Возможность - использование - уравнение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

Возможность - использование - уравнение

Cтраница 3


Было исследовано [59] также хлорирование монохлорпро-панов и 1 2-дихлорпропана с целью выявления возможности использования корреляционного уравнения ( 25) для оценки реакционной способности водородных атомов при вторичном углеродном атоме. Полученные результаты значительно отличаются от экспериментальных и расчетных значений констант, что ставит под сомнение возможность использования уравнения ( 25) для указанной цели.  [31]

Поэтому был сделан вывод, что ат может быть принято за критерий разрушения при условии, что р является постоянной величной. Однако, отмечал Гриффит, уравнения распределения напряжений, как и следует ожидать, неприменимы для областей вокруг вершины трещины, следовательно, возможность использования уравнений, описывающих распределение напряжений, становится сомнительной, когда в реальных материалах радиус кривизны трещины приближается к - молекулярным размерам.  [32]

По результатам измерения активности раствора и осадка, а также по данным о растворимости ВаС12 в воде ( 44 6 г ВаС12 в 100 мл воды) и рассчитанной массы осадка, выделившегося при снятии пересыщения, вычисляют коэффициенты кристаллизации [ формула (2.4) ] при различных концентрациях РЬС12 и А1С13 в исходном растворе. Для получения более точного значения величины D определяют количество ВаС12 в растворе после снятия пересыщения весовым методом. Проверяют возможность использования уравнения (2.4) для описания соосаждения в растворе исследованного состава.  [33]

Эти два уравнения по-разному интерпретируют особые граничные условия с источником. На конечно-разностном уровне, где q ( x, z) и qx ( z) в уравнениях (7.41) и (7.42) должны предполагаться постоянными в блоке, нет различия между этими двумя интерпретациями граничных условий. Это подтверждает возможность использования уравнения ( 7.39 а) при всех способах моделирования.  [34]

35 Зависимость / от w при Р - 1 57 МПа и различных Т, К. [35]

Судя по таблицам, помещенным в работах [33], результаты расчета по приведенным выше обобщенным уравнениям удовлетворительно согласуются не со всеми экспериментальными точками. К тому же число опытных данных, положенных в основу уравнений, весьма ограничено. Поэтому вопросы о возможностях использования обсуждаемых уравнений для расчета состава фаз системы NH3 - СО2 - Н2О и степени точности таких расчетов нуждаются в дополнительном изучении.  [36]

37 Схема установки для изучения кинетики растворения солей проточным методом.| Обработка экспериментальных данных по кинетике растворения ( NH4 2S04 - Na2S04 - 4H20 ( 1 - 3 и ( NH4 2S04 - Fe2 ( SO4 3 - 24H20 ( 4, 5 в соответствии с уравнением. Нумерация кривых 1 - 3 идентична нумерации лучей. [37]

На рис. 11.34 представлены результаты экспериментов в координатах СА Л - Св - / Из рис. 11.34 видно, что все линии, выражающие зависимость СА Св от /, действительно прямые, следовательно, коэффициент Кл не зависит от концентраций СА С в и от движущей силы. Этот коэффициент также не зависит от соотношения компонентов в растворе, о чем свидетельствует параллельность кинетических прямых. Таким образом, возникает возможность использования уравнения (11.67) для анализа и расчета кинетики растворения двойных солей.  [38]

39 Зависимость Q-ДР для различных значений раскрытое трещин, полученная в результате эксперимента на модели Бейкера. Ь - раскрытость трещин, мм. [39]

Из результатов, полученных в экспериментах на модели Бейкера ( рис. 6.15), следует, что зависимость Q от АР будет линейной при малых дебитах и нелинейной при значительных дебитах. Линейная зависимость, как и предполагалось, сохраняется даже при высоких значениях Q, если раскрытость трещины достаточно велика. Экспериментами Бейкера была подтверждена возможность использования уравнений, описывающих процесс течения в пористой среде, для этого же процесса в трещиноватых пластах.  [40]

Рассмотрим многокомпонентную смесь газов, в которой могут происходить химические реакции. Под химической реакцией подразумевается неупругий процесс столкновения частиц, в результате которого происходит перераспределение масс и внутренней энергии сталкивающихся частиц. Нашей целью является нахождение условий равновесия на основе обобщенного уравнения Больцмана, поэтому на функции распределения налагаются обычные ограничения, определяющие возможность использования уравнения Больцмана. В частности, концентрации всех компонент смеси достаточно малы, чтобы можно было учитывать только бинарные столкновения.  [41]

Наконец, уравнение, выражающее равенство расходов через сечения 3 - 3 и 4 - - 4, в случае вязкой жидкости также может быть аналогичным уравнению ( 37) для невязкой жидкости. При коротком сопле принятое допущение в силу весьма малой потери энергии в сопле не может заметным образом отразиться на расчете форсунки. Если сопло длинное, то в нем могут быть значительные потери энергии. Однако, как показывает опыт, до тех пор пока в сопле существует воздушное ядро, расход жидкости через форсунку весьма мало зависит от длины сопла. Эти соображения подтверждают возможность использования уравнения ( 37) и для вязкой жидкости.  [42]

Наконец, уравнение, выражающее равенство расходов через сечения 3 - 3 и 4 - 4, в случае вязкой жидкости также может быть аналогичным уравнению ( 38) для невязкой жидкости. При коротком сопле принятое допущение в силу весьма малой потери энергии в сопле не может заметным образом отразиться на расчете форсунки. Если сопло длинное, то в нем могут быть значительные потери энергии. Однако, как показывает опыт, до тех пор пока в сопле существует воздушное ядро, расход жидкости через форсунку весьма мало зависит от длины сопла. Эти соображения подтверждают возможность использования уравнения ( 38) и для вязкой жидкости.  [43]

Как отмечено выше, кривая потребления кислорода по форме аналогична кривой роста популяции в фазе логарифмического роста. Таким образом, на постоянную скорости процесса ВПК влияет фактор разведения. Два важных момента указывают на необходимость пересмотра классической концепции биохимического потребления кислорода при оценке влияния сбросов органических сточных вод на водоем. Во-первых, фаза логарифмического роста развивается в ответ на наличие источника пищи в сточных водах. Этот факт отрицает возможность использования уравнения прогиба на теоретической основе. Обычно исследуемая проба сточной воды разводится во избежание истощения растворенного кислорода в закрытой системе. В то же время любое определение постоянной скорости в более разведенной системе, по сравнению с системой принимающей реки, ведет к получению завышенных показателей ассимилирующей способности, чем те, которые действительно наблюдаются в реке. Учет этих новейших концепций в основной теории определения биохимического потребления кислорода должен дать унифицированные механистические и кинетические законы.  [44]



Страницы:      1    2    3