Адсорбция - растворенное вещество
Cтраница 2
Адсорбция растворенных веществ зависит от значения стандартного изменения энергии Гиббса адсорбции из раствора ( - ДСадс. Значение - AG HC рассчитывают из табличных данных для любого соединения как сумму инкрементов отдельных структурных звеньев и функциональных групп органических молекул. Значения - ДСаДС, полученные при адсорбции моно - и динитрофенолов ( соответственно 23, 86 и 26 6 кДж / моль) на угле КАД, свидетельствует об их высокой адсорбируе мости. [16]
Адсорбция растворенных веществ на твердом носителе приводит к асимметрии пиков вследствие размытия хвоста. Это особенно заметно при хроматографии полярных соединений или при использовании неполярной неподвижной жидкости. Размытие не столь значительно при применении полярных жидкостей, поскольку такая жидкость дезактивирует активные места твердого вещества. Обработка носителя щелочью уменьшает также дегидратацию и изомеризацию неустойчивых соединений в процессе хроматографического анализа. [17]
Адсорбция растворенных веществ из потока фильтрованием через слой адсорбента называется динамической адсорбцией. Поскольку при такой адсорбции время контакта воды с адсорбентом меньше необходимого для достижения равновесия, в ее эффективности большую роль играет кинетика процесса, определяемая скоростью массопереноса в конкретных гидродинамических условиях. Интенсивность массопереноса внутри зерен пористого адсорбента зависит от размеров пор и распределения их количества по диаметрам, от соотношения между эффективным сечением пор и размерами молекул адсорбирующихся веществ и от размера зерен активного угля, образующих поглощающий слой в адсорбционной колонне. Меняя гидродинамический режим сорбционной фильтрации, можно повлиять только на условия внешнего массопереноса. [18]
Адсорбция растворенных веществ на поверхности твердых тел, открытая в конце XVIII века Т. Е. Ловицем, была использована для химического анализа русским ботаником М. С. Цветом 1872 - 1919), который предложил в 1903 г. разделять путем избирательной адсорбции красящие органические вещества. [19]
Адсорбция растворенных веществ на поверхности твердых тел, открытая в конце XVIII века Т. Е. Ловицем, была использована для химического анализа русским ботаником М. С. Цветом ( 1872 - 1919), который предложил в 1903 г. разделять путем из-бирател ной адсорбции красящие органические вещества. [20]
Адсорбция растворенных веществ на границе жидкость - газ, измеренная при помощи газовой хроматографии и уравнения Гиббса. [21]
 |
Дифферзнциальная кривая ГД6 А - величина адсорбции на изменения размсрэв поверхности единицу поверхности адсорбента. пор в зависимости от их радиуса. S - удельная поверхность единицы. [22] |
Адсорбция растворенных веществ может усложняться еще тем, что последние бывают более или менее сильно электролитически диссоциированы. [23]
Адсорбция растворенных веществ углем открыта в конце XVIII в. Явление адсорбции подробно изучалось акад. Было найдено, что адсорбционная способность угля обусловливается его пористостью. [24]
Адсорбция растворенных веществ углем открыта в конце XVIII в. [25]
Адсорбция растворенных веществ зависит от разности энергии вандер-ваальсовского взаимодействия молекулы растворенного вещества с атомами поверхности адсорбента и энергии гидратации молекулы, удерживающей вещества в растворе. Измеренная в стандартных условиях ( при бесконечном разбавлении раствора) разность этих энергий выражается величиной стандартного уменьшения свободной энергии адсорбции из раствора - Af flc, кДж / моль. Если это значение меньше 16 - 18 кДж / моль, вещество из воды адсорбируется настолько слабо, что для очистки сточных вод от него адсорбцию применять нецелесообразно. Эффективна адсорбционная очистка от тех веществ, для которых - Д / 7 дс20 кДж / моль. Величина - Д дс для любого вещества может быть приближенно вычислена как сумма инкрементов 6&. [26]
Адсорбция растворенного вещества на поверхности электрода определяется в основном длиной цепи и функциональными группами адсорбата, типом растворителя, природой субстрата и температурой. Чистота поверхности также имеет чрезвычайно большое значение. Особенно важно, чтобы на поверхности не было воды. [27]
Адсорбция растворенного вещества из подвижной фазы стационарной фазой - - как правило, экзотермический процесс; согласно принципу Ле Шателье, повышение температуры должно приводить к сдвигу равновесия в направлении поглощения тепла. В условиях хроматографии повышение температуры сдвигает равновесие к более высоким относительным концентрациям в подвижной фазе, и высокие температуры приводят к более быстрой миграции через хроматографическую колонку. [28]
При адсорбции растворенных веществ на активных дробленых углях такая независимость соблюдается в широком интервале размеров зерен. [29]
 |
Общий вид изотер - правой части знак минус. Это мы адсорбции. означает, что адсорбция будет. [30] |
Страницы: 1 2 3