Cтраница 2
Развитие радиохимии после 1913 г. связано с установлением законов сооса-ждения и адсорбции радиоактивных элементов. [16]
Еще в начале 30 - х годов было установлено, что на величину адсорбции радиоактивных элементов сильное влияние оказывает, помимо растворимости, знак заряда поверхности осадка. Наоборот, золи отрицательно заряженных галогенидов серебра адсорбируют ThB, причем величина адсорбции растет с увеличением отрицательного заряда частиц адсорбента. [17]
Причиной возникновения истинных радиоколлоидов является весьма малая растворимость соответствующих соединений радиоактивных элементов, в то время как образование псевдора-диоколлоидов связано с адсорбцией радиоактивных элементов на частицах посторонних загрязнений. При этом роль отдельных процессов может существенным образом изменяться в зависимости от концентрации радиоактивного элемента, состава раствора и других условий. [18]
При очистке вод, загрязненных радиоактивными изотопами, в процессе коагуляции происходят следующие явления: соосаждение радиоактивных изотопов совместно со стабильными изотопами; адсорбция радиоактивных элементов на поверхности образующихся коллоидных осадков ( молекулярная и хемосорбция); первичная ионообменная адсорбция; захват взвешенных в очищаемой воде частиц, особенно коллоидных, вновь образованными осадками. [19]
Из уравнения ( 24 - 2) видно, что изменение концентрации любого из посторонних ионов в изучаемом растворе должно оказывать влияние на величину адсорбции радиоактивного элемента. [20]
Хлопин с учениками создали современную физико-химическую теорию обогащения и выделения микроэлементов ( в частности, радия) при дробной кристаллизации, получили новые данные об адсорбции радиоактивных элементов и образовании радиоколлоидов. [21]
Это означает, что повышение концентрации одного из конкурирующих ионов должно приводить к увеличению обратной величины коэффициента адсорбции или, что то же, к уменьшению коэффициента адсорбции радиоактивного элемента. [22]
Измерение активности жидкости возможно только при наличии ( - излучателя или излучателя с жестким р-излучением; коэффициент использования р-излучения мал ввиду поглощения излучения в слое жидкости; активность, удобную для измерения, всегда можно подобрать, разбавляя раствор; возможна строгая воспроизводимость положения образцов по отношению к счетчику, что обусловливает повышенную точность измерений; возможно искажение результатов измерения вследствие адсорбции радиоактивного элемента на поверхности сосуда или счетчика. [23]
За исходную активность берется активность раствора, получающегося в контрольном опыте. Это дает возможность избежать ошибок, связанных с адсорбцией радиоактивного элемента на стенках сосудов, в которых производится опыт. Сравнение активности растворов, полученных после отделения осадка адсорбента, с активностью раствора, полученного в контрольном опыте, позволяет вычислить коэффициенты адсорбции. [24]
При таких разведениях радиоактивный элемент может реагировать практически полностью с растворителем или присутствующими примесями, образуя труднорастворимые продукты гидролиза ( радиоколлоиды) или комплексные соединения. Большую роль при работе с такими растворами приобретают поверхностные явления, в частности адсорбция радиоактивных элементов на частицах загрязнений и образование псевдо-радиоколлоидов. [25]
Основное загрязнение растворов, обусловливающее возможность существования адсорбционных коллоидов, образует коллоидная кремнекислота. Поскольку адсорбционные свойства стекла также обусловлены наличием кремнекислых групп на его поверхности, изучение адсорбции радиоактивного элемента на стекле должно одновременно давать представление о его адсорбции на коллоидной кремнекислоте. [26]
Раствор переносят в мерную колбу на 25 - 50 мл и отбирают из него три равные порции. Предварительно следует несколько раз промыть пипетку активным раствором, для того чтобы избежать в дальнейшем адсорбции радиоактивного элемента ее стенками. [27]
Это дает основание считать, что радиография отражает адсорбционные процессы, происходящие на поверхностях, соприкасающихся с раствором радиоактивного элемента и, следовательно, позволяет непосредственно судить не о состоянии радиоактивного изотопа в растворе, а о характере его адсорбции в данной среде и на данной поверхности. Поэтому для изучения состояния радиоактивных элементов в растворе метод радиографии применим в той же мере, в какой применимо вообще изучение адсорбции радиоактивных элементов, но ввиду большой сложности адсорбционных процессов в фотоэмульсии следует предпочесть другие методы изучения адсорбции. [28]
Спектральный анализ в цветной металлургии, Госметаллургиздат, 1960, стр. Соосажде-ние и адсорбция радиоактивных элементов, Изд. С лекторов, Сборник трудов кафедры экспериментальной физики Киргизск. [29]
Спектральный анализ в цветной металлургии, Госметаллургиздат, 1960, стр. Соосажде-ние и адсорбция радиоактивных элементов, Изд. Сборник трудов кафедры экспериментальной физики Киргизск. [30]