Возможность - координация
Cтраница 2
Иная картина наблюдается в комплексонах на основе 2 2 -ди-фенилдиамина ( XIX-XXIII), иминодйацетатные группировки в этих соединениях сближены, что создает возможность координации металла с обеими хелатообразующими группами с замыканием максимального числа хелатных циклов, приходящихся на один катион металла. Это и приводит к увеличению прочности образуемых комплексов. К сожалению, количественная характеристика прочности комплексов отсутствует. [16]
Именно горизонтальные, вертикальные и диагональные должностные связи служат той основой, которая делает возможным эффективную организацию, упорядочивает деятельность подразделений и обеспечивает возможность координации работы фирмы. [17]
 |
Присоединение лнтнйорганнческнх соединений к пиридину и превращения о-аддуктов. [18] |
Преимущественное образование 2-аминопиридина связано с наибольшей электрофильностью положения 2 ( что служит контролирующим фактором при образовании раннего переходного состояния), а также с возможностью координации натрия по атому азота. Аминирование 3 - и 4-метилпиридинов также приводит к 2-аминопроизводным, а 2-метилпиридина - к 6-аминопроизводно-му. Лишь в том случае, когда положения 2 и 6 заняты, аминогруппа вступает в положение 4, но выход соответствующего 4-аминопиридина крайне низок. [19]
Перечисленные специфические особенности обусловливают необходимые характеристики системы строительство: ее способность к перемещению материальных, технических и людских ресурсов в процессе производства; наличие в ее составе организаций различного профиля и мощной материальной базы, районированной по экономически целесообразному радиусу действия; такой организации управления, которая создавала бы возможность координации и регулирования деятельности всех подразделений, участвующих в создании объектов строительства. [20]
Решение подпроблем возлагается на соответствующую подсистему управления; взаимная связь между подсистемами определяет иерархическую структуру системы управления. Необходимым при этом является возможность последующей координации работы отдельных подсистем таким образом, чтобы обеспечивалось достижение оптимального управления системой в целом. Указанный подход выдвинут и развит в вышеуказанных работах и нашел широкое применение в промышленной практике. [21]
При переходе к другому классу соединений избирательность изменяется в большей степени, если одновременно вводятся гетероциклические кольца, содержащие атомы S, Р и N. Избирательность в этом случае определяется возможностью координации центрального иона металла с гетероато-мами, если геометрическая конфигурация молекулы реагента позволяет это. [22]
Литийорганические соединения способны присоединяться к непредельным связям олефинов, диенов, триенов, циклических олефинов, енинов, производных ацетилена ( циклических и линейных), к дегидробензолу, а также к линейным ди - и полиацетиленам. В качестве первой стадии этой реакции обычно предполагают возможность координации атома лития с парой электронов двойной или тройной связи непредельного соединения. В полярных растворителях подобные реакции могут протекать с переносом электрона ( см. гл. В случае присоединения лития или RLi к арилзаме-щенным непредельным соединениям отмечено образование радикал-анионов. Реакции присоединения литийорганических соединений к непредельным углеводородам связаны с вопросами инициирования полимеризации под действием литийорганических соединений или металлического лития ( см. гл. [23]
Здесь преимущества линейно-функциональной структуры диспетчерской службы сочетаются с возможностями межфункциональной координации, которая обеспечивается привлечением подразделений, служб, рабочих мест в процессы диспетчирования. Организация системы при этом приобретает элементы матричной структуры диспетчерского управления. [24]
Особенно сильным активирующим действием обладает сульфонильная группа в положении 2 или 3; при этом легко получаются продукты диметаллирования. В случае 2 5-дизамещен-ных металлирование может направляться в - положение, причем легкость и направленность металлирования также определяется возможностью координации и кислотностью протонов в свободных положениях. В отличие от соединений ряда бензола металлирование в боковую цепь в случае тиофенов наблюдается относительно редко, но если заместители имеют достаточно высокую кислотность ( например, группы SCbMe или С СН), то металлирование боковой цепи может конкурировать с металлированием - положения гетероцикла. Тиофеновые соединения металлируются легче, чем их фурановые или пиррольные аналоги; такие функциональные группы, как альдегидная и кетонная, могут быть защищены путем превращения в соответствующие ацетали. [25]
 |
Конфигурация комплексов с координационным числом 8. [26] |
Возможно, одна из причин заключается в малых размерах этих атомов. Так, в комплексе тория ( IV) [ Th ( NCS) 8 ] 4 - из двух возможностей координации лиганда - через атом серы и атом азота - реализуется последняя. [27]
Длительное время и по сей день многими организациями разрабатываются вопросы полной централизации управления для ТЭЦ. С технологической точки зрения это наиболее совершенная схема управления и контроля станции, так как при сосредоточении тепловой и электрической частей в общем щитовом помещении создается оптимальная возможность координации работы агрегатов тепловой станции с поперечными связями. Однако громоздкость необходимого щитового помещения ( в котором нужно иметь резерв для щитов расширения ТЭЦ), большая длина и большое количество коммуникаций создают очень серьезные трудности для реализации подобной схемы управления и удорожают ее. [28]
Эти условия соответствуют по крайней мере 90 % спектральных изменений Со ( П) - фермента при рН - титровании. Отсутствие заметных пиков разностной электронной плотности для Со ( П) - фермента, которые указывали бы на значительные изменения конфигурации области активного центра при рН 8 5, а также тетраэдрическая симметрия и наличие четырех координированных лигандов по данным спектра поглощения Со ( П) КАС при низких рН и данным рентгеноструктурного анализа для иона Zn ( II) исключают как причину спектральных изменений возможность координации ионом Со ( П) дополнительного донорного атома от аминокислотного остатка. Следовательно, комплекс Со ( II), по-видимому, не является пентакоординационным. Как установил Линдског [270], эти спектральные изменения не обусловлены также координацией НСО3 или СО2 ионом металла. [29]
Микроокружение железа в миоглобине и гемоглобине подобно координации в цитохромах. Атом железа гем-группы присоединен к атому азота гистидинового остатка белковой цепи. В цитохромах возможность координации кислорода отсутствует, они не могут присоединять молекулу кислорода, но проявляют окислительно-восстановительные свойства; лиганды жестко закреплены, что предотвращает возможность их отщепления и перестановку. Для миоглобина и гемоглобина окислительно-восстановительные свойства не характерны, они координируют молекулы кислорода без передачи электрона. [30]
Страницы: 1 2 3