Адсорбция - поверхностно-активная молекула
Cтраница 1
 |
Схема расклинивающего действия адсорбированных молекул в микрощелях. [1] |
Адсорбция поверхностно-активных молекул на поверхностях деформируемого тела является лишь первичным актом. Каталитический распад совершается под действием высокой химической активности свежеобразующихся при деформировании поверхностей материала. [2]
Адсорбция поверхностно-активных молекул на поверхности раздела является, как известно, процессом самопроизвольным, приводящим к понижению запаса свободной энергии системы поверхность раздела раствор поверхностно-активного вещества. Было замечено, что заряды, находящиеся на поверхности раздела, препятствуют адсорбции нейтральных молекул поверхностно-активных веществ. [3]
Адсорбция поверхностно-активных молекул на твердых частицах может повышать толщину и расклинивающее действие сольватных слоев и тем самым затруднять проникновение газа вдоль поверхности частиц, способствуя при этом повышению давления вспучивания. [4]
Адсорбция поверхностно-активных молекул понижает поверхностное натяжение на границе ртуть - раствор. [5]
Адсорбция поверхностно-активных молекул на электроде, помимо увеличения толщины двойного электрического слоя d, вызывает также некоторое уменьшение диэлектрической постоянной D, что приводит к дополнительному снижению емкости двойного слоя. На кривой С - ф при потенциалах, равных Ф1 и ф2, наблюдаются пики, соответствующие резкому возрастанию емкости. Причина появления пиков в области потенциалов десорбции заключается в резком изменении строения двойного электрического слоя на межфазовой границе при замене адсорбированной органической молекулы или иона на более полярные молекулы растворителя - воды. [6]
Адсорбция подобных поверхностно-активных молекул сопровождается как уже было указано в § 3, значительным понижением поверхностного натяжения воды - от 70 дин / см для чистой воды и до 20 - 15 дин / см для концентрированных монослоев. Вычисление результирующего поверхностного натяжения осложняется, как уже упоминалось выше, изменением в характере капиллярных волн, составляющих тепловое движение поверхности в присутствии адсорбированной молекулярной пленки. [7]
В основе моющего действия растворов лежит адсорбция поверхностно-активных молекул на границе раздела фаз. Для достижения эффективного моющего действия необходимо, чтобы адсорбционный слой был достаточно прочным. Мыла и спирты, например, адсорбируются в поверхностных слоях. Однако растворы мыл обладают лучшим моющим действием, чем спиртов. Обусловлено это тем, что адсорбционные слои мыл более устойчивы, чем спиртов. [8]
Степень понижения максимумов, а следовательно, и величина адсорбции поверхностно-активных молекул полимера, возрастает при переходе от фракций с большим молекулярным весом к фракциям с меньшим молекулярным весом. Это связано, в первую очередь, с увеличением концентрации низкомолекулярной фракции в ограниченно растворяющей полимер системе растворителей при одинаковой весовой концентрации полимера. Ошибка определения молекулярного веса не превышает 8 5 отн. [10]
Следовательно, на основании приведенных данных можно считать, что меньшая скорость адсорбции поверхностно-активных молекул в более концентрированных растворах ZnSO4 не связана с меньшей концентрацией добавки в электролите. [11]
Исследование механизма структурообразования и упрочнения межфазных адсорбционных слоев глобулярных белков сводится к выяснению адсорбции поверхностно-активных молекул белка на границах раздела фаз, конформационных изменений молекул белка на этих границах и установлению типов связей ( контактов), которые ответственны за двухмерное структурообразование, приводящее к возникновению прочности. [12]
Установление механизма структурообразования и упрочнения межфазных адсорбционных слоев белков и поверхностно-активных полимеров сводится к выяснению адсорбции поверхностно-активных молекул на границах раздела фаз и изменений конформационного состояния макромолекул на этих границах раздела фаз и тех связей-контактов, которые ответственны за двумерное структурообразование, приводящее к возникновению прочности. [13]
Согласно точке зрения представителей школы П. А. Ребин-дера смачивание твердой фазы при контакте с жидкой связано с обратимой ( физической) адсорбцией поверхностно-активных молекул, вызывающей более или менее сильное снижение удельной поверхностной энергии поверхностей до деформации и возникающих поверхностей в процессе деформации и разрушения. Этот процесс не связан и не имеет ничего общего ни с процессами коррозии, ни с химическими реакциями и образованием интерметаллидных соединений, ни с растворением твердой фазы в жидкой. [14]
Полное замещение полистирола полиметилметакрилатом на поверхности кремнезема свидетельствует об обратимости адсорбции полистирола и подтверждает предположение некоторых исследователей [ 77, 1121 о предпочтительной адсорбции поверхностно-активных молекул. Нужно отметить, что замещение полистирола полиметилметакрилатом происходит несмотря на то, что эти два полимера несовместимы. [15]
Страницы: 1 2