Адсорбция - мицелла
Cтраница 1
Адсорбция мицелл ПАВ, однако, остается возможной, так как мицеллообразование на поверхности адсорбента сопряжено с настолько большим уменьшением свободной энергии, что оно существенно превышает изменение свободной энергии в результате разрыва водородных связей поверхностных гидроксилов с водой и дегидратации соответствующих участков поверхности гидрогелей. Разумеется, абсолютная величина адсорбции неионогенных ПАВ хлопьями гидроксидов при обработке воды коагулянтами намного меньше, чем в случае адсорбции анионных ПАВ. [1]
Последнее объясняется ростом адсорбции мицелл КМЦ на гидратированных глинистых частицах с увеличением рН среды. [2]
Моющий эффект проявляется в результате адсорбции мицелл присадок на металлических поверхностях деталей и формирования на них или на границе твердое тело - масло двойного электрического слоя. Этот слой обладает экранирующим ( отталкивающим) действием и препятствует образованию отложений. [3]
Использование этого подхода позволяет рассматривать и кинетику адсорбции мицелл. Кроме того, необходимо учесть, что макромолекулы в мицелле ориентированы таким образом, что на поверхности находятся гидрофильные полярные группы, поэтому у мицеллы должен формироваться структурный слой, наличие которого не может не повлиять на кинетику адсорбции. [4]
Понижение вязкости глинистых буровых растворов происходит в основном благодаря адсорбции отрицательно заряженных мицелл лигносульфоната на ребрах глинистых частиц. Вследствие образования адсорбционного слоя конечной толщины для понижения вязкости требуются более высокие концентрации лигносульфонатов, чем полифосфатов, так как последние оказывают влияние на кинетику двойного электрического слоя. [5]
Убыль детергентно-диспергирующих присадок происходит по мере накопления в работающем масле нерастворимых конденсированных продуктов окисления, для стабилизации которых во взвешенном состоянии необходима адсорбция мицелл присадки на этих частицах. Одновременно с этим снижается щелочность присадок по мере взаимодействия масла с продуктами сгорания топлива, содержащими. [6]
 |
Изотермы адсорбции СигН С НчОЬзН ( а и ОП-10 ( б на ацетиленовом углероде из водного раствора. [7] |
Увеличение удельной адсорбции после формирования плотного адсорбционного слоя за счет возникновения в этом слое ассоциатов молекул, выходящих за пределы мономолекулярного слоя, возможно в результате как адсорбции мицелл, преимущественно существующих в растворе ПАВ при концентрации выше ККМь так и ассоциации молекул, поступающих из раствора на поверхность адсорбента. [8]
 |
Изотермы адсорбции С НгБ ШОЬзН ( а и ОП-Ю ( б на ацетиленовом углероде из водного раствора. [9] |
Увеличение удельной адсорбции после формирования плотного адсорбционного слоя за счет возникновения в этом слое ассо-циатов молекул, выходящих за пределы мономолекулярного слоя, возможно в результате как адсорбции мицелл, преимущественно существующих в растворе ПАВ при концентрации выше KKMi, так и ассоциации молекул, поступающих из раствора на поверхность адсорбента. [10]
Следует отметить, что величина рН ( от 7 до 10) водных растворов КМЦ существенно не влияет на величину набухания ранее не гидратированных глин и способствует росту набухания гидратированных глин. Последнее объясняется ростом адсорбции мицелл КМЦ на гидратированных глинистых частицах с увеличением рН среды. [11]
Моющее действие масел проявляется в препятствовании прилипанию загрязняющих примесей к поверхности деталей двигателя, а диспергирующее - в препятствовании укрупнению частиц загрязняющих примесей и удерживании их в состоянии устойчивой суспензии. Моющий эффект проявляется в результате адсорбции мицелл присадок на металлических поверхностях деталей и формирования на них или на границе твердое тело - масло двойного электрического слоя. Этот слой обладает экранирующим ( отталкивающим) действием и препятствует образованию отложений. Стабилизирующая способность объясняется ориентацией молекул присадок вокруг продуктов загрязнения и созданием адсорбционных слоев на нерастворимых в масле частицах. Моюще-диспергирующие свойства являются основными в определении качества моторных масел и момент начала их снижения может служить сигналом для замены масла. [12]
С наличием той или иной формы связанной воды и ее количеством связана количественная мера адсорбции асфальтенов нефти при образовании залежи, а следовательно, и величина остаточной нефтенасыщенности при разработке. По результатам исследования адсорбции асфальтенов из пластовых нефтей при наличии и отсутствии остаточной воды выделяют два вида коллектора, для которых характерны: адсорбция мицелл асфальтенов только при отсутствии в поровом пространстве остаточной воды; наличие адсорбции или смол, или смол и мицелл асфальтенов как при отсутствии, так и при наличии в поровом пространстве остаточной воды. [13]
Воулд с сотрудниками [88] обнаружили, что при адсорбции додецилсульфата натрия на углях различной зольности величина адсорбции возрастает с увеличением содержания золы, хотя удельная поверхность углей остается почти одной и той же. На основании этих экспериментальных данных авторы предположили, что на полярных участках поверхности угля, содержащих золу, длинноцепочечные ионы адсорбируются избирательно, образуя двойной адсорбционный слой, и что адсорбция происходит в соответствии с изотермой Ленгмюра, до тех пор пока равновесная концентрация не достигнет ККМ, после чего становится возможной адсорбция мицелл. В этой критической точке на кривой возникает перелом. При увеличении концентрации ПАВ возрастает ионная сила, толщина поверхностного двойного слоя уменьшается и адсорбционный слой приобретает структуру поверхностной мицеллы; этот переход соответствует максимуму на кривой. Последующее уменьшение адсорбции обусловлено, по-видимому, разрушением поверхностных мицелл при их столкновении с мицеллами в объемной фазе. [14]
Воулд с сотрудниками [88] обнаружили, что при адсорбции додецилсульфата натрия на углях различной зольности величина адсорбции возрастает с увеличением содержания золы, хотя удельная поверхность углей остается почти одной и той же. На основании этих экспериментальных данных авторы предположили, что на полярных участках поверхности угля, содержащих золу, длинноцепочечные ионы адсорбируются избирательно, образуя двойной адсорбционный слой, и что адсорбция происходит в соответствии с изотермой Ленгмюра, до тех пор пока равновесная концентрация не достигнет ККМ, после чего становится возможной адсорбция мицелл. В этой критической точке на кривой возникает перелом При увеличении концентрации ПАВ возрастает ионная сила, толщина поверхностного двойного слоя уменынаетсяи адсорбционный слой приобретает структуру поверхностной мицеллы; этот переход соответствует максимуму на кривой. Последующее уменьшение адсорбции обусловлено, по-видимому, разрушением поверхностных мицелл при их столкновении с мицеллами в объемной фазе. [15]
Страницы: 1 2