Изучение - кинетика - сорбция
Cтраница 2
 |
Гигроскопические точки солей калия ( в %. [16] |
Более полную характеристику гигроскопических свойств вещества можно получить по данным кинетики сорбции влаги солями и по изотермам сорбции Для изучения кинетики сорбции влаги используют динамический метод [5, 6]: через сорбционную колонну, в которой в подвешенном состоянии находится чашечка с образцом, соединенная с весами, пропускают инертный газ определенной влажности. [17]
Понятие сорбция - поглощение сорбата сорбентом - по всему определению отражает взаимодействие между фазами в многокомпонентной системе. Изучение кинетики сорбции - изменения во времени состояния такой гетерогенной системы, кроме того, предполагает, что в начальный момент эта система не равновесна. В гетерогенных системах неравновесность по химическому потенциалу ( концентрациям) на границе раздела фаз неминуемо должна привести к перераспределению вещества по пространству внутри каждой из фаз. Это перераспределение осуществляется, как правило, по диффузионному механизму, поэтому процессы диффузии нами рассматриваются в первую очередь. Законы диффузии в подвижной фазе, помимо возможной химической кинетики, осложняются принудительной конвекцией, являющейся характерной особенностью рассматриваемых нами систем. Наше внимание будет сосредоточено на твердых сорбентах, соприкасающихся с подвижной жидкостью, поэтому подлежит рассмотрению геометрия и структура зернистого сорбента и гидродинамика потоков через него. [18]
Для сравнительного изучения сорбционных свойств ионитов СБС на основе рулонного и вальцованного каучуков были отобраны образцы В и Р ( табл. 1.7), имеющие практически одинаковые коэффициенты набухания и близкие значения обменной емкости: емкость по окситетрациклину из модельных растворов равна 1.52 и 1.97 мг-экв. Изучение кинетики сорбции окситетрациклина на этих образцах показало, что заполнение ионита на 50 % от предельного достигается за 30 мин. [19]
Целью исследования является физическая интерпретация процессов транспорта вещества ( выяснение механизма и стадии, лимитирующей общую скорость) и определение коэффициентов скорости. При изучении кинетики сорбции газа макроскопическим образцом цеолита в виде прессованного тела или слоя насыпанных кристаллов, обладающим помимо микропористой структуры также вторичной ( макро -) пористостью, необходимо учитывать следующие стадии процесса: 1) приближение сорбтива ко внешней поверхности образца; 2) преодоление пленки на внешней поверхности образца ( возможен транспорт в пленке вдоль поверхности); 3) транспорт во вторичной пористой структуре ( возможны различные ( механизмы); 4) преодоление сопротивления транспорту на внешней поверхности цеолита ( возможен транспорт вдоль внешней поверхности кристаллов); 5) транспорт в микропористой структуре кристаллов цеолита. [20]
Полученное волокно совершенно нетоксично, допущено к применению в медицине п медицинской промышленности. Как показало изучение кинетики сорбции этим волокном адреналина из водных суспензий адреналина-сырца, основное его количество ( 96 - 100 %) извлекается за первые 15 - 20 мин, что свидетельствует о больших скоростях растворения осадков труднорастворимых веществ в присутствии волокнистых ионообменных материалов. Волокно КПАК-А служит основой для получения биологически актпвпых материалов. Так, это волокно с ттоттносвязан-пым адреналином успешно используется в офтальмологической практике, так как является эффективным материалом для расширения зрачка у детей перед операцией экстракции катаракты и в послеоперационном периоде. [21]
Комплексообразовательная ионообменная ] хроматография широко используется при разделениях близких по свойствам металлов. В то же время изучению кинетики сорбции комплексных ионов в системе ионит - раствор уделяется мало внимания. Отчасти это объясняется трудностью подбора достаточно инертных и легко разделимых комплексных ионов. Если работы по хроматографическому разделению таких комплексов известны [1-5], то диссоциация комплексных ионов в присутствии иони-тов совсем не изучена. [22]
Определение ес часто осложняется кинетическими эффектами. Как было показано в работе [183], значение ес заметно зависит от времени нахождения жидкости в контакте с полимером. На основании сопоставления данных по изучению кинетики сорбции паров соответствующих жидкостей в полимеры, авторы делают вывод о том, что инициирование микротрещин обусловливается диффузионным проникновением жидкости в полимер, а величина ес определяется равновесной степенью его набухания. [23]
 |
Зависимость количества вещс-ства, поглощенного цилиндрическим образцом породы, от высоты цилиндра. [24] |
Практически более важно уметь определять коэффициенты диффузии сорбирующихся в породах веществ. Этот вопрос будет рассмотрен в главе IV. Заметим, что коэффициенты диффузии могут быть также определены из данных по изучению кинетики сорбции и ион-ного обмена из потока ( см. гл. [25]
Наиболее важными факторами, определяющими течение и результат действия сорбционного процесса, являются емкость сорбента и скорость сорбции. Зависимость сорбционной емкости от структуры сорбента, природы сорбируемого вещества и других факторов рассматривается в теории равновесных систем. Связь скорости сорбции со структурой сорбента и условиями, в которых протекает сорбционный процесс, составляет предмет изучения кинетики сорбции. [26]
VI будет показано, что для количественного описания геохимической миграции растворенных веществ необходимо знать константы скоростей взаимодействия растворов с породами. Следовательно, изучение кинетики гетерогенных процессов на породах имеет важное значение. Однако при большем числе исследований по кинетике гетерогенных процессов на синтетических сорбентах и обменниках очень мало работ посвящено изучению кинетики сорбции, ионного обмена и химических реакций на горных породах. [27]
Страницы: 1 2