Адсорбция

Cтраница 2

Адсорбция, не сопровождающаяся химическим взаимодействием ( кроме исключительных случаев), понижается с повышением температуры. Уровень температуры, необходимый для того, чтобы адсорбция практически оказалась ничтожной, зависит от величины притягательных сил. [16]

Адсорбция протекает под воздействием сил притяжения между молекулами адсорбента и адсорбируемого вещества. Различают физическую адсорбцию, когда молекулы адсорбируемого вещества ire вступают в химическое взаимодействие с молекулами адсорбента, и хемосорбцию, сопровождающуюся химическим взаимодействием молекул. [17]

Адсорбция парой уг, . ем.| Адсорбция азота слюдой при 90 К. [18]

Адсорбция рассматривается Лэнгмюром как прямое следствие этого промежутка времени между конденсацией и испарением, причем ее величина зависит от равновесия между поверхностными силами, притягивающими газовые молекулы, и дезагрегирующими силами, к которым относится прежде всего тепловое движение. Так как область действия силового поля поверхности очень ограничена ( см. стр. [19]

Адсорбция на электроде поверхностно-активных веществ тормозит тангенциальные движения и тем самым уменьшает полярографические максимумы. Чем выше адсорбируемость вещества на ртутном электроде, тем больше, при прочих равных условиях, оно подавляет полярографический максимум. Обычно для оценки поверхностно-активных свойств веществ определяется их способность подавлять полярографический максимум 1-го рода на волне восстановления кислорода в насыщенных воздухом растворах КС1 или других электролитов. [20]

Адсорбция происходит в аппаратах - адсорберах, которые бывают периодического и непрерывного действия. В практике применяют два вида адсорбции - физическую и химическую, необратимую и имеющую ограниченное применение. [21]

Изотерма поверхностного натяжения раствора коллоидного ПАВ. [22]

Адсорбция достигает максимального значения Гтах. Дальнейшее прибавление ПАВ ведет к образованию мицелл в объеме раствора и уже практически не сказывается на величине поверхностного натяжения раствора. [23]

Обзор распространенных процедур хроматографической проверки содержания в воздухе органических соединений ( с примерами применения. [24]

Адсорбция на органических полимерах ( например, цилиндре из вспененного полиуретана) с предварительной фильтрацией ( например, через стекловолокно) или неорганическая адсорбция ( напр. [25]

Матрица приоритетных задач. [26]

Адсорбция - это прилипание ( при физическом или химическом воздействии) молекулы газа к поверхности другого вещества, которое называется адсорбентом. Как правило, адсорбция применяется для извлечения растворителей из источника эмиссии в воздух. [27]

Адсорбция желатины на жидких границах раздела фаз. [28]

Адсорбция может быть мономолекулярной и полимолекулярной. В последнем случае на поверхности адсорбента образуется несколько слоев. Первый мономолекулярный слой обусловлен силами взаимодействия между поверхностью твердого тела и адсорбатом. Второй и последующие слои удерживаются ван-дер-ваальсовскими силами. Слои адсорбата распределяются по поверхности неравномерно. На некоторых участках их может быть два или три слоя. [29]

Адсорбция обусловлена взаимодействием двух объемных фаз: адсорбата и адсорбента. Поэтому в теории адсорбции адсорбат и адсорбент должны рассматриваться как одна система. Однако создание молекулярной теории адсорбции при таком подходе представляет большие трудности главным образом из-за недостаточного развития молекулярных теорий конденсированных фаз. В большинстве случаев физической адсорбции на твердых телах силы, действующие между молекулами адсорбата и частицами адсорбента, значительно слабее сил, действующих между частицами самого адсорбента. [30]

Страницы: 1 2 3 4