Возможность - комплексообразование
Cтраница 1
Возможность комплексообразования с тем или иным ионом определяется размером цикла краун-эфира. Краун-эфир высокоизбирательно вступает в комплексообразование с ионом металла, соответствующим своими размерами размеру внутренней полости молекулы данного эфира. [1]
 |
Высокочастотное титрование соли железа ( III. / - трилоном Б. 2-трехзамещенным цитратом натрия. [2] |
Возможность комплексообразования и кинетика процесса были исследованы методом вч. [3]
 |
Термограммы ДПВХ исходного и предварительно прогретого в течение 2 ч полимера ( а, полученного дегидрохлорированием ПВХ ( б, и смеси ДПВХ с различными свинцовыми стабилизаторами ( в. [4] |
Новое подтверждение возможности комплексообразования между основными солями свинца и соединениями с л-связями получено при изучении взаимодействия основного каприлата РЬ с 1 3-пента-диеном. [5]
Спиральная конформация молекулы обусловливает возможность комплексообразования с небольшими молекулами, располагающимися вдоль оси спирали. Наиболее известным комплексом такого типа является комплекс с иодом. Амилопектин также построен из остатков a - D-глюкозы, но, в отличие от амилозы, обладает сильно разветвленным строением. [6]
Наконец, скорость изменения окраски ПВХ при его распаде должна замедляться, если есть возможность комплексообразования между координационно-ненасыщенными металлами соответствующих солей и донорными группировками, содержащимися в полимерных молекулах ( СС-связи, атомы С1, О и др.) - аналогично действию основных солей РЬ ( см. стр. [7]
По данным Кларка и Уоддемса [177], оксикислоты, подобные винной, не способны образовывать комплексы с атомом кремния, хотя имеется возможность комплексообразования с большим по размеру атомом германия. [8]
Однако о свойствах C1F5 и BrF5 как растворителей практически ничего не известно, за исключением того, что трифторид брома и фтористый водород смешиваются с пентафторидом брома в любых соотношениях. Возможность комплексообразования пентафторидов брома и хлора с фторидами щелочных металлов или олова ( 1У) и сурьмы ( У) не изучена. [9]
Изотопы радия 223Ra и 224Ra представляют большой интерес. Основным их недостатком является двухвалентность, вследствие чего они не могут конкурировать в возможностях комплексообразования с элементами III группы. Кроме того, проводятся также исследования по применению радия в биоконъюгатах. [10]
МВФ или ДБФ во второй степени и прямо пропорциона. Нетрудно показать, что полученные результаты согласуются со следующими уравнениями; при этом не учитывается возможность комплексообразования циркония и ниобия с нитрат - ионами, а также не принимается в расчет возможность существования смешанных комплексных соединений. [11]
Таким образом, даже в простейших бинарных соединениях состав дефектов значительно сложнее, чем в элементарных кристаллах. Количество различных дефектов в бинарных кристаллах становится еще большим, если имеются примесные атомы и существует возможность комплексообразования. [12]
Большие значения рН требуются для осаждения гидроксидов с большими значениями ПР. В отличие от солей слабых кислот осаждение малорастворимых солей одноосновных кислот ( AgCl, AgBr, Agl) почти не зависит от рН раствора. Но влияние избытка кислоты необходимо учитывать из-за таких явлений, как солевой эффект или возможность комплексообразования. Малорастворимые сульфаты из кислых растворов осаждаются менее полно, чем из нейтральных или щелочных. Это более заметно у сульфатов свинца, стронция и кальция и в меньшей степени у сульфата бария. [13]
Дальнейшие исследования этих систем, а также сравнение их, например, с системой хлор - гексан, в которой химическое взаимодействие минимально, следует лишь приветствовать. Поскольку доказано существование иона C1J в водной среде, следовало бы изучить также действие жидкого хлора на хлориды крупных органических катионов. Учитывая энергию решетки, наиболее вероятным в этих случаях следует считать образование устойчивого полихлорида. Необходимо также изучить возможность комплексообразования с кислотами Льюиса, в особенности с пентахлоридом сурьмы. [14]
Большинство исследователей [3-9] считают что комплексообразователем является титанил - Т10г ( Ti ( OH) j), лигандом - оксалат-ион Oxz -, который образует с титанилом комплексы TiOOx. Как правило, не учитывается образование протонированных комплексов ( комплексов с биоксалат-ионом) даже в сильнокислых растворах, хотя в работах [6, 9] отмечается такая возможность. Практически не рассматривается возможность полиядерного комплексообразования. [15]
Страницы: 1 2