Адсорбция - различный компонент
Cтраница 1
 |
Скачки потенциала на грани. [1] |
Адсорбция различных компонентов на границе раствор - воздух может быть определена на основе прямых измерений пограничного натяжения, которое на этой границе называется поверхностным натяжением. Простой способ определения поверхностного натяжения состоит в измерении высоты поднятия жидкости в капиллярной трубке, погруженной в раствор. Можно, наоборот, выдавливать пузырьки воздуха в раствор и измерять давление, при котором наблюдается это явление. [2]
Адсорбция различных компонентов на границе раствор - воздух может быть определена на основе прямых измерений пограничного натяжения, так как на границе жидкости с газом такие измерения возможны. Пограничное натяжение на этой границе называется поверхностным натяжением. Простой Способ определения поверхностного натяжения состоит в измерении высоты поднятия жидкости в капиллярной трубке, погруженной в раствор. Можно, наоборот, выдавливать пузырьки воздуха в раствор и измерять давление, при котором наблюдается это явление. [3]
 |
Скачки потенциала на грани. [4] |
Адсорбция различных компонентов на границе раствор - воздух может быть определена на основе прямых измерений пограничного натяжения, которое на этой границе называется поверхностным натяжением. Простой способ определения поверхностного натяжения состоит в измерении высоты поднятия жидкости в капиллярной трубке, погруженной в раствор. Можно, наоборот, выдавливать пузырьки воздуха в раствор и измерять давление, при котором наблюдается это явление. [5]
Однако количественные расчеты заряда электрода и адсорбции различных компонентов раствора на основе этого метода невозможны. Следует также отметить, что краевые углы для твердых электродов плохо воспроизводимы. [6]
ТАКИМ образом, измеряя электрокапиллярные кривые, можно определить потенциал нулевого заряда и сделать вывод об области потенциалов, при которых поверхность электрода заряжается положительно или отрицательно. Для количественного определения заряда поверхности и адсорбции различных компонентов раствора используются электрокапиллярные измерения в сочетании с основным уравнением электрокапиллярности. [7]
 |
Электрокапиллярная кривая ртутного электрода в 1 н. растворе Na2SO4.| Схема установки для измерения тока заряжения. [8] |
Таким образом, измеряя электрокапиллярные кривые, можно определить потенциал нулевого заряда и сделать вывод об области потенциалов, при которых поверхность электрода заряжается положительно или отрицательно. Для количественного определения заряда поверхности и адсорбции различных компонентов раствора используются электрокапиллярные измерения в сочетании с основным уравнением электрокапиллярности. [9]
ТАКИМ образом, измеряя электрокапиллярные кривые, можно определить потенциал нулевого заряда и сделать вывод об области потенциалов, при которых поверхность электрода заряжается положительно или отрицательно. Для количественного определения заряда поверхности и адсорбции различных компонентов раствора используются электрокапиллярные измерения в сочетании с основным уравнением электрокапиллярности. [10]
Возможно и разное влияние изменения давления на адсорбцию различных компонентов реакции. [11]
За последние 50 лет благодаря работам советских электрохимиков достигнуты большие успехи как в области разработки и совершенствования методов исследования границы раздела фаз, так и в области развития теоретических представлений о строении двойного электрического слоя. Фрумкиным в 1919 г. было термодинамически выведено и проверено основное уравнение электрокапиллярности, при помощи которого на основе измерений пограничного натяжения можно рассчитать заряд электрода, емкость двойного электрического слоя, а также адсорбцию различных компонентов раствора на поверхности электрода. Фрумкиным электрокапиллярный метод был использован для исследования двойного электрического слоя в неводных растворах. [12]
Уравнение отвечает аддитивному влиянию различных адсорбированных частиц на энергию активации процесса хемосорбции органического вещества. В случае собственной неоднородности поверхности уравнение (3.57) выполняется при условии, что адсорбция различных компонентов происходит на одних и тех же адсорбционных центрах и энергии адсорбции на i - x местах компонентов А, В, С... Возможна некоррелируемость или сложная связь свободных энергий и энергий активации процессов хемосорбции различных частиц. Соответственно уравнения, выражающие зависимость fa от 0j, могут отличаться от уравнения (3.57) и быть значительно более сложными. [13]
Страницы: 1