Адсорбция - органическая кислота
Cтраница 1
 |
Одноступенчатая адсорбция фенолов пылью из мультициклонов ( феыольная иода содержит всего фенолов 5 75 г / л. многоатомных фенолов г / л. летучих фенолов 0 83 г / л. [1] |
Адсорбция органических кислот из сточных вод протекает только частично. По так как эти кислоты увеличивают потребность в кислороде, то желательно и их удалять, особенно когда их содержание велико. [2]
На рис. 71 даны изотермы адсорбции органических кислот гомологического ряда. Этот рисунок прекрасно иллюстрирует существующую зависимость между поверхностной активностью и адсорбцией. [3]
Как показали опыты [4], цеолиты типов А и М поглощают только воду, адсорбция органических кислот не превышает - 20 мг / г и обусловлена вторичной пористой структурой гранул. Цеолиты типа X, Y поглощают из рабочей среды как воду, так и органические кислоты. Однако кислоты вытесняются из адсорбционного пространства этих цеолитов водой. Последнее недопустимо, ибо при длительной работе системы по мере накопления в ней воды концентрация кислых примесей может резко возрастать. Это неизбежно приведет к сгоранию встроенного электродвигателя компрессора. Применяемые в холодильной технике силикагели удерживают даже в присутствии воды некоторое количество кислоты, что, по-видимому, связано с наличием в их составе до 10 % окиси алюминия. [4]
Экспериментальными работами [7, 22, 25, 170, 171 ] установлено, что при движении активной и высокоактивной нефти в пористой среде происходит адсорбция органических кислот породой, вследствие чего создается гидрофобная поверхность, хорошо смачиваемая нефтью. [5]
Вторым важным элементом в механизме метода щелочного заводнения служит изменение смачиваемости породы щелочным раствором за счет адсорбции органических кислот на поверхность породы из нефти. [6]
Следует отметить, что подобное изменение скорости адсорбции поверхностно-активного вещества в зависимости от концентрации раствора наблюдали О. К. Гальдикене, С. И. Хотянович и Ю. Ю. Матулис [16] при изучении адсорбции органических кислот на поверхности медного катода. Они высказали предположение, что уменьшение скорости адсорбции в более концентрированных растворах связано с большей трудностью вытеснения ионов раствора с поверхности катода при адсорбции органических молекул, а также с затрудненной ориентацией адсорбирующихся молекул при образовании адсорбционного слоя на поверхности электрода. [7]
Задачи работы: рассчитать удельную адсорбцию ПАВ ( СНзСООН) на угле; построить изотермы адсорбции; графически определить константы уравнения Фрейндлиха и проверить его применимость к адсорбции органических кислот из растворов на угле. [8]
Для моделирования процесса очистки минеральных масел изучена адсорбция ряда органических кислот из неполярных растворителей на волжских опоках и неорганических адсорбентах. Предложен механизм адсорбции органических кислот из неполярных растворителей. Подробно изучена адсорбция органических кислот из трехкомпонент-ных растворов. Установлено, что при адсорбции кислот из многокомпонентных растворов сохраняется та же последовательность в адсорбции кислот, которая имеет место при адсорбции из бинарных растворов, но процесс осложняется явлением взаимного вытеснения кислот с поверхности адсорбента. Впервые установлена зависимость адсорбции кислородсодержащих органических соединений на поверхности сорбентов одной и той же химической природы от характера их функциональных групп. Изучена кинетика процесса регенерации масел. [9]
Согласно правилу Траубе-Дюкло, адсорбционная способность кислот, спиртов и других органических соединений с полярным радикалом растет в гомологическом ряду. Траубе-Дюкло применимо лри адсорбции органических кислот из водных растворов на неполярной поверхности угля. [10]
Методом инфракрасной спектроскопии исследована адсорбция кремнеземом муравьиной кислоты [36] и сделан вывод о том, что в адсорбированном состоянии молекулы кислоты находятся в виде мономерных форм, Эйшенс [37] пришел к выводу о том, что карбоновые кислоты адсорбируются кремнеземом диссоциативно с образованием ковалентно связанного с поверхностью карбоксильного иона. Окончательные выводы о происходящих на поверхности кремнезема процессах при адсорбции органических кислот сделать трудно вследствие непрозрачности образца кремнезема в области полос поглощения валентных колебаний групп СО и деформационных колебаний групп ОН. [11]
Для моделирования процесса очистки минеральных масел изучена адсорбция ряда органических кислот из неполярных растворителей на волжских опоках и неорганических адсорбентах. Предложен механизм адсорбции органических кислот из неполярных растворителей. Подробно изучена адсорбция органических кислот из трехкомпонент-ных растворов. Установлено, что при адсорбции кислот из многокомпонентных растворов сохраняется та же последовательность в адсорбции кислот, которая имеет место при адсорбции из бинарных растворов, но процесс осложняется явлением взаимного вытеснения кислот с поверхности адсорбента. Впервые установлена зависимость адсорбции кислородсодержащих органических соединений на поверхности сорбентов одной и той же химической природы от характера их функциональных групп. Изучена кинетика процесса регенерации масел. [12]
Силикагель применяется при хроматографировании углеводородов, высших жирных кислот, их сложных эфиров, нитро - и нитрозопроизводных, аминов и Сахаров. Применяемый для распределительной хроматографии силикагель не должен обладать адсорбционными свойствами, для чего его предварительно пассивируют. Для уменьшения адсорбции органических кислот на силикагеле условия его получения выбирают так, чтобы поверхность его была сильнокислой. [13]
Далее выяснилось, что скорость движения органических кислот по бумаге сильно варьирует с изменением концентрации. А это затрудняет идентификацию органических кислот по скорости движения. Чтобы обойти эти трудности, необходимо создать такие условия, при которых подавлялась бы адсорбция хроматогра-фируемых органических кислот. [14]
Страницы: 1