Cтраница 2
Изотермы гмббсовскон лдсорбнии из р.кт. орон бензол - / г-гексап. [16] |
На рис. XIX, 14 6 представлены изотермы адсорбции нафталина из растворов в - гептане на такой же гидроксилированной поверхности кремнезема при разных температурах. [17]
С целью изучения электронных процессов, имеющих место при адсорбции нафталина цеолитами, в работах [ 53, 811 впервые использован метод люминесцентного молекулярного анализа, основанный на изучении УФ-спектров излучения адсорбированных молекул. Была изучена адсорбция нафталина на цеолитах типа X в натриевой, литиевой, рубидиевой, цезие-вой, магниевой, кальциевой, цинковой, стронциевой и бариевой формах. [18]
С целью изучения электронных процессов, имеющих место при адсорбции нафталина цеолитами, в работах [53, 81] впервые использован метод люминесцентного молекулярного анализа, основанный на изучении УФ-спектров излучения адсорбированных молекул. Была изучена адсорбция нафталина на цеолитах типа X в натриевой, литиевой, рубидиевой, цезие-вой магниевой, кальциевой, цинковой, стронциевой и бариевой формах. [19]
Положение в шкале частот полос КПЗ нафталина, адсорбированного на различных сорбентах. [20] |
Важная дополнительная информация о природе активных центров исследуемых образцов была получена при адсорбции нафталина из паровой фазы. В этом случае процесс адсорбции нафталина протекает целиком по донорно-акцепторному взаимодействию с поверхностью. Особого внимания заслуживает тот факт, что в этом случае полоса КПЗ существенно уширяется и интенсивность возрастает по сравнению с полосой КПЗ при адсорбции из раствора. Доказательством последнего может служить сложный спектральный состав этой полосы, качественно определенный при возбуждении системы длинами волн различной энергии. Косвенным доказательством может служить также факт расформировки части комплексно-связанных молекул нафталина при дополнительной конкурентной адсорбции молекул воды или к-гептана. На рис. 3, в представлен спектр нафталина, полученный после впуска паров воды на образец с адсорбированным нафталином ( исходный спектр на рис. 3, а), на котором отчетливо виден переход части комплексно-связанных молекул в состояние физической адсорбции. [21]
Исследования адсорбции компонентов солюбилизированных систем на ацетиленовой непористой саже проводились на примере адсорбции нафталина и а-нафтолфталеина, солюбилизированных растворами оксиэтилированных моноэфиров децилового и доде-цилового спиртов, содержащих соответственно 17 и 23 оксиэтиль-ные группы в полиоксиэтиленовой цепи. Нафталин хорошо растворяется как в диэтиленгликоле, так и в ундекане. На этом основании можно полагать, что молекулы солюбилизированы как углеводородным ядром, так и периферически - оксиэтиленовой частью мицелл ПАВ. В отличие от нафталина а-нафтолфталеин совершенно не растворяется в алифатических углеводородах, но практически неограниченно растворим в диэтиленгликоле и в концентрированном водном растворе полиэтиленгликоля. Отсюда следует, что молекулы а-нафтолфталеина при солюбилизации фиксируются в пространстве мицеллы, заключенном между оксиэтильными цепями молекул ПАВ, образующих мицеллу. [22]
Влияние температуры на адсорбцию из бинарных растворов. [23] |
Растворимость растет с повышением температуры, поэтому при более высоких температурах могут быть достигнуты много более высокие концентрации равновесного раствора, что увеличивает адсорбцию нафталина. При одинаковых же концентрациях адсорбция нафталина, как и в предыдущем случае адсорбция бензола, с ростом температуры нормально уменьшается. [24]
Исходя 13 этих предположений, Грин и Даме сделали вывод, что при п.н.з. 1дсорбция нейтральных молекул не зависит от концентрации элек-гролита. Измеряя адсорбцию нафталина на золоте в зависимости) т потенциала в двух перхлоратных растворах различной концен - рации с применением радиоактивных изотопов, авторы иденти-рицировали точку пересечения двух полученных кривых как потенциал нулевого заряда. Применимость этого метода основана ia предположениях о незначительности специфической адсорбции. [25]
С целью изучения электронных процессов, имеющих место при адсорбции нафталина цеолитами, в работах [ 53, 811 впервые использован метод люминесцентного молекулярного анализа, основанный на изучении УФ-спектров излучения адсорбированных молекул. Была изучена адсорбция нафталина на цеолитах типа X в натриевой, литиевой, рубидиевой, цезие-вой, магниевой, кальциевой, цинковой, стронциевой и бариевой формах. [26]
С целью изучения электронных процессов, имеющих место при адсорбции нафталина цеолитами, в работах [53, 81] впервые использован метод люминесцентного молекулярного анализа, основанный на изучении УФ-спектров излучения адсорбированных молекул. Была изучена адсорбция нафталина на цеолитах типа X в натриевой, литиевой, рубидиевой, цезие-вой магниевой, кальциевой, цинковой, стронциевой и бариевой формах. [27]
Растворимость растет с повышением температуры, поэтому при более высоких температурах могут быть достигнуты много более высокие концентрации равновесного раствора, что увеличивает адсорбцию нафталина. При одинаковых же концентрациях адсорбция нафталина, как и в предыдущем случае адсорбция бензола, с ростом температуры нормально уменьшается. [28]
Важная дополнительная информация о природе активных центров исследуемых образцов была получена при адсорбции нафталина из паровой фазы. В этом случае процесс адсорбции нафталина протекает целиком по донорно-акцепторному взаимодействию с поверхностью. Особого внимания заслуживает тот факт, что в этом случае полоса КПЗ существенно уширяется и интенсивность возрастает по сравнению с полосой КПЗ при адсорбции из раствора. Доказательством последнего может служить сложный спектральный состав этой полосы, качественно определенный при возбуждении системы длинами волн различной энергии. Косвенным доказательством может служить также факт расформировки части комплексно-связанных молекул нафталина при дополнительной конкурентной адсорбции молекул воды или к-гептана. На рис. 3, в представлен спектр нафталина, полученный после впуска паров воды на образец с адсорбированным нафталином ( исходный спектр на рис. 3, а), на котором отчетливо виден переход части комплексно-связанных молекул в состояние физической адсорбции. [29]
Влияние температуры на адсорбцию из бинарных растворов нафталина в и-гептане на силикаге-ле. вертикальные линии - кристаллизация нафталина при насыщении объемного раствора. [30] |