Cтраница 1
Изучение кинетики гетерогенных реакций требует применения специальных методов исследования и совершенствования кинетических методов, используемых для гомогенных реакций. [1]
При изучении кинетики сложных гетерогенных реакций, в частности таких, как окисление металлов водяным паром, необходимо проводить эксперименты при постоянной температуре в разных участках слоя и при отсутствии влияния макрокинети-ческих факторов на кинетику изучаемых реакций. [2]
В связи с этим изучение кинетики быстрых гетерогенных реакций довольно сложно. Кроме того, все гетерогенные реакции ( экзотерк; : ескта и эндотермические) практически всегда неизотермичны, Ч Ж выше скорость и теплов-л: эффект реагирования, тем сильнее s, неизотермичность. Это еще больше усложняет исследование кинетики гетерогенных реакций. [3]
Основные научные работы посвящены изучению кинетики гетерогенных реакций. Высказал ( 1881) предположение, что растворенные вещества распадаются на составные части, по существу предвосхитив основное положение теории электролитической диссоциации. [4]
Весьма простыми и надежными для изучения кинетики гетерогенных реакций оказались безградиентные методы, принцип которых предложен М. И. Темкиным и осуществлен в виде проточноциркуля-ционного метода [371, 372], позволяющего непосредственно измерять скорость реакции, не осложненную диффузией и градиентами температур, концентрации вещества и скоростей реакции по сечению слоя катализатора. Метод нашел широкое применение в различных лабораториях Советского Союза; при помощи него М. И. Темкиным и его сотрудниками изучена кинетика синтеза аммиака [373], кинетика окисления этилена в окись этилена, реакция метана с водяным паром и ряд других процессов химической технологии. [5]
Гетерогенно-каталитическими процессами управляют методами, описанными при изучении кинетики гетерогенных реакций. Для этого предварительно определяют область протекания процесса. [6]
Определение критических условий воспламенения и потухания может быть использовано в качестве метода изучения кинетики сильно экзотермических гетерогенных реакций, прямое измерение скорости которых затруднительно. [7]
Отсюда видно, насколько осторожно нужно подходить к использованию данных, полученных при макроскопическом изучении кинетики гетерогенных реакций. В частности, только при наиболее низких температурах, в условиях так называемого внутреннего кинетического режима, можно считать, что наблюдаемая в опыте энергия активации отвечает процессу прямого реагирования, не осложненному внешней и внутренней диффузией. [8]
А Франк-Каменецким ( 5 ] и подтверждено экспериментально Н. Я. Бубеном [6-7] на реакциях каталитического окисления водорода и аммиака на платиновой нити. По Франк-Каменецкому [8], измерение критических температур поверхности, отвечающих срыву стационарного теплового режима, может служить методом изучения кинетики сильно экзотермичных гетерогенных реакций, идущих с заметной скоростью только в диффузионной области. [9]
Рабочими растворами, моделирующими сернистое сырье риформинга, служили растворы тиофена в исследуемых растворителях, содержащие 0 5 % вес. Это уравнение позволяет более четко проследить влияние природы растворителя на скорость реакции, В остальных случаях результаты опытов обрабатывали по уравнению Фроста [3], как наиболее часто применяемому при изучении кинетики гетерогенных реакций. [10]
Рабочими растворами, моделирующими сернистое сырье риформинга, служили растворы тиофена в исследуемых растворителях, содержащие 0 5 % вес. Это уравнение позволяет более четко проследить влияние природы растворителя на скорость реакции. В остальных случаях результаты опытов обрабатывали по уравнению Фроста [3], как наиболее часто применяемому при изучении кинетики гетерогенных реакций. [11]