Cтраница 2
Ленорман [2] и Горе [3] хорошо обосновали технику инфракрасной спектроскопии в присутствии воды. Несмотря на то, что в растворе аминокислоты находятся в состоянии близком их природному, следует отметить несколько положительных факторов в методике изучения кислот в твердом виде. ИК-спектры твердых аминокислот имеют большое количество полос, которые лучше выражены, в то время как в растворах аналогичные полосы этих же аминокислот имеют размытый вид. [16]
Самостоятельное выполнение учащимися ( индивидуально или по два человека) наиболее важных опытов из пройденного курса с целью закрепления знаний основного экспериментального материала. При этом практические занятия, проводимые в заключение ряда тем, дают возможность удачно обобщать экспериментальный и теоретический материал, что не всегда возможно на уроке. Так, при изучении спиртов не изучаются достаточно полно их химические свойства ( например, окисление, этерификация и др.), и у учащихся нередко до конца курса остаются неполные представления об этих свойствах, на практических же занятиях, работая со спиртами после изучения кислот, учащиеся могут более полно воспроизвести опыты, характеризующие химические свойства спиртов, и закрепить, таким образом, более правильные и полные знания. [17]
Находящиеся в паре электроны не обязательно должны исходно принадлежать различным атомам. Оба они могут происходить из одного и того же атома. Такую связь иногда называют координационной ковалентной связью. Мы рассмотрим ее позже, когда встретимся с ней при изучении кислот и оснований. [18]
Обычно в каждую трубку запаивалось 4 - 5 см3 углеводорода и 20 - 25 мл азотной кислоты ( уд. Реакция Коновалова была детально изучена С. С. Наметкиным в ряду циклопарафннов. Он предложил схему нитрования, согласно которой промежуточным продуктом являются изонитросоединения, которые далее могут переходить в нитрозо-соединения или же превращаться в карбонильные соединения и продукты их окисления - карбоновые кислоты. Метод нитрования был с успехом применен С. С. Наметкиным для установления строения терпенов, особенно бициклических, так как при нитровании не происходит никакой изомеризации их скелета. С этой целью С. С. Наметкин осуществляет замкнутый цикл: кетон - предельный углеводород - нитросоединение - кетон как продукт окисления этого нитросоединения. Совпадение свойств начального и конечного кетонов позволяет говорить о тождестве углеродного скелета кетона и получаемого из него углеводорода. В случае несовпадения начального и конечного звеньев строение этих соединений можно часто вывести на основании изучения кислот, являющихся побочными продуктами нитрования углеводородов. [19]