Адсорбция - неполярное вещество
Cтраница 1
Адсорбция неполярных веществ на таких адсорбентах происходит вследствие образования индуцированного диполя под влиянием силового поля поверхности адсорбента. [1]
При адсорбции неполярных веществ на полярном адсорбенте ( ионный кристалл) к дисперсионным силам притяжения добавляются индукционные силы притяжения диполя, индуцированного в молекуле адсорбата электростатическим полем адсорбента. Индукционное притяжение возникает и при адсорбции полярных молекул на неполярном адсорбенте. [2]
Изотермы адсорбции неполярных веществ йа Микропористых адсорбентах, обладающих регулярной микропористой структурой ( цеолитах), также имеют перегибы в средней1 части заполнения микропор, и природа этого явления также обусловлена кооперативными взаимодействиями адсорбат - адсорбат. Однако молекулярные механизмы заполнения поверхности и микропор, а также неко - f о Е е термодинамические е тжиашмя и выводы в этшг елучае иные. [3]
Для случая адсорбции неполярных веществ на неполярном растворителе такой физической величиной является температура кипения или связанные с ней для этого типа соединений рефракция, поляризуемость, молярный объем. В случае поглощения ди-польных веществ на неполярном растворителе температура кипения не может являться характеристикой, так как она определяется дипольным взаимодействием, в то время как это взаимодействие не используется при адсорбции. В этом случае в качестве характеристик могут использоваться рефракция, поляризуемость, молярный объем. [4]
Согласно этому правилу адсорбция неполярных веществ на неполярных поверхностях будет успешно происходить из полярных растворителей, а адсорбция полярных веществ на полярных адсорбентах - из неполярных растворителей. [5]
Получены интересные результаты и при исследовании теплот адсорбции неполярных веществ на цеолитах. Об одном таком результате было упомянуто выше. Благодаря высокой степени однородности ( регулярности) микропор цеолитов легко удается получить правильные значения начальных теплот адсорбции при экстраполяции к нулевому заполнению. В частности, интересные результаты были получены при сопоставлении начальных теплот адсорбции нормальных алканов на различных цеолитах и оксидных адсорбентах. Оказалось, что линейные зависимости этих теплот от числа атомов углерода в цепи сходятся на оси ординат в одну точку со значением теплоты адсорбции 7 кДж / моль. [6]
Дисперсионными силами обусловлена вся энергия адсорбции в случаях адсорбции неполярных веществ на неполярных адсорбентах, например углеводородов на графите. Снайдер / 2 / показал, что вклад дисперсионных сил в энергию адсорбции на окиси алюминия меняется от 100 % для насыщенных углеводородов до менее чем 50 % для полярных молекул, таких, как ацетон и метанол. [7]
Поскольку, как было показано [5], потенциальная теория адсорбции удовлетворительно описывает адсорбцию неполярных веществ на синтетических цеолитах, рассмотрение вопроса о линейности изостер в рамках этой теории представляет существенный интерес для общей теории адсорбции паров неполярных веществ на синтетических цеолитах. [8]
В основу процесса адсорбционной очистки масляного сырья на полярных адсорбентах положена разная адсорбируемость компонентов этой сложной смеси, которая зависит от химического состава этой смеси и структуры молекул веществ, входящих в ее состав. При адсорбции на полярных адсорбентах полярные силы преобладают над дисперсионными, поэтому адсорбируемость компонентов на адсорбентах такого типа тем выше, чем больше ди-польный момент их молекул. Адсорбция неполярных веществ, к которым относятся углеводороды, определяется образованием в молекулах углеводородов индуцированного дийоля. [9]
 |
Основные типы ( I-V изотерм адсорбции. [10] |
В основу процесса адсорбционной очистки масляного сырья на полярных адсорбентах положена разная адсорбируемость компонентов этой сложной смеси, которая зависит от химического состава этой смеси и структуры молекул веществ, ( входящих в ее состав. При адсорбции на полярных адсорбентах полярные силы преобладают над дисперсионными, поэтому адсорбируемость компонентов на адсорбентах такого типа тем выше, чем больше ди-польный момент их молекул. Адсорбция неполярных веществ, к которым относятся углеводороды, определяется образованием в молекулах углеводородов индуцированного диполя. [11]
Благодаря наличии) электростатического силового поля у полярных адсорбентов электростатическая компонента в случае адсорбции на них преобладает над дисперсионной компонентой. Этим объясняются, в частности, гидрофильность таких компонентов и возрастание адсорбируемости на них с увеличением полярности ( дипольного момента) адсорбируемого вещества. Адсорбция неполярных веществ на таких адсорбентах определяется образованием индуцированного диполя. [12]
При этом следует, однако, иметь в виду, что речь идет лишь о поверхности твердого тела, доступной для азота при низких температурах. С результатами таких измерений хорошо согласуются данные по адсорбции других неполярных веществ относительно небольшого молекулярного веса, например паров углеводородов. При адсорбции же из раствора веществ с большим молекулярным весом могут быть получены совершенно иные результаты. Расхождения иногда имеют место даже для паров воды, которая довольно близка к азоту по молекулярному весу. [13]
Страницы: 1