Cтраница 2
Следует отметить, что если в отсутствие комплексообразова-теля в спектре поглощения Np ( VI) со временем отмечалось появление максимума 980 ммк, принадлежащего Np ( V), то введение компдексообразователя стабилизировало шестивалентную форму. Поэтому результаты измерения оптической плотности - /) 340 при малом содержании ацетата в растворе оказались нестабильны: наблюдалось медленное снижение величины D, что исключало возможность количественного анализа. [16]
Контроль подготовки газа к транспортировке и процессы химической переработки его требуют новых и усовершенствования существующих методов анализа, обеспечивающих быстроту, надежность и высокую чувствительность. Для анализа таких сложных смесей наиболее перспективными являются методы газовой хроматографии. Обзор литературы [ 5 - 7 ] показал возможность одновременного количественного анализа природного газа, содержащего кислые компоненты и метанол на пористом полимере типа порапак. [17]
Броун открыл явление, заключающееся в том, что легкие частицы, взвешенные в жидкости, совершают беспорядочное движение, названное впоследствии броуновским. Для исследования процессов, аналогичных броуновскому движению, потребовался математический аппарат, дающий возможность количественного анализа не случайных величин, а случайных функций или случайных процессов. Число задач, требующих для своего решения привлечения аппарата теории случайных функций, особенно возросло в связи с развитием систем автоматического управления и регулирования. Теория случайных функций в настоящее время является одним из наиболее быстро развивающихся разделов теории вероятностей. [18]
Газовая хроматография широко применяется при анализе остаточных количеств пестицидов в биологических объектах и изучении обмена ядохимикатов в организмах. О все возрастающем использовании этого метода свидетельствует и тот факт, что на III Всесоюзном совещании по пестицидам ( Таллин, 1971 г.) было представлено 30 докладов, посвященных газохроматографи-ческому определению ядохимикатов. Интерес к данному методу вызван прежде всего его высокой чувствительностью, а также возможностью одновременного количественного анализа группы соединений. [19]
Существенное ограничение области справедливости описанных результатов заключается в принятии малых значений пк. Если в центре с критическим размером содержится несколько атомов, то на участке оси в пространстве размеров от п 1 до п пк относительно быстро устанавливается равновесие и все эффекты нестационарности процесса исчезают. Если же переохлаждение уменьшается, то пк увеличивается и для обеспечения возможности количественного анализа процесса необходимо перейти к рассмотрению п как непрерывной переменной. При этом возможны условия, когда эффекты нестационарности могут непосредственно наблюдаться. [20]
До настоящего времени не удается измерить все парциальные давления в функции состава, чтобы провести анализ поведения реальной системы. Отчасти трудность заключается в том, что до настоящего времени нет возможности измерять парциальное давление кислорода. Поэтому для иллюстрации влияния дефектов в твердой фазе и молекул в газовой фазе на сублимацию окислов приходится выбирать до некоторой степени гипотетическую систему. До сих пор не было проведено достаточно полного и точного исследования какого-либо окисла, что исключает возможность количественного анализа. Тем не менее, качественный анализ многочисленных экспериментов, в которых получены диаграммы давление - состав, продемонстрировал ценность такого рода исследований, позволяющих устранить кажущиеся противоречия [32] и понять поведение данной системы. [21]
Среди применяемых методов важное место занимает ИК-спектроскопия, которая используется для идентификации органических примесей. Высокая эффективность метода связана с его избирательностью: как известно, не существует двух разных по строению соединений с одинаковыми ИК-спектра-ми, кроме оптических изомеров, поэтому часто ИК-спектр молекулы называют ее отпечатком пальцев. Помимо этого ИК-спектры имеют характеристические полосы ( области) поглощения для отдельных группировок атомов, повторяющихся в разных многоатомных молекулах. Это свойство спектров часто позволяет определить класс, к которому относится неизвестное органическое соединение, если не удается его идентифицировать полностью. Как правило, интенсивности полос поглощения пропорциональны концентрации вещества, что обеспечивает возможность количественного анализа. Важной особенностью метода является возможность его применения к объектам в разных физических состояниях: для анализа газообразных, жидких и твердых образцов. [22]
В результате решения руководителей могут отличаться от решений, принимаемых при г & утствии такой информации. Короче говоря, операционная модель сама по себе никогда не ляется достаточной для решения реальной задачи. Этот предел возможностей количественного анализа ситуаций неизменно проявляется в явном виде, ибо число вопросов, которые могут возникнуть у руководителей, поистине безгранично, тогда как число решений или ответов, которые можно получить, пользуясь одной моделью, всегда существенно ограничено. Системы, предназначенные для людей. Все сказанное выше приводит к выводу, что для успешного внедрения операционной системы требуется нечто большее, чем построение правильной математической модели. Система, естественно, должна функционировать с учетом всех факторов организационной деятельности. В модели должны приниматься во внимание такие характеристики источников данных, которые определяют качество ( достоверность и полноту) поставляемой информации. Следует также учитывать цели и квалификацию персонала, ответственного за сбор этой информации. В системе необходимо также учесть требования, предъявляемые к информации руководителями, оценивающими аналитические результаты, и особенно потребности в описательных и поясняющих сведениях. [23]
Так, при использовании системы тетрагидро-фуран - метанол было установлено, что появление мутности, а следовательно, начальное значение и в уравнении ( 9) зависит от скорости, с которой система приближается к точке осаждения. Далее, мутность при некотором данном значении v сильно зависит от того, какими ( по размеру) порциями добавляют осадитель, даже в тех случаях, когда система достигает кажущегося равновесия после каждого добавления осадителя. Для установления равновесия необходимо сравнительно длительное время - вплоть до 1 часа. Однако даже такое выдерживание титруемой смеси не обеспечивает хорошей воспроизводимости результатов. Все эти факты свидетельствуют о том, что размеры частиц полимера очень сильно зависят от условий осаждения. Воспроизводимые результаты можно получить только в том случае, если добавлять осадитель медленно, непрерывно, строго одинаковым способом, а все остальные условия поддерживать постоянными. Равновесие, конечно, не устанавливается ни при какой практически применимой скорости добавления осадителя, тем не менее значения мутности воспроизводятся очень хорошо. Поскольку изменение условий опыта может приводить к некоторому изменению формы турбидиметрической кривой, возможность количественного анализа кривых исключается. [24]