Возможность - димеризация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Длина минуты зависит от того, по какую сторону от двери в туалете ты находишься. Законы Мерфи (еще...)

Возможность - димеризация

Cтраница 1


Возможность димеризации вытекает из присутствия неспаренного электрона у ВН.  [1]

Фактором, определяющим возможность димеризации о-амино-нитрилов, является не основность аминогруппы, а способность нитрильной группы, подвергаться нуклеофильной атаке.  [2]

В этих средах возможность димеризации фенолов значительно уменьшается.  [3]

В связи с возможностью димеризации исходных ацеталей в процессе их теломеризации с виниловыми эфирами под влиянием катализаторов, используемых в этой реакции, большое значение приобретает изучение относительной реакционной способности этих ацеталей. Димери-зация же ацеталей предельных альдегидов протекает в несравненно более жестких условиях, однако в некоторых случаях, как, например, при взаимодействии диэтилацеталя уксусного альдегида с дикетеном, реакция осложняется образованием димеров ацеталя.  [4]

С другой стороны, в случае применения молочной кислоты неприятна возможность димеризации.  [5]

К числу наиболее крупных обобщающих выводов по химии координационных соединений актиноидов, сделанных И. И. Черняевым и сотрудниками, можно отнести следующие: координационные числа урана, уранила и тория изменяются в пределах одного и того же генетического ряда; уран и торий как элементы-комплексообразователи не всегда создают одну и ту же схему взаимосвязи; приложимость явлений изомерии к комплексным соединениям уранила; возможность димеризации и полимеризации комплексных молекул.  [6]

Диоксид азота ( NO2) при обычных условиях существует в виде паров красно-бурого цвета. Особенностью его является низкая температура кипения ( 20 7 С), а также возможность частичной димеризации в те-траоксид азота в интервале температур 21 - 140 С. При температурах выше 150 С распадается на оксид азота ( II) и кислород. Хорошо растворим в воде с образованием азотной кислоты, оксида и тетраоксида азота. Для поглощения диоксида азота применяют гопкалит и активный уголь. Наиболее распространены методы микродозирования из баллона высокого давления, разбавления исходной ГС и диффузии через полимерные материалы. Типовая ГСУ для микродозирования 0 25 - 200 мг / м диоксида азота методом смешивания дозированных расходов исходной ГС с содержанием от 0 05 до 2 0 мг / л диоксида азота и газа-разбавителя рассмотрена в разд.  [7]

В кислых растворах галлий находится в виде ионов Ga3; о форме существования галлия в щелочных растворах имеются различные представления. В работе [930] указывается, что в щелочных растворах галлий существует в виде безводных или гидратированных ионов Ga023 -, возможность димеризации которых не подтверждается криоско-пическим анализом.  [8]

В 1928 г. С. В. Лебедев разработал способ получения бутадиена путем одностадийного дегидрирования-дегидратации этанола, который положен в основу промышленного производства синтетического каучука. В 1932 г. Л. Л. Клебанский установил возможность димеризации ацетилена в ви-нилацетилен, гидрохлорированием которого стали получать хлоропреп - мономер нового вида СК. А в 1938 г. А. Е. Фаворский создал метод синтеза изопрена па основе ацетилена и ацетона.  [9]

Такое различие может быть объяснено крайней реакционноспособ-ностью фенильного радикала, при которой наиболее вероятны реакции присоединения отдельных элементов ( металлы, сера) или отрыв водорода или хлора от растворителя в реакционной среде. Димериза-ция фенильного радикала может иметь гесто только на стенках реакционного сосуда или на поверхности катализатора. Реакционная способность бензильного радикала снижена эффектом смещения одиночного электрона на бензольное ядро ( А), в результате чего исчезает способность к реакциям присоединения и появляется возможность димеризации.  [10]

Например при алкилировании сульфгидрильных групп иодацетатом функциональные группы остаются заряженными, а при алкилировании иодацетамидом заряд исчезает. Это приводит к значительному различию в способности коагулировать при нагревании. Подобным же образом, при малонилировании в белок вводится новая полярная карбоксильная группа, обеспечивающая возможность димеризации малонильного производного.  [11]

Нижний предел по содержанию серной кислоты в соотношении R был найден при снятии поляризационных кривых. При подборе верхнего предела по содержанию серной - кислоты было замечено, что повышение доли серной кислоты в соотношении R более 1 6 снижает выход ДПП, при этом повышается выход пиперидина. По нашему предположению, это связано с возрастанием доли тока, переносимого протонами к катоду, по сравнению с токопереносом ионами пиридиния. Вследствие этого снижается концентрация радикалов дигидропиридила в прикатодном слое, что облегчает преимущественное протонирование их с получением пиперидина. Гем самым уменьшается возможность димеризации радикалов, которая приводит к получению ДПП. Действительно, снижение концентрации протонов у катода и повышение концентрации радикалов приводит к преимущественному получению полимеров.  [12]



Страницы:      1