Адсорбция - основной краситель
Cтраница 1
Адсорбция основных красителей структурами протоплазмы в слабокислой среде происходит главным образом за счет НК. [1]
Была также исследована адсорбция основных красителей - феносафранина и родамина 6G - положительно заряженной суспензией бромида серебра. Здесь возрастание концентрации ионов серебра в растворе понижает адсорбцию катионов красителя. При применении родамина 6G адсорбция резко повышается в точке эквивалентности. Этот краситель поэтому является прекрасным индикатором для титрования ионов серебра бромидом натрия или калия. Механизм этого превращения цветов пока еще не ясен. [2]
Весьма устойчивы к действию света красочные лаки, получаемые адсорбцией основных красителей силикатами, но цвет юс тусклый. [3]
Весьма устойчивы к действию света красочные лаки, получаемые адсорбцией основных красителей силикатами, но цвет их тусклый. [4]
Свободные фосфатные группы ДНК, как и свободные фосфатные группы РНК, хорошо обнаруживаются по адсорбции основных красителей. [5]
Прочные красочные лаки отличаются исключительной яркостью и чистотой оттенка и весьма высокой стойкостью к действию света, чем они резко отличаются от тусклых пигментов, получаемых при адсорбции основных красителей природными землями и от нестойких к действию света пигментов, получаемых при осаждении основных красителей таннином, тамолом, катанолом и др. Однако следует отметить, что стойкость их к действию света, будучи наивысшей для продуктов, изготовленных на основных красителях, все же недостаточна: их накраски ( даже насыщенные) при облучении солнечным светом в течение нескольких месяцев очень сильно выгорают. [6]
Чем дальше рН раствора красителя сдвинут в щелочную сторону, тем больше белков участвует в связывании основных красителей, тем менее специфичной в отношении НК становится адсорбция этих красителей. Наоборот, с уменьшением рН раствора адсорбция основных красителей становится более специфичной. [7]
Фиксация всегда усиливает, связывание красителя и придает стабильность этому процессу, что очень важно для количественной цитохимии. Особенно большое влияние фиксация оказывает на адсорбцию слабо основных красителей. [8]
Прочные красочные лаки отличаются исключительной яркостью и чистотой оттенка и относительно высокой светостойкостью. Этим они резко отличаются от тусклых пигментов, получаемых при адсорбции основных красителей природными землями, и от нестойких к действию света пигментов, получаемых при осаждении основных красителей таннином, закрепителем Т ( катанолом) и др. Однако следует отметить, что их светостойкость, будучи наивысшей для продуктов, изготовленных с применением основных красителей, все же недостаточна: их накраски ( даже насыщенные) при облучении солнечным светом в течение нескольких месяцев очень сильно выгорают. [9]
Изучена также и адсорбция красителей ( метиленовыи голубой, метил-виолет и конго-красный) на образцах природных бентонитов. Концентрацию красителей до и после сорбции определяли колориметрически. Адсорбция основных красителей ( метиленовыи голубой и метилвиолет) природными сорбентами выше, чем адсорбция кислого красителя конго-красного. [11]
Вюрц [401] разбирает вопрос о связи между строением и на-крашиваемостью синтетических волокон. С повышением основности красителя его светопрочность на полиакрилонитрильных волокнах, как правило, понижается. Гленц [403] установил, что первичный процесс крашения состоит в адсорбции основного красителя поверхностью полиакри-лонитрильного волокна, затем следует растворение красителя в фазе волокна и его диффузия в глубь волокна. Основная часть поглощенного красителя химически связывается кислыми труп - - пами полиакрилонитрильного волокна. Помимо этой химически связанной части, некоторая доля красителя находится в растворенном состоянии и небольшая доля - в поверхностном сорб-ционном слое. Наивысшей светопрочностью обладает химически связанный краситель. Фрелих [404] предлагает для облегчения процесса крашения полиакрилонитрильного волокна осуществлять: 1) нарушение кристаллической структуры волокна введением в молекулы боковых цепей; 2) введение в структуру полимера активных групп ( окси -, аминогрупп и других); 3) применение при крашении темп. Поцца [405] считает, что наиболее применимо для синтетических волокон крашение в условиях повышенного давления и темп. [12]
Страницы: 1