Адсорбция - частица
Cтраница 2
В результате адсорбции частиц бентонита на поверхности клеток монослой приобретает молочный цвет. [16]
Вторая пара соответствует адсорбции частиц на внутренних поверхностях. [17]
При коагуляции происходит адсорбция частиц на поверхности специально для этой цели образованных осадков, а также захват взвешенных частиц, особенно коллоидальных, этими осадками. [18]
При изучении механизма адсорбции частиц к поверхности наиболее идеальными являются частицы органических полимеров с плотностью около 1 0 - 1 2 г / см3, близкой к плотности электролитов для нанесения КЭП. В этом случае проявление силы тяжести на различно расположенных участках электрода минимально, и процесс можно проводить без перемешивания. Следует отметить, что близость плотностей частиц и среды особенно важна при крупных размерах частиц и их полидисперно-сти. [19]
Широко распространенное явление адсорбции частиц на электроде заметно влияет на изменение двойного электрического слоя и свойства электродной поверхности. Это значит, что в цепи ряда последовательных стадий, осуществляемых с одинаковыми скоростями, энергия, затрачиваемая на преодоление адсорбционных слоев, возникающих на электроде, становится настолько значительной, что в конечном итоге именно эта стадия оказывается наиболее замедленной, лимитирующей скорость всего электродного процесса. Вместе с тем, электрохимические процессы с участием органических или коллоидных ПАВ чрезвычайно сложны по своей природе. [20]
По мере роста адсорбции частиц, имеющих заряд или дипольный момент, изменяется г н-потенциал. Отклонение адсорбционного потенциала может приводить к ускорению или замедлению электродного процесса. При больших степенях заполнения образование плотного адсорбционного слоя, затрудняющего проникновение ионов, приводит к резкому торможению процесса. [21]
Последнее обстоятельство обуславливает адсорбцию частиц мелкодисперсной фракции на поверхности крупных серофиолетовых частиц. Нестабильность красного обусловлена окислением. Окисление протекает на структурных дефектах, скорость окисления определяется температурой и относительной влажностью атмосферы. Взаимодействие кислот и фосфина с компонентами составов ( Me и MeNO3 и др.) приводит к полной ретроградации рабочих свойств составов. [22]
Таким образом, процессы адсорбции гетерофазных частиц на поверхности металла обусловливаются многочисленными факторами, роль которых может быть определена при экспериментальном изучении процесса. Полученные данные дают возможность регулировать - процесс и вести его в нужном направлении. [23]
Механизм действия ингибиторов объясняется адсорбцией частиц ингибитора на поверхности металла. Адсорбционные слои повышают перенапряжение водорода и тормозят растворение металла. На окислах металла ингибитор не адсорбируется и не препятствует его растворению. При повышении температуры защитное действие ингибиторов ослабляется, что связано с уменьшением их адсорбции. [24]
Механизм действия ингибиторов объясняется адсорбцией частиц ингибитора на поверхности металла. Адсорбционные слои повышают перенапряжение водорода и тормозят растворение металла. [26]
Образованию зародышей при кристаллизации предшествует адсорбция частиц. [27]
На наш взгляд, подразделение адсорбции частиц на две стадии [203] - физическую ( слабую) и электрохимическую ( сильную) - при таких экспериментальных методах исследования условно, поскольку при вибрировании [150], механическом встряхивании или промывке в воде для микроскопического подсчета остаются лишь частицы с сильной адсорбцией или уже частично заращенные слоем металла. [29]
Электронно-микроскопическими наблюдениями было установлено, что адсорбция частиц происходит преимущественно на пустотах, которые обычно используются для образования кристаллического зародыша монокристалла. Частицы были прочно закреплены на поверхности и не удалялись при промывке струей воды, катодном обезжиривании и декапировании. Был использован сульфаматный раствор для блестящего никелирования. [30]
Страницы: 1 2 3 4