Адсорбция - другая молекула
Cтраница 1
Адсорбция других молекул не наблюдается, что указывает на значительную блокировку каналов ионами Са2 и на искажение каркаса при дегидратации. [1]
 |
Хроматограммы ряда неспецифически и специфически адсорбирующихся веществ на еилохроме С-80. [2] |
Аналогичные результаты получены для адсорбции других молекул группы В - тет-рагидрофурана и бензола. Теплота адсорбции молекул группы А, например циклопентана, практически не чувствительна ни к переходу силанольных групп в силоксановые, ни к обнажению примесных центров алюминия. [3]
 |
Хроматограмыы ряда неспецифичееки и специфически адсорбирующихся веществ на еилохроме С-80. [4] |
Аналогичные результаты получены для адсорбции других молекул группы В - тет-рагидрофурана и бензола. [5]
 |
Изменение сопротивления тонких никелевых пленок при адсорбции ( по данным Зурмана и Шульца ( Л - впуск газа.. - отсос газа. [6] |
В зависимости от соотношения работы выхода электрона из металла и сродства молекулы к электрону при адсорбции других молекул также возможно как уменьшение, так и увеличение сопротивления металлической пленки. Динитроксид и оксид углерода, подобно кислороду, увеличивают сопротивление. Непредельные углеводороды при низких ( до 100 К) температурах уменьшают сопротивление, а при достаточно высоких, наиболее практически интересных для выяснения механизма каталитических процессов, увеличивают. [7]
Влияние загрязнений, удерживаемых на поверхности при физической адсорбции, существенно сокращает поверхность, доступную для адсорбции других молекул. Это является специальным случаем физической адсорбции смеси веществ, который бхдот обсуждаться детально в гл. Влияние хемосорбиро-ванных загрязненгш иногда велико. В более широких порах этот эффект может колебаться от уменьшения адсорбции в соотношении I: 1 до отсутствия уменьшения. Если хемосорбпровашше частицы являются атомами, то не происходит уменьшения адсорбции на менее активных частях поверхности, как это уже было установлено раньше. На более активных частях поверхности даже атомы могут вызвать эффект отравления. [8]
Влияние такой обработки на адсорбцию других молекул будет обсуждаться в связи с работами по изучению изменения длины образца пористого стекла при адсорбции на нем молекул. [9]
Было найдено, что при адсорбции эфира на гидроксилированной и дегидроксилированной поверхностях разность теплот адсорбции равна энергии образования двух водородных связей. Эти данные подтверждают мнение, что адсорбция других молекул происходит согласно схеме, предложенной выше для адсорбции молекул воды. [10]
Молекулярно-статистическая оценка разделения Н - и / - углево-дородов на графитированной термической саже. Точность молеку-лярно-статистического расчета Vsl недостаточно велика по сравнению с малыми изменениями этих величин при переходе от адсорбции одной молекулы к адсорбции другой молекулы очень близкого строе - ния. [11]
Для интерпретации экспериментальных результатов адсорбционных и каталитических свойств синтетических цеолитов необходимо привлечение данных по кристаллической структуре изучаемого образца. Большая часть такой информации получена с использованием методов рентгеновского анализа. Однако получение надежных данных этим методом предполагает использование достаточно больших монокристаллов, что для многих синтетических образцов в настоящее время пока неосуществимо. Кроме того, рентгеновские методы анализа трудно использовать при изучении влияния процессов гидро-дегидратации и адсорбции других молекул. Сравнительно невысока чувствительность и для обнаружения степени аморфизации. [12]
Наиболее важная, но и наиболее трудная задача в молекулярной теории адсорбции - определение потенциальной функции Ф взаимодействия молекул с поверхностью твердого тела. При однозначном определении этой функции Ф из опытных адсорбционных данных и при строгих ее кванто-вомеханических расчетах встречаются серьезные трудности. Вместе с тем приближенные, основанные на достижениях полуэмпирической теории межмолекулярных взаимодействий, расчеты потенциальных функций Ф для взаимодействия молекул разного строения с однородной поверхностью многих твердых тел, использующие физико-химические свойства адсор-бата и адсорбента, приводят к значениям термодинамических характеристик адсорбции, находящимся в удовлетворительном согласии с опытом. Особенно хорошие результаты получены при взаимодействии различных молекул с поверхностью неполярных твердых тел - неспецифических адсорбентов, когда основными силами притяжения являются дисперсионные. В случае сложных молекул, состоящих из нескольких сортов силовых центров, например молекул углеводородов, для повышения точности приближенных расчетов Ф в настоящем этапе, по-видимому, целесообразно производить уточнение параметров потенциальных функций ф взаимодействия силовых центров молекулы с поверхностью, используя опытные адсорбционные данные для небольшого числа молекул, состоящих из тех же силовых центров. Эти уточненные потенциальные функции ф далее могут быть использованы для предсказания энергий и термодинамических характеристик адсорбции других молекул, состоящих из этих же силовых центров на том же адсорбенте. [13]
Наиболее важная, но и наиболее трудная задача в молекулярной теории адсорбции - определение потенциальной функции Ф взаимодействия молекул с поверхностью твердого тела. При однозначном определении этой функции Ф из опытных адсорбционных данных и при строгих ее кванто-вомеханических расчетах встречаются серьезные трудности. Вместе с тем приближенные, основанные на достижениях полуэмпирической теории межмолекулярных взаимодействий, расчеты потенциальных функций Ф для взаимодействия молекул разного строения с однородной поверхностью многих твердых тел, использующие физико-химические свойства адсор-бата и адсорбента, приводят к значениям термодинамических характеристик адсорбции, находящимся в удовлетворительном согласии с опытом. Особенно хорошие результаты получены при взаимодействии различных молекул с поверхностью неполярных твердых тел - неспецифических адсорбентов, когда основными силами притяжения являются дисперсионные. В случае сложных молекул, состоящих из нескольких сортов силовых центров, например молекул углеводородов, для повышения точности приближенных расчетов Ф в настоящем этапе, по-видимому, целесообразно производить уточнение параметров потенциальных функций ф взаимодействия силовых центров молекулы с поверхностью, используя опытные адсорбционные данные для небольшого числа молекул, состоящих из тех же силовых центров. Эти уточненные потенциальные функции ф далее могут быть использованы для предсказания энергий и термодинамических характеристик адсорбции других молекул, состоящих из этих же силовых центров на том же адсорбенте. [14]
Страницы: 1