Адсорбция - катион
Cтраница 1
 |
Зависимость адсорбции катионов Na от потенциала Pt / Pt-электрода в растворах. [1] |
Адсорбция катионов при положительных зарядах поверхности является следствием сверхэквивалентной адсорбции анионов раствора. Несоответствие рядов возрастания адсорбируемости и сверхэквивалентной адсорбции можно качественно объяснить, если принять, что с ростом адсорбируемости растет перенос заряда анионов на поверхность металла. При увеличении адсорбируемости величина сверхэквивалентной адсорбции аниона должна возрастать, тогда как в результате переноса заряда эффективный заряд сверхэквивалентно адсорбированных ионов и, соответственно, количество притягиваемых ими катионов должны уменьшаться. Приближенное постоянство или даже спад адсорбции Na с ростом фг при положительных зарядах поверхности, вероятно, вызваны возрастанием степени переноса заряда анионов по мере сдвига потенциала в анодную сторону. [2]
Адсорбция катионов в такой форме увеличивается с ростом фг в некотором диапазоне потенциалов. Вероятно, образование ONa - связано с тем, что поверхностные окисные группы на платине имеют кислый характер и отщепляют ион водорода в щелочных средах. Описанное явление имеет общий характер для всех платиновых металлов, хотя количество катионов, адсорбирующихся на окисных группах, зависит от природы металла. [3]
Адсорбция катионов приводит к изменению строения двойного слоя, которое влечет за собой повышение энергии активации катодной реакции. На это указывает уменьшение скорости ее, наблюдаемое при изучении кинетики. Но такое влияние адсорбции может быть выражено в большей или меньшей степени. [4]
Адсорбция катионов на фильтровальной бумаге должна сильно зависеть от предварительной обработки. [5]
Адсорбция катионов приводит к изменению строения двойного слоя, которое влечет за собой повышение энергии активации катодной реакции. На это указывает уменьшение скорости ее, наблюдаемое при изучении кинетики. Но такое влияние адсорбции может быть выражено в большей или меньшей степени. [6]
 |
Влияние специфической адсорбции кадмия на теплоту а - Р - и ( 3 - я-переходов системы палладий - водород. [7] |
Адсорбция катионов идет избирательно только на тех центрах, где есть адсорбированный водород, так как адсорбция катионов сопровождается ионизацией водорода. Из литературных данных по диффузии водорода через палладиевые мембраны следует, что процессы сорбции и десорбции водорода протекают на разных активных центрах. Кроме того, процесс атомизации и диффузии водорода в глубину кристаллической решетки может протекать только на палладиевых центрах, поскольку смешанные центры типа Pd - Cd, как это было показано на платине, не в состоянии расщеплять молекулярный водород вследствие недостаточной энергии связи активный центр - водород. Фазовый р - - переход на смешанных центрах возможен, но протекает с поглощением значительного количества тепла. [8]
Адсорбция катионов на окиси алюминия имеет ионообменный характер. Окись алюминия, пригодная для хроматографической адсорбции катионов, всегда содержит ионы натрия, так как она приготовляется при взаимодействии раствора алюмината натрия с двуокисью углерода. На это указывает также высокий рН препаратов окиси алюминия, равный 9 4; такой величины рН не имеет даже чистый гидрат окиси алюминия. Количество кислоты, необходимое для нейтрализации этой щелочности, примерно эквивалентно количеству иона металла, адсорбированного на данном количестве адсорбента. Вследствие того что ионы всех тяжелых металлов вытесняют ионы натрия, желательно, чтобы хроматогра-фическая окись алюминия содержала достаточное количество этих ионов. В этом случае получаются более короткие и более интенсивно окрашенные полосы вследствие большей адсорбционной емкости такого адсорбента. Однако предел увеличению концентрации ионов натрия ставит легкая гидролизуемость и разбухание препарата, богатого содержанием алюмината. [9]
Адсорбция катионов, если она происходит, носит молекулярный характер и сопровождается адсорбцией эквивалентного количества анионов. При этом указывается, что адсорбция не является специфической для данного иона, а зависит от растворимости адсорбируемой соли. Если данный гель адсорбировал молекулярно какой-либо электролит, то при дальнейшем воздействии электролитов происходит эквивалентный катионный обмен. Эти соображения автор распространяет и на сложные силикаты, хотя последняя точка зрения встречает возражения. [10]
Адсорбция катионов на кремнии и германии из травителей и промывных вод достигает 1014 - 10 ионов на 1 см. при концентрации их в растворе 10 - s - 10 - 2 вес. Величина адсорбции их на кремнии зависит от рН и от концентрации HF в травильных смесях. Наблюдалась значительная адсорбция ионов иода на германии из растворов KI, зависящая от рН и степени окисления поверхности. [11]
Адсорбция катионов наблюдается и при фильтровании через стеклянную вату. [12]
Адсорбция катионов приводит к возрастанию W при малых покрытиях поверхности Над, при которых диполи адсорбированного водорода обращены отрицательным концом к раствору, и к уменьшению Wd в области фг, при: которых на поверхности имеются диполи водорода, обращенные положительным концом к раствору. [13]
Адсорбция катионов монтмориллонита происходит главным образом на базальных поверхностях; у каолинита - на ребрах кристаллов, где имеются разрывы валентных связей. Для палы-горскит-аттапульгитовой группы обменные позиции находятся в основном не на поверхности частиц, а внутри цеолитоподоб-ных каналов, что определяет солеустойчивость дисперсий этих минералов. При диспергировании с уменьшением размера глинистых частиц растут нарушения решетки, повышается неком-пенсированность и увеличивается емкость обмена, что особенно характерно для каолинита. [14]
 |
Потенциостатическая анодная I, ф-кривая платины в 1 JV HZSO4 с добавками сернокислого цинка при 20 С. [15] |
Страницы: 1 2 3 4