Адсорбция - данное вещество
Cтраница 1
 |
Схема взаимодействия молекул. [1] |
Адсорбция данного вещества может происходить только тогда, когда она сопровождается уменьшением поверхностного натяжения. [2]
Таким образом, адсорбция данного вещества может быть определена по уравнению ( 6) из наклона кривой зависимости поверхностного натяжения от концентрации этого вещества при постоянном потенциале. [4]
Отсюда видно, что адсорбция данного вещества может быть определена из наклона кривой завиоимости поверхностного натяжения от концентрации этого вещества при постоянном потенциале. [5]
В соответствии со вторым принципом термодинамики адсорбция данного вещества может происходить только тогда, когда она сопровождается уменьшением свободной энергии в этом слое или, что то же, уменьшением поверхностного натяжения. [6]
Это и есть уравнение адсорбции Гиббса, в котором адсорбция данного вещества связана с концентрацией этого вещества в растворе и производной от поверхностного натяжения по концентрации, которая называется поверхностной активностью. [7]
 |
Изотермы сорбции паров воды ( 7 н гексаиа ( 2 на поверхности геля гидридполисилоксана. [8] |
До недавнего времени считали, что химическая природа поверхности адсорбента для физической вандерваальсовой адсорбции не существенна и величина адсорбции данного вещества на единицу поверхности любого адсорбента является одной и той же. [9]
ПАВ резко снижают поверхностное натяжение на границах раздела нефть - вода, нефть - порода, вода - порода вследствие адсорбции данного вещества на этих границах. [10]
Вещества адсорбируются на колонке в определенной последовательности, при этом одни изомеры адсорбируются сильнее, другие-слабее; по положению полос адсорбции данного вещества в ряду других полос можно судить о структуре молекулы. [11]
Таким образом, если органическое вещество не взаимодействует в объеме раствора с электрохимически активными частицами, но изменяет скорость электродного процесса, то это может служить качественным указанием на адсорбцию данного вещества на электроде. Однако использование формулы (1.26) для расчета 0 может привести к существенным ошибкам. [12]
Согласно существующим представлениям, число мест в поверхностном слое, на которых могут размещаться адсорбированные молекулы, ограничено. При этом все пригодные для адсорбции данного вещества места на адсорбенте оказываются занятыми. Влияние этого фактора можно рассмотреть, сделав предположение о том, что молекулы адсорбируются только на свободных местах поверхности и образуют адсорбционный комплекс. Такая адсорбция называется локализованной в отличие от нелокализованной, при которой молекулы адсорбированного вещества могут свободно перемещаться по поверхности. [13]
Присущие им закономерности могут быть объяснены либо эффектом взаимного влияния частиц, адсорбированных на однородной поверхности, либо энергетической неоднородностью поверхности. В первом случае уменьшение теплоты адсорбции данного вещества с ростом его поверхностной концентрации объясняется тем, что по мере роста в увеличивается взаимное отталкивание адсорбированных частиц, приводящее к постепенному ослаблению их связи с поверхностью. Во втором случае поверхность катализатора представляется в виде набора участков с различным адсорбционным потенциалом. При адсорбции данного вещества сначала заполняются участки поверхности, характеризующиеся наибольшей энергией связи с адсорбатом, и в последнюю очередь - те участки, которые слабее всего связывают адсорбирующиеся молекулы. Обе концепции - взаимного влияния адсорбированных частиц и энергетической неоднородности поверхности - являются физически обоснованными, хотя в каждом конкретном случае довольно трудно ( а часто и невозможно с помощью существующих методов) сделать выбор между ними и выяснить истинную причину падения теплоты адсорбции с заполнением. [14]
Это указывает на существование двух независимых факторов, определяющих избирательный характер механизма активации. Во-первых, структура активного участка должна быть подходящей для адсорбции данного вещества, подлежащего активации; во-вторых, этот активный участок должен обладать способностью активировать адсорбированное вещество. [15]
Страницы: 1 2