Адсорбция - нафтеновая кислота
Cтраница 2
Известковая активация, давая большой выход активированного бентонита ( до 105 %) в случае серого бентонита сказалась положительно лишь на адсорбции нафтеновых кислот ( увел-ичение емкости с О до 2 %) и резко увеличила емкость розового бентонита по смолам ( с 0 2 до 6 4 %) и ас-фальтенам ( с 0 03 до 1 4 %), а по остальным компонентам адсорбируемость хуже, чем у исходных образцов. По адсорбции асфальто-смолистых компонентов - розовый известкованный бентонит более чем в два раза активней зикеевской опоки. [16]
 |
Рентгенограммы Са ( ОН. СаСо3. [17] |
Исследование нескольких образцов гидросиликата кальция ( полученных смешением растворов жидкого стекла, Са ( ОН) 2 и СаС12) на адсорбцию нафтеновых кислот показало [41], что имеет место не физическая адсорбция нафтеновых кислот, а сухое выщелачивание с образованием нафтената кальция. Такие же результаты были получены и с гидросиликатом кальция тоберморитового типа ( CSH ( B)) и с портландцементным клинкером, в котором, как известно, преобладают силикаты кальция. [18]
На величину адсорбции оказывают влияние свойства растворителя. Адсорбция нафтеновых кислот из ксилоловых растворов ( ароматических углеводородов) значительно больше, чем из керосиновых. Нафтеновые кислоты и асфальтены почти полностью подавляют адсорбцию смол. [19]
Адсорбция смол, независимо от характеристики минералогического состава пород, убывает с ростом температуры и давления. Адсорбция нафтеновых кислот с повышением давления остается неизменной и убывает только с ростом температуры. [20]
Адсорбция смол, независимо от характеристики минералогического соста-ва пород, убывает с ростом температуры и давления. Адсорбция нафтеновых кислот с повышением давления остается неизменной и убывает только с ростом температуры. [21]
Соединения Са ( ОН) 2, CaSi03 и CSH ( B) ( тоберморит) при контакте с нафтеновыми кислотами образуют нафтенаты кальция, переходящие почти полностью в фильтрат. Молекулярной же адсорбции нафтеновых кислот не происходит. По-видимому, на их поверхности отсутствуют ОН-группы, обусловливающие молекулярную адсорбцию карбоновых кислот ( посредством водородной связи кислорода карбоксильной группы с ОН-группой поверхности), или эти группы не доступны для довольно крупных молекул нафтеновых кислот, представленных в основном циклопентакарбо-новыми моно - и бициклическими кислотами с карбоксильной группой в конце боковой цепи. [22]
Однако при адсорбции нафтеновых кислот из реактивного топлива, где их концентрация составляет сотые доли процента, силикагели уступали многим другим адсорбентам, в частности известкованным опокам. [23]
Данные же опытов по адсорбции нафтеновых кислот и смол ( см. гл. I, § 3) указывают на то, что образцы глин, диспергирующиеся под действием извести, обладают высокими адсорбционными свойствами. Число последовательных обработок, необходимое для перевода глины из диспергирующего в недис-пергирующее состояние, для всех образцов различно ( 12 для обр. [24]
Проверка адсорбции силикагелями или алюмосиликатами солей нафтеновых кислот-нафтенатов из модельных растворов в циклогексане с последующей их десорбцией показала, что они почти нацело могут десорбироваться ацетон-бензольной смесью, в которой хорошо растворимы. Нафтенаты же, образовавшиеся на адсорбентах при адсорбции нафтеновых кислот за счет координационно ненасыщенного атома металла и аниона кислоты, прочно удерживаются адсорбентами и не десорбируются ацетон бензольной смесью. Их удается выделить только на второй ступени, применив более полярный растворитель - водный спирт. [25]
Асфальтосмолистые вещества нефти менее поверхностно-активны, но тоже адсорбируются на границе раздела нефти с водой. Этот процесс, так же как и адсорбция нафтеновых кислот, сопровождается уменьшением поверхностного натяжения. Характерным свойством асфальтенов является их способность конденсироваться в адсорбционном слое на границе раздела фаз с образованием твердообразных пленок. Вследствие этого адсорбция асфальтенов на границе раздела нефти с водой необратима и образующийся адсорбционный слой имеет большую прочность. [26]
Добавление нафтеновых кислот понижает электропроводность исследуемой системы мыла - трансформаторное масло. Такое действие нафтеновых кислот, как и смолистых веществ, объясняется, по-видимому, адсорбцией нафтеновых кислот коллоидными частицами мыл. [27]
Полученные данные свидетельствуют о распаде нафтената свинца при адсорбции на двуокиси титана с выделением молекул нафтеновой кислоты, большая часть которых необратимо адсорбируется, а небольшая часть переходит в раствор. Аналогичные данные были получены при изучении адсорбции нафтеновой кислоты и нафтената свинца на окиси алюминия. [28]
Адсорбция синтетических ПАВ, нафтеновых кислот, смол и ас-фальтенов на песках является многослойной. Предельная адсорбция для синтетических ПАВ достигается при значительно меньших концентрациях, чем для асфальтенов, смол и нафтеновых кислот. Нафтеновые кислоты, смолы и смеси нафтеновых кислот и смол адсорбируются в значительно большем количестве, чем синтетические ПАВ. На величину адсорбции оказывают влияние свойства растворителя. Адсорбция нафтеновых кислот из ксилоловых растворов ( ароматических углеводородов) значительно больше, чем из керосиновых. Нафтеновые кислоты и асфальтены почти полностью подавляют адсорбцию смол. [29]
Страницы: 1 2