Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Нет ничего быстрее скорости света. Чтобы доказать это себе, попробуй открыть дверцу холодильника быстрее, чем в нем зажжется свет. Законы Мерфи (еще...)

Адсорбция - первый компонент

Cтраница 1

Адсорбция первого компонента при этом близка нулю.  [1]

Рассчитанные изотермы адсорбции фенола ( 1 и гг-нитрофенола ( 2 при их совместной адсорбции из водных растворов ( соотношение концентраций компонентов в рэстворе до адсорбции 4. 1. на рассчитанные кривые нанесены экспериментальные точки.  [2]

Адсорбция первого компонента при этом близка нулю. Расчеты, проведенные при разных значениях коэффициента аи.  [3]

Рассчитанные парциальные изотермы адсорбции компонентов смеси с разностью значений ( - Д / 70 12 6 кДж / моль ( / и - AF 2 25 2 кДж / моль ( 2 для разных величин растворимости ( Cs. / - изотерма адсорбции компонента 1 при растворимости, соответствующей коэффициенту активности, равному единице. 1 - то же, при Cs10 ммоль / r. У - то же, Cs-1000 ммоль / г.| Расчет парциальной изотермы адсорбции п-нитрофенола.| Зависимость разности величии стандартного уменьшения свободной энергии адсорбции, определяющей подавление адсорбции менее адсорбирующегося компонента ( - Д50г - ( - Af iJ ( 0T соотношения компонентов в растворе до адсорбции C02 / Coi при o2 / ai10.  [4]

Адсорбция первого компонента полностью подавляется.  [5]

В зависимости от выбора положения разделяющей поверхности адсорбция первого компонента оказывается положительной, отрицательной ( этому соответствует недостаток компонента в поверхности разрыва) или равной нулю.  [6]

Из уравнения ( 13) видно, что изотерма / гьг реальной адсорбции первого компонента, рассматриваемая как функция 6гд ( х, sj, имеет вид изотермы Ленгмюра.  [7]

Представленные в координатах С / а - С ( рис. 5.17) изотермы адсорбции первого компонента, рассчитанные при изменении молярных объемов компонентов, имеют небольшой участок падения отношения С / а с ростом С, соответствующий вогнутому участку изотерм в начальной области концентраций. Как видно из рис. 5.17, увеличение молярных объемов обоих компонентов смещает область перегиба изотерм адсорбции первого компонента в сторону несколько меньших равновесных концентраций, но это смещение невелико по сравнению со смещением, вызываемым изменением соотношения компонентов в растворе до адсорбции.  [8]

Следовательно, относительная адсорбция Гиббса г () является также адсорбцией / - того компонента на поверхности, где адсорбция первого компонента равна нулю.  [9]

А 10) должно соответствовать отношение К2 / Лл661 или ( - AG §) - ( - AG. Следовательно, практическое подавление адсорбции первого компонента в присутствии второго происходит при ( - AG.  [10]

Сш 1 ( А 10) должно соответствовать отношение K2 / / ( i661 или ( - ДО. Следовательно, практическое подавление адсорбции первого компонента в присутствии второго происходит при ( - Д02) - - - ( - ДО.  [11]

Представленные в координатах С / а - С ( рис. 5.17) изотермы адсорбции первого компонента, рассчитанные при изменении молярных объемов компонентов, имеют небольшой участок падения отношения С / а с ростом С, соответствующий вогнутому участку изотерм в начальной области концентраций. Как видно из рис. 5.17, увеличение молярных объемов обоих компонентов смещает область перегиба изотерм адсорбции первого компонента в сторону несколько меньших равновесных концентраций, но это смещение невелико по сравнению со смещением, вызываемым изменением соотношения компонентов в растворе до адсорбции.  [12]

Компоненты 1 и 2 могут иметь очень близкую энергию адсорбции. В этом случае избыточная адсорбция таких компонентов близка к нулю. Очевидно, что такие системы не пригодны для определения удельных поверхностей. При этом второй компонент не препятствует адсорбции первого компонента, величина которой определяется, в основном, его активностью в жидкой фазе. Изотермы избыточной адсорбции в этих случаях уже в области малых концентраций достигают максимума.  [13]

Страницы:      1