Возможность - миграция
Cтраница 1
Возможность миграции сульфогруппы в подобных условиях неожиданна, так как превращение в сульфохлориды используется обычно для установления строения сульфокислот. [1]
Возможность пассивной миграции обусловлена рядом факторов, характеризующих физико-химическое состояние углеводородов в различных термобарических условиях. Главный из них заключается в том, что газообразные углеводороды хорошо растворяются в подземных водах, причем их растворимость значительно увеличивается с повышением давления и температуры. При нормальных условиях в 1 м3 воды растворяется около 30 л метана, но на больших глубинах в 1 м3 воды растворяется 5 м3 газа и более. Нефть в обычных условиях практически не растворяется в воде. [2]
Возможность миграции ацильных и фенил карбамидных групп в триазеновои цепочке отмечена еще в 1909 г. Форстером и Гарлэн-дом [24] ( см. стр. [3]
Возможность миграции двойной связи в М моноолефи-нов приводит к качественной и иногда количественной близости масс-спектров позиционных изомеров. Однако, несмотря на это, в общем случае масс-спектрометрия ЭУ является малоинформативным методом при установлении структуры ненасыщенных углеводородов. [4]
Возможность миграции фосфатных групп в кислой среде у миоино-зитмонофосфатов и миоинозитполифосфатов определяется цис - или транс-ориентацией соседних гидроксилов. Так, перемещение фосфатного остатка к соседней ц с-гидроксильной группе идет в значительно более мягких условиях, нежели к трамс-гидроксилу. Миоинозитполифосфаты, содержащие одну из фосфатных группировок в положении 1 или 2, быстро изомеризуются при нагревании с кислотами, эфиры с иным положением фосфатных остатков в этих условиях значительно более устойчивы, а миграция фосфатного остатка к соседней гра с-гидрок-сильной группе затруднена. Периодатное окисление продуктов кислотной изомеризации миоинозитполифосфатов дает возможность дифференцировать миоинозиттрифосфаты, содержащие фосфатные группы в положении 1 или 2 и отличающиеся местом прикрепления остальных фосфатных остатков. [5]
Возможность миграции изопропилиденового остатка всегда следует иметь в виду при работе с изопропилиденовыми производными, особенно при действии реагентов с ярко выраженными кислотно-основными свойствами. [6]
Возможность миграции бензилиденового остатка всегда следует иметь в виду при работе с бензилиденовыми производными, причем миграция может проходить в сторону менее выгодной конформации, если реакция протекает необратимо. [7]
Возможность миграции двойной связи вдоль цепи реализуется еще в одном типе реакций, который представляет определенный интерес для понимания природы промежуточного соединения, образующегося при взаимодействии олефиновых углеводородов с катализатором. [8]
Возможность миграции фенильного остатка или цепи этиламина предопределяет два альтернативных пути реакции. Ион LXXXII, постулируемый как промежуточный продукт реакции [ 286, ср. [9]
Возможность миграции двойной связи вдоль цепи реализуется еще в одном типе реакций, который представляет определенный интерес для понимания природы промежуточного соединения, образующегося при взаимодействии олефиновых углеводородов с катализатором. [10]
Это обусловливает возможность миграции ячеек к зеленым центрам. [11]
Если допустить возможность миграции двойной связи по кольцу, то эта схема хорошо объясняет образование / прада - - диметилциклогексана из 1 2-диметилциклогексена на Pt в жидкой фазе. [12]
 |
Содержание углерода и водорода на поверхности стекловолокна. [13] |
Для выяснения возможности миграции или образования химических связей с поверхностью стеклянных волокон при использовании метода активных добавок были проведены исследования изменения химического состава различных мелкодисперсных силикатных материалов ( стеклянные волокна, аэросил) после их модифицирования различными активными средами. В качестве таких сред использовали фурфурол, продукт АМ-2 и 5 % - ные растворы продукта АМ-2 в фурфуроле и толуоле. [14]
Факторы, определяющие возможность миграции того или иного радикала в кетоне не вполне ясны. [15]
Страницы: 1 2 3 4