Синтетические возможности - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

Синтетические возможности

Cтраница 2


Синтетические возможности использования ацетоуксусного эфира для получения кетонов или гомологов ацетоуксусного эфира расширились после того, как было установлено, что он легко образует дианион при действии таких сильных оснований как бутиллитий, бис ( триметилсилил) амид лития или натрия, днизопропиламид лития, гидрид натрия. Дианион ацетоуксусного эфира алкилируется при действии одного эквивалента RX исключительно по более основному и иуклеофильному у-углеродному атому по отношению к сложноэфирной группе.  [16]

Синтетические возможности реакции диенового синтеза весьма широки: при ее помощи получают производные циклогексана, содержащие самые различные заместители, а также наряду с гек-сановым и другие циклы.  [17]

Однако синтетические возможности, создаваемые введением в структуры различного рода кратных связей, изучены все же еще совершенно недостаточно.  [18]

Рассмотрены синтетические возможности опи-сыкапмых лтстодон синтеза монозамЕщенных ацетиленов, уделено внимание механизма протекания оснонныя: реакций.  [19]

Оценивая синтетические возможности реакций алкилирования и ацилирования, следует иметь в виду следующие ограничения.  [20]

Гораздо более интересные и разнообразные синтетические возможности открывает расщепление триалкилборанов перекисью водорода или галогенами в щелочной среде. При обработке триалкилборанов щелочным раствором перекиси водорода происходит расщепление связи С - В с образованием спиртов.  [21]

Эта реакция дает большие синтетические возможности. Однако такого рода трансформация может быть осуществлена и химическими методами, поэтому для успешной конкуренции микроорганизмы и их ферментные системы [38-41] должны обладать разнообразной субстратной специфичностью.  [22]

Применение ионитов расширяет синтетические возможности алкилирования органических соединений.  [23]

Следует отметить, что синтетические возможности глицерина и его производных практически неисчерпаемы, и их использование приведет к получению веществ с практически ценным комплексом свойств.  [24]

Хотя электроциклизация триенов имеет огромные потенциальные синтетические возможности, на практике дело осложняется тем, что необходимо иметь триен с ifuc - конфигурацией центральной двойной связи. Таким образом, главная проблема состоит не в том, как провести электроциклизацию, а в том, как получить требуемый ifuc - триен.  [25]

В связи с этим отпадают синтетические возможности, основанные на высокотемпературных методах. Поэтому до сих пор получено относительно малое число алюмогидридов. Как и в случае боргидридов, термическая стабильность алюмогидридов падает при увеличении электроотрицательности металлов.  [26]

Эта особенность ионитов значительно расширяет синтетические возможности органической химии, позволяя вовлекать в реакции весьма лабильные вещества, дающие в условиях гомогенного кислотного катализа только смоло-образные продукты.  [27]

Ниже приведен ряд примеров, иллюстрирующих синтетические возможности таких реакций.  [28]

На схеме приведены в общих чертах синтетические возможности гексафторацетона в реакциях с аминами.  [29]

Наличие аллильной группировки в пероксиде открывает разнообразные синтетические возможности при термолизе в растворе.  [30]



Страницы:      1    2    3    4