Адсорбция - фенол
Cтраница 4
Как величины смещения, так и характер расширения полос поглощения гидроксильных групп аэросила при адсорбции фенола и анилина являются характерными признаками образования сильной водородной связи. [47]
Изотермы адсорбции фенола, приведенные на рис. 65, а, подтверждают, что адсорбция фенола из водно-солевых растворов сильнее, чем адсорбция из воды. [48]
При одновременном присутствии фенола и пирокатехина ( в исходном соотношении 1: 2) адсорбция фенола снизилась на 7 5 - 3 5 %, причем меньшие значения наблюдаются для больших количеств уноса и наоборот. [49]
Отмеченные в главе V большие величины смещения и расширения полос поглощения гидроксильных групп аэросила при адсорбции фенола и анилина являются характерными признаками образования сильной водородной связи. Эта сильная водородная связь может образоваться в результате взаимодействия гидроксильных групп поверхности аэросила со свободными электронными парами атомов кислорода и азота функциональных групп фенола и анилина. [50]
Например, сдвиг в сторону коротких длин волн при адсорбции анилина больше, чем при адсорбции фенола, и находится в соответствии с большей энергией образующейся при адсорбции водородной связи и с разницей их потенциалов ионизации. [51]
Несмотря на то что поверхностные кислотные группы усиливают адсорбцию аминов, а основные группы усиливают адсорбцию фенолов, этот эффект не эквивалентен ионному обмену прежде всего потому, что ни молекулы А / - хлоранилина и фенола, ни кислотные и основные центры при рН 7 практически неионизированы. [52]
Развивая работы с полиамидом как с сорбентом, Грасман, Херман и Хартл [397] изучили адсорбцию фенола в изотермических условиях и показали на примере ряда фенолов, что их активность основана на образовании водородной связи между фенольным гидроксилом и амидной группой полиамида ( подробнее см. гл. [53]
Несмотря на то что поверхностные кислотные группы усиливают адсорбцию аминов, а основные группы усиливают адсорбцию фенолов, этот эффект не эквивалентен ионному обмену прежде всего потому, что ни молекулы / г-хлоранилина и фенола, ни кислотные и основные центры при рН 7 практически неионизированы. [54]
 |
Обобщенные данные об адсорбции различных фенолов активным колумбийским углем.| Константы уравнения Фрейндлиха для адсорбции 2 4-дихлорфенола углем при различных размерах частиц адсорбента. [55] |
Были проведены четыре предварительных эксперимента, чтобы определить влияние, которое оказывает размер частиц адсорбента на адсорбцию фенолов. Изучали 2 4 - ДХФ и 2 4 - ДНФ при двух различных начальных концентрациях: 2 45 и 3 07 ммоль / л для 2 4 - ДХФ и 0 54 и 0 89 ммоль / л для 2 4 - ДНФ. [56]
Из рис. 2 видно, что в одном и том же образце летучей золы бурого подмосковного угля адсорбция фенола зависит от наличия веществ, теряемых при прокаливании, в то время как удаление мышьяка зависит от присутствия алюминия в водной вытяжке. [57]
 |
Зависимость Igcp, ( /, lgcp 36 ( 2 и lgcpH2o ( 3 Для адсорбции фенола из водных растворов на активном угле КАД ( Ка0 38 дм3 / кг от 0, ( а и от. [58] |
Таким образом, при 9 0 8 применение вычисленного по уравнению (3.656) предельного коэффициента активности парциальной изотермы адсорбции фенола из водного раствора позволяет достигнуть хорошего совпадения рассчитанной по константе адсорбционного равновесия изотермы адсорбции с экспериментальными данными. [59]
Известно, что в ряде органических жидкостей прибалтийский сланец самопроизвольно разрушается [1]; разрушение кусков сланца наблюдается также при адсорбции паров таких веществ, как серный эфир и ацетон, при адсорбции фенолов из водных растворов. Описанные ниже опыты были поставлены с целью выяснения действия незначительных количеств поверхностно-активных веществ ( ПАВ) на размолоспособность сланца. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5