Возможность - анализ
Cтраница 3
 |
Рост числа дубликат ций по газовой хроматографии с 1952 по 1974 г. [31] |
По своим возможностям анализа многокомпонентных смесей газовая хроматография не имеет конкурентов. Ни один другой метод не позволит в течение 1 ч проанализировать фракции нефти, состоящие из сотен компонентов. [32]
По своим возможностям анализа многокомпонентных смесей газовая хроматография не имеет конкурентов. Ни один другой метод не позволяет в течение часа проанализировать, например фракции нефти, состоящие из сотен компонентов. [33]
Очень редко существует возможность анализа всего объекта в целом. [34]
Пределы применимости: возможность анализа элементов с порядковым номером 4; относительный предел обнаружения 0 1 - 0 001 %; абсолютный предел обнаружения 10 - 14 - 10 - 16 г; разрешающая способность 10 - 103 нм. [35]
Пределы применимости: возможность анализа элементов с порядковым номером 4; относительный предел обнаружения 0 1 - 0 001 %; абсолютный предел обнаружения Ю-14-10 - е г; разрешающая способность 10 - 103 нм. [36]
Пределы применимости: возможность анализа элементов с порядковым номером 4; относительный предел обнаружения 0 1 - 0 001 %; абсолютный предел обнаружения 10 - 4 - 10 - в г; разрешающая - способность 10 - 103 нм. [37]
Современные хроматографы обеспечивают возможность анализа сложных смесей, содержащих сотни компонентов. Минимальные количества анализируемых компонентов, доступные определению хроматографом, могут составлять величины до 1СГ14 г. Уникальные аналитические возможности хроматографов основаны на том, что в процессе анализа исследуемая смесь разделяется на компоненты и лишь после этого поступает в анализатор состава; в качестве последнего можно использовать селективные и неселективные детекторы любого типа, обладающие достаточно малой инерционностью. Например, наряду с простейшим неселективным термокондуктометрическим детектором в хроматографическом анализе широко применяют масс-спектрометрические, оптические, ионизационные и другие детекторы, обладающие высокой селективной чувствительностью. Кроме того, в последние годы в хроматографии широко внедряют вычислительную технику, в части управления процессом анализа, а также обработки хроматограмм. [38]
Современные хроматографы обеспечивают возможность анализа сложных смесей, содержащих сотни компонентов. Минимальные количества анализируемых компонентов, доступные определению хроматографом, могут составлять величины до 10 - 14 г. Уникальные аналитические возможности хроматографов основаны на том, что в процессе анализа исследуемая смесь разделяется на компоненты и лишь после этого поступает в анализатор состава; в качестве последнего можно использовать селективные и неселективные детекторы любого типа, обладающие достаточно малой инерционностью. Например, наряду с простейшим неселективным термокондуктометрическим детектором в хроматографическом анализе широко применяют масс-спектрометрические, оптические, ионизационные и другие детекторы, обладающие высокой селективной чувствительностью. Кроме того, в последние годы в хроматографии широко внедряют вычислительную технику, в части управления процессом анализа, а также обработки хроматограмм. [39]
Баланс должен обеспечивать возможность анализа использования энергии по назначению, для чего в нем должны быть выделены расходы на силовые, технологические и хозяйственно-бытовые нужды. [40]
В пакете предусмотрены возможность анализа статистической информации; проверка наблюдаемых значений параметров на аномальность ( при этом аномальные значения устраняются, а в некоторых случаях сглаживаются); проверка факторов на мультиколлинеарность с последующим ее устранением путем исключения отдельных факторов из модели; проверка случайной компоненты на стационарность, автокорреляцию и нормальность. Пакет разработан для ЕС ЭВМ на ФОРТРАНе. [41]
Во-вторых, существует возможность анализа многокомпонентных смесей при условии, что можно различить сигналы, принадлежащие различным компонентам. Хорошо известно, что ацетилацетон представляет собой смесь кетонного ( XIV) и енольного ( XV) таутомеров. [42]
Эта связь предоставляет возможность анализа константы скорости реакции с позиций термодинамики образования активированного комплекса из исходных веществ. [43]
В них показана возможность анализа смесей сильных минеральных кислот с уксусной кислотой, фенолом, борной кислотой, гумусовыми кислотами и др. Ригеллато и Девис [227] предложили графический метод установления точки эквивалентности для случая, когда вторая кислота недостаточно слабая. Метод основан на построении двух кривых, одна из которых характеризует прямое титрование смеси щелочью, а другая - обратное титрование полученного раствора сильной кислотой, при котором слабая кислота вытесняется из соли. Исследования показали, что кондуктометрический анализ смесей слабых кислот в водных растворах затруднен, так как кроме достаточной разницы в константах диссоциации необходимо, чтобы анионы титруемых кислот различались своей подвижностью, поскольку обе точки эквивалентности расположены на восходящих ветвях кондуктометрической кривой. [44]
 |
Схема течения и взаимодействия закрученных газовых потоков в цилиндрическом канале ВТ. [45] |
Страницы: 1 2 3 4