Cтраница 2
Все это показывает, как широко используется ультрацентрифугирование при изучении нуклеиновых кислот и биосинтеза белка. Ультрацентрифугирование незаменимо также при все более расширяющемся изучении смежных проблем - в частности при изучении механизмов регуляции ферментативных реакций. Метаболические потребности клетки удовлетворяются, как известно, благодаря тонкой согласованности скоростей различных биохимических последовательностей. Такая согласованность возможна благодаря чувствительности аллостерических ферментов к изменениям концентраций отдельных метаболитов, что в свою очередь зависит от конформационных изменений, вызываемых соответствующим метаболитом и, очевидно, передающихся путем взаимодействия субъединиц ферментного белка. Успехи, достигнутые в изучении свойств аллостериче-ского фермента - аспартат-карбамоилтрансферазы, хорошо иллюстрируют большое значение ультрацентрифугирования - особенно когда оно используется в сочетании с другими методами анализа. Так, Герхарт и Шахман [5] показали, что этот фермент, представляющий собой глобулярный белок с молекулярной массой около 3 - Ю5, после обработки соединениями ртути распадается на субъединицы двух типов. Каталитической активностью обладают лишь субъединицы одного типа, в субъединицах же другого типа, не обладающих каталитической активностью, находится центр. С этой регуляторной субъединицей связывается 5-бромцитидин-трифосфат, о чем свидетельствует соответствующая картина седиментации. Позже Вебер [6] определил аминокислотный состав и N-концевые остатки субъединиц обоих типов и установил, что одна молекула фермента содержит четыре регуляторных и четыре каталитических субъединицы. [16]
За последнее десятилетие много внимания уделялось биохимии клеточных структур, изучению нуклеиновых кислот ( дезоксири-бонуклеиновой - ДНК и рибонуклеиновой - РНК) и их роли в синтезе белко в, исследованию энергетического обмена, учению о ферментах. [17]
Бурное развитие наших знаний, происшедшее за последние годы в области изучения нуклеиновых кислот, особенно в связи с проблемой процессов биосинтеза и кодирования, а также в связи с развитием представления о РНК-посреднике, привело к необходимости полностью переработать почти половину книги; остальная часть подверглась существенной обработке, а устаревший материал и вовсе был исключен. Таким образом, настоящее, пятое, издание сильно отличается от четвертого и имеет весьма мало общего с первым изданием. [18]
Высокомолекулярный характер, лабильность и большая сложность строения создают огромные трудности при изучении нуклеиновых кислот. В последние годы, однако, достигнуты довольно существенные успехи: выяснен общий тип строения нуклеиновых кислот. [19]
Высокомолекулярный характер, лабильность и большая сложность строения создают огромные трудности при изучении нуклеиновых кислот. В последние годы, однако, достигнуты довольно существенные успехи: выяснен не только общий тип строения нуклеиновых кислот, но и установлено строение некоторых наиболее просто построенных представителей, проведены принципиально важные синтезы. [20]
Посмотрим, что же сумела сделать наука за последние 15 - 20 лет изучения нуклеиновых кислот. [21]
Перечень содержания этого прекрасного методического руководства свидетельствует о действительно широком охвате представленных методов изучения нуклеиновых кислот как со стороны их химической природы, так и со стороны их биологической роли. Все методы описаны достаточно детально и критически. [22]
В настоящей главе на ряде примеров показаны практическое применение и возможности хроматографических методов для изучения нуклеиновых кислот. [23]
Высокомолекулярный характер, лабильность и большая сложность строения создавали и создают огромные трудности при изучении нуклеиновых кислот. [24]
Со времени появления работы Кона [1] колоночная хроматография на дауэксе 1 играет важную роль в изучении нуклеиновых кислот как аналитический и препаративный метод. [25]
Методы хроматографирования на бумаге отдельных пуринов, пирими-динов, нуклеозидов и нуклеотидол явились новой предпосылкой для изучения нуклеиновых кислот. Вплоть до настоящего времени выделять и идентифицировать пуриноиые и пиримидиновые основания, нуклеозиды и нуклеотиды в смесях гпдролизатов нуклеиновых кислот можно было только химическими методами; для этого требовалось значительное количество вещества, часто 100 г и более. Химические методы требовали большой затраты времени, были ограниченными в применении и далеко не количественными. [26]
Наконец, на современном этапе, начало которого можно датировать 1965 г., помимо развития биологических и физических методов изучения нуклеиновых кислот все большее внимание привлекают химические подходы. [27]
Авторы надеятся, что книга будет полезной, особенно начинающим исследования в этой области, и с благодарностью примут замечания, направленные на дальнейшее усовершенствование методов изучения нуклеиновых кислот. [28]
Заканчивая краткий обзор, посвященный нуклеиновым кислотам и их биохимической роли, следует отметить, что если за последние десять лет вследствие успешного применения современных методов физики и химии к изучению нуклеиновых кислот вскрыто множество новых и весьма многообещающих фактов, то, очевидно, в ближайшем будущем в этой области нужно ожидать все новых и новых открытий и фактов. Залогом этому является необычайно большой интерес к этой группе соединений и чрезвычайно широкий размах исследований в этой области. [29]
Включены важнейшие достижения в области изучения нуклеиновых кислот. Во избежание увеличения объема книги некоторые сведения описательного характера были выпущены. [30]