Адсорбция - молекула - поверхностно-активное вещество
Cтраница 1
 |
Влияние адсорбции поверхностно-активного вещества на зави. [1] |
Адсорбция молекул поверхностно-активных веществ ( например, высокомолекулярных спиртов или жирных кислот) вызывает значительное уменьшение емкости электрода, связанное с внедрением адсорбируемых молекул в промежуток между обкладками двойного слоя, что увеличивает его толщину и уменьшает диэлектрическую проницаемость. На рис. 82 сопоставлены 240-кривые ф - С для чистого раствора сернокислого натрия и для такого же раствора, но с добавкой октилового спирта. В последнем случае в области адсорбции, по обе стороны от точки нулевого заряда, емкость сильно понижена; при больших же поляризациях емкость почти не отличается от емкости в чистом растворе. [2]
Адсорбция молекул поверхностно-активных веществ ( например высокомолекулярных спиртов или жирных кислот) вызывает значительное уменьшение емкости электрода, связанное с внедрением адсорбируемых молекул в промежуток между обкладками двойного слоя, что увеличивает его толщину и уменьшает диэлектрическую проницаемость. На рис. 82 сопоставлены кривые ф - С для чистого раствора сернокислого натрия и для такого же раствора, но с добавкой октилового спирта. В последнем случае в области адсорбции, по обе стороны от точки нулевого заряда, емкость сильно понижена; при больших же поляризациях емкость почти не отличается от емкости в чистом растворе. [3]
 |
Влияние адсорбции поверхностно-активного вещества на зависимость дифференциальной емкости ртутного электрода от потенциала ( потенциал - по стандартному водородному электроду. [4] |
Адсорбция молекул поверхностно-активных веществ ( например высокомолекулярных спиртов или жирных кислот) вызывает значительное уменьшение емкости электрода, связанное с внедрением адсорбируемых молекул в промежуток между обкладками двойного слоя, что увеличивает его толщину и уменьшает диэлектрическую проницаемость. На рис. 82 сопоставлены кривые ф - С для чистого раствора сернокислого натрия и для такого же раствора, но с добавкой октилового спирта. [5]
При адсорбции молекулы поверхностно-активных веществ в пограничном слое ориентируются таким образом, что понижается избыток свободной энергии поверхностного слоя. Поверхностно-активное вещество должно адсорбироваться на поверхности раздела твердое тело - жидкость тем больше, чем больше разность полярностей между фазами, причем полярной частью молекулы должны быть обращены к поверхности адсорбента, если она гидрофильна, углеводородной - в сторону битума. [6]
При смачивании такой нефтью песка адсорбция молекул поверхностно-активных веществ песком сопровождается ориентацией полярных ( гидрофильных) частей молекул в направлении полярной же твердой поверхности. Наружные края молекул, покрывающих породу, олеофильны и водой не смачиваются. [7]
Поверхностное сопротивление может быть обусловлено также экранированием поверхности при адсорбции молекул поверхностно-активных веществ и другими факторами. [8]
В полном соответствии с уравнением Гиббса - Липпмана нами было показано, что наряду с адсорбцией молекул поверхностно-активных веществ причиной понижения прочности, вследствие понижения поверхностной энергии, является и электрическое заряжение поверхностей в процессе их образования. Такие электрокапиллярные эффекты понижения прочности ( твердости) металлов и облегчения их пластической деформации были подробно изучены Е. К. Венстрем в нашей лаборатории. Этот раствор достаточно концентрирован, чтобы двойные слои были практически предельно сжатыми. [9]
Как известно, влияние многих поверхностно-активных веществ на протекание катодной реакции разряда ионов металла и процесс кристаллизации заключается в адсорбции молекул поверхностно-активного вещества на поверхности электрода. Механизм этого влияния может быть различным в зависимости от природы поверхностно-активного вещества, его концентрации, условий адсорбции и других факторов. Независимо от механизма действия адсорбирующегося вещества, в процессе электроосаждения металла существенную роль играет не просто способность вещества в большей или меньшей степени адсорбироваться, но скорость адсорбции этого вещества на поверхности электрода. Действительно, в процессе электроосаждения происходит непрерывное обновление катодной поверхности; поэтому характер протекания катодного процесса и формирование электролитического осадка будут зависеть от того, как быстро поверхностно-активное вещество будет адсорбироваться на свежеосажденной поверхности металла. [10]
Пассивирующее действие некоторых поверхностно-активных веществ, растворенных в коррозионных средах, которые препятст - вуют развитию коррозионной усталости [ 451, хорошо объясняется предложенной теорией. В этом случае адсорбция молекул поверхностно-активного вещества на ювенильных поверхностях внутри развивающихся микротрещин происходит раньше, чем начинается коррозионный процесс. Действительно, коррозионный процесс на ювенильных поверхностях металла должен происходить достаточно интенсивно, но адсорбция типичных поверхностно-активных веществ ( например, изо-амилового спирта) на этих поверхностях приводит к их гидрофоби-зации, так как направленные в жидкую среду углеводородные радикалы поверхностно-активного вещества делают поверхность гидрофобной и тем самым снижают интенсивность коррозионных процессов внутри ультрамикротрещин. [11]
На гидрофильной поверхности адсорбированные молекулы ориентируются полярными группами к поверхности, а неполярными наружу, что приводит к гидрофобизации твердой поверхности. Наоборот, при адсорбции молекул поверхностно-активного вещества на гидрофобной поверхности они ориентируются неполярными участками к поверхности и происходит ее гидрофилизация. [12]
Пассивирующее действие некоторых поверхностно-активных веществ, растворенных в коррозионных средах, хорошо согласуется с высказанной точкой зрения. Пассивирующее действие показывает, что адсорбция молекул поверхностно-активного вещества происходит раньше, чем начинается коррозионный процесс. Коррозионные процессы протекают достаточно интенсивно на поверхностях металла, раскрывающихся в ультра-микротрещинах. Однако адсорбция типичных поверхностно-активных веществ ( например, изоамилового спирта) на этих поверхностях ведет к их гидрофобизации, так как направленные п жидкую среду углеводородные радикалы поверхностно-активного вещества делают поверхность гидрофобной и тем самым понижают интенсивность протекающих внутри ультра-микротрещин коррозионных процессов. [13]
Для таких мономолекулярных слоев при адсорбции из водных растворов гиббсовская разделяющая поверхность должна проходить на расстоянии одного вандерваальсовского диаметра молекул органического компонента раствора от поверхности углеродного адсорбента. Аналогичное положение разделяющей поверхности справедливо и при адсорбции неассоциированных молекул поверхностно-активных веществ на границе раздела фаз раствор - газ. [14]
Страницы: 1 2