Адсорбция - хроматографируемое соединение
Cтраница 1
Адсорбция хроматографируемых соединений на поверхности твердых носителей, за исключением некоторых специальных случаев, обычно отрицательно влияет на хроматографическое разделение. В связи с этим представляет практический и теоретический интерес оценка адсорбционных свойств используемых в газовой хроматографии носителей с целью выбора оптимальных твердых носителей, а также с целью оценки эффективности различных методов их модификации. В связи с решением этой проблемы необходимо подчеркнуть, что оценка должна проводиться только в конкретных условиях. Как правило, интерес представляет изучение адсорбции не в системе газ - твердый носитель, а адсорбции на поверхности ЫЖФ - твердый носитель. Само собой разумеется, что адсорбционные свойства адсорбирующей поверхности определяются комплексом свойств твердого носителя и НЖФ. [1]
Адсорбция хроматографируемых соединений на поверхности твердых носителей, за исключением специальных случаев, часто отрицательно влияет на хроматографическое разделение и увеличивает затруднения, связанные с получением воспроизводимых данных. В связи с этим представляет практический и теоретический интерес количественная оценка адсорбционных свойств используемых в газовой хроматографии носителей с целью выбора оптимальных твердых носителей, а также с целью оценки эффективности различных методов их модификации. [2]
Адсорбция хроматографируемых соединений на поверхности твердого носителя приводит к искривлению изотерм распределения, нарушает симметрию хроматографических пиков. [3]
Адсорбция хроматографируемых соединений на поверхности твердых носителей, за исключением некоторых специальных случаев, обычно отрицательно влияет па хроматографическое разделение. В связи с этим представляет практический и теоретический интерес оценка адсорбционных свойств используемых в газовой хроматографии носителей с целью выбора оптимальных твердых носителей, а также с целью оценки эффективности различных методов их модификации. В связи с решением этой проблемы необходимо подчеркнуть, что оценка должна проводиться только в конкретных условиях. Как правило, интерес представляет изучение адсорбции не в системе газ - твердый носитель, а адсорбции на поверхности НЖФ - твердый носитель. Само собой разумеется, что адсорбционные свойства адсорбирующей поверхности определяются комплексом свойств твердого носителя и НЖФ. [4]
Если энергия адсорбции хроматографируемых соединений на твердом носителе не слишком велика, то можно ожидать, что при элюировании через колонку неактивного соединения на поверхности твердого носителя будет происходить обмен ( вытеснение) неактивными молекулами того же, но меченого соединения. Поэтому в случае квазинеобратимой адсорбции меченого компонента твердым носителем при повторном анализе большой пробы неактивного соединения следует ожидать появления пика радиоактивного соединения в хроматографической зоне того же вещества. Действительно, при повторном хрома-тографировании полярного ацетона наблюдали появление пика радиоактивного соединения при элюировании неактивной зоны ацетона. При повторном элюировании пробы неактивного ацетона появление радиоактивности зафиксировано не было. [5]
Рассмотрим некоторые важнейшие следствия, вытекающие из учета адсорбции хроматографируемых соединений на поверхности твердого носителя. [6]
Отметим, что в случае существенного вклада в удерживаемый объем адсорбции хроматографируемых соединений на поверхности раздела фаз неподвижная жидкая фаза - твердый носитель появляется принципиально новая для газовой хроматографии возможность определения характеристик адсорбции летучих соединений на этой поверхности. [7]
 |
Изменение ВЭТТ ( а и асимметричности хро-матографических зон ( б ос-бутена в зависимости от модификации поверхности ТН поверхностно-активным соединением. [8] |
Яновский и Хоботова [221] также предложили уравнения для ВЭТТ с учетом адсорбции хроматографируемых соединений на поверхностях раздела НЖФ с газом-носителем и ТН. Дифференциальные уравнения, отвечающие пленочной модели, были решены ими методом моментов. В этой работе проведены экспериментальные измерения ВЭТТ бутилового спирта для сорбента, представляющего собой металлические шарики ( фракция 56 - 64 мкм), на внешней поверхности которых нанесена пленка сквалана. Полученные результаты удовлетворительно согласуются с развитой ранее теорией [221] и указывают на то, что на удерживание и на размывание влияет только адсорбция на границе НЖФ - ТН, а влиянием адсорбции на границе газ - НЖФ можно пренебречь. [9]
Таким образом, имеющиеся теоретические и экспериментальные данные свидетельствуют о том, что даже незначительная адсорбция хроматографируемого соединения на поверхности раздела НЖФ - ТН ( стенка капиллярной колонки) может приводить к сильному увеличению сопротивления массопередаче в НЖФ. Следовательно, в практической работе необходимо принимать меры по уменьшению межфазной адсорбции на поверхности ТН. [10]
 |
Упрощенная модель. [11] |
Мартин был первым исследователем, показавшим теоретически и экспериментально необходимость введения в уравнение ( 1) члена, учитывающего адсорбцию хроматографируемых соединений на поверхности газ - НЖФ. [12]
 |
Упрощенная модель сорбента. [13] |
Мартин был первым исследователем, показавшим теоретически и экспериментально необходимость введения в уравнение ( 1) члена, учитывающего адсорбцию хроматографируемых соединений на поверхности газ - НЖФ. [14]
Необходимо заметить, что в работах [60, 61] отмечается возможность дополнения уравнения ( IV-27) членом, предложенным Мартином [40] и отражающим адсорбцию хроматографируемых соединений на поверхности газ - НЖФ. К сожалению, в статьях Келлера и Стюарта [60, 61] отсутствует экспериментальная проверка предложенного ими уравнения. [15]
Страницы: 1 2