Cтраница 1
Адсорбция реагирующих частиц поверхностью электрода не является обязательным условием протекания всех электрохимических редокси-реакций. Однако обычно она играет важную роль, и без ее учета теория окислительно-восстановительных процессов не может быть полной. [1]
Адсорбция реагирующих частиц не является обязательным условием протекания всех электрохимических редокси-реакций. Однако в большинстве случаев она играет важную роль, и без ее учета теория окислительно-восстановительных процессов не может быть полной. [2]
Адсорбция реагирующих частиц поверхностью электрода не является обязательным условием протекания всех электрохимических редокси-реакций. Однако обычно она играет важную роль и без ее учета теория окислительно-восстановительных процессов не может быть полной. [3]
Адсорбция реагирующих частиц поверхностью электрода не является обязательным условием протекания всех электрохимических редокси-реакций. Однако обычно она играет важную роль, и без ее учета теория окислительно-восстановительных процессов не может быть полной. [4]
Если адсорбция реагирующих частиц не изменяет емкости двойного электрического слоя, то ток заряжения при наличии электродного процесса остается таким же, как и в его отсутствие. [5]
Отметим также возможность изменения энергии адсорбции реагирующих частиц под действием ПАВ и связанное с этим влияние ингибиторов на скорость коррозионного процесса. [6]
Хотя для сложных многостадийных реакций с адсорбцией реагирующих частиц на электродах различия в токах обмена достигают 10 порядков, особого оптимизма в вопросе о выборе селективных материалов для оксредметрических измерений это не вносит. Такое положение определяется тем, что зависимость величин i 0 от прочности связи реагентов с материалом электрода носит, как правило, сложный характер. Для решения вопроса о выборе материала, который обладал бы селективностью в конкретных условиях измерений, необходимо знать механизм электродного процесса, степень заполнения поверхности реагентами, их изменения при замене одного электродного материала другим. Это очень трудная задача, требующая большого объема экспериментальных исследований, и то обстоятельство, что для систем Н / Н2 и О2 / Н2О в настоящее время достигнуто удовлетворительное понимание, является итогом интенсивных, работ в разных странах на протяжении более 60 лет. [7]
Для понимания механизма электрохимических процессов особенно важно выяснение зависимости скорости реакции от адсорбции реагирующей частицы. В настоящее время этот вопрос менее ясен, чем вопрос о влиянии посторонних адсорбированных частиц. В первую очередь следует рассмотреть вопрос о влиянии на скорость реакции изменений адсорбции, связанных с зависимостью энергии адсорбции от электрического поля двойного слоя. Целесообразно раздельно рассмотреть случаи малых, средних и больших заполнений. [8]
Чаще всего это влияние выражается в том; что, адсорби-пуясь на электроде, частицы постороннего вещества / частично блокируют поверхность, уменьшают адсорбцию реагирующих частиц / и тем самым снижают скорость реакции. [9]
Влияние строения двойного электрического слоя на кинетику электродного процесса впервые количественно было рассмотрено А. Н. Фрумкиным [1] на примере реакции разряда ионов водорода. Фрумкин показал также необходимость учета адсорбции реагирующих частиц на электроде. [10]
К сожалению, до настоящего времени последовательность возможных химических, адсорбционных, электрохимических и фазовых ( кристаллизационных) стадий не установлена. Нет, например, ясности - во всех ли случаях адсорбция реагирующих частиц предшествует их восстановлению. [11]
Пассивность, вызванная адсорбционными слоями, является в основном результатом изменения химических свойств поверхности вследствие насыщения свободных валентностей металла посторонними атомами. Изменение это может влиять на кинетику электрохимических процессов различными путями, например через изменение строения двойного электрического слоя или затрудняющее прохождение иона через двойной слой, или изменяющее величины энергий адсорбции реагирующих частиц. Если адсорбционный пассивирующий слой является сплошным или даже имеет значительную толщину ( несколько молекулярных диаметров), то влияние его на кинетику растворения может быть связано и с затруднением проникновения ионов через слой, конечно при условии затрудненности реакции химического или физического растворения хемосорбционного слоя. [12]
Многостадийные электродные процессы рассмотрены в гл. IX касается влияния структуры двойного слоя в отсутствие адсорбции реагирующих веществ. X и XI обсуждаются, соответственно, закономерности процессов с хемосорбцией и зависящей от потенциала адсорбцией реагирующих частиц. [13]