависимости реакционной способности веществ от их состава. Изучение кинетики растворения бинарных сплавов, каталитической активности и кинетики фазовых превращений в сплавах следует считать первыми попытками введения элемента времени в физико-химическую диаграмму. [19]
Несколько иной порядок работы принят при использовании способа обратного диска. Этот способ применен для изучения кинетики растворения ртути и жидких амальгам в кинетическом режиме. Он состоит в следующем. [20]
Рассмотрены вопросы теории и методики исследования кинетики реакции растворения, используемых в гидрометаллургии цветных, благородных и редких металлов. Описан порядок работы при изучении кинетики растворения методом вращающегося диска. Приведены и обсуждены результаты исследования стехиометрии, термодинамики и кинетики растворения ряда металлов, сплавов, сульфидов, теллуридов, окислов и солей. Даны некоторые практические рекомендации для выбора технологических условий и расчета основных кинетических параметров технических гидрометаллургических процессов. [21]
Сопоставление этих величин с электрохимической активностью окислов в электродах щелочного аккумулятора показало, что прямой связи между ними нет. Такая связь, возможно, будет установлена после изучения кинетики растворения этих окислов. [22]
В настоящее время изучена кинетика растворения серебра, никеля с поверхности графитового электрода и галоидных солей ртути с поверхности ртутного электрода. В будущем, очевидно, не представит трудностей изучение кинетики растворения других металлов и соединений с поверхности различных электродов. [23]
 |
Зависимость приведенной скорости растворения золота ( и / С в растворе цианида калия от числа оборотов диска в присутствии окислителей.. - кислород. 2 - воздух. 3 - ферри-цианид калия. [24] |
Кривые на рис. 16 имеют одинаковый характер: сначала скорость растворения с повышением концентрации цианида в растворе увеличивается нелинейно, а затем становится постоянной. Это делает кривые v f ( C) похожими на те, которые были получены при изучении кинетики растворения меди, серебра и золота в циани - стых растворах. [25]
Более сложно протекает процесс в допредельной по цианиду области. Большое значение энергии активации, независимость скорости растворения от перемешивания свидетельствуют о том, что процесс протекает в кинетической области. При изучении кинетики растворения золота в цианистых растворах было найдено, что даже в кинетической области скорость растворения зависит от концентрации цианида - пропорциональна первой степени его концентрации. Это было объяснено образованием окисных пленок на поверхности золота. Еще сильнее сказывается образование таких пленок на поверхности растворяемого палладия, которые не только затрудняют диффузию реагентов к поверхности металла, но и реагируют с цианидом с большими кинетическими затруднениями. [26]
Схема экспериментальной установки представлена на рис. 11.33. В растворителе 1 крыльчаткой 4, которая приводится во вращение электродвигателем с вариатором 5, создается восходящий поток жидкости. Частица 2 витает в потоке жидкости, произвольно меняя ориентацию своих граней. В результате такого движения все грани частицы омываются равномерно, а форма частицы не меняется. Установка такого рода может служить для изучения кинетики растворения простых или двойных солей. Растворение частицы происходит при практически постоянных концентрациях раствора, так как масса раствора значительно превосходит массу двойной соли, которая переходит в раствор. [27]
Страницы: 1 2