Cтраница 1
Возможность химической модификации самих полиорганосил-оксанов связана с присутствием в них гидроксильных и алко-ксильных групп. [1]
Возможность химической модификации полиорганосилоксанов обусловлена наличием в них гидроксильных и алкоксиль-ных групп. В качестве модификаторов выбирают олигомеры, имеющие функциональные группы, способные реагировать с гидроксильными и алкоксильными группами полиорганосилоксанов. Обычно используют фенолоформальдегидные, алкидные, эпоксидные, карбамидоформальдегидные и другие олигомеры и полимеры. [2]
Показана [6] возможность химической модификации асфальтенов с использованием в качестве первого этапа реакции нитрования, с последующим восстановлением нитрогрупп. Путем таких химических превращений были получены высокомолекулярные соединения, обладающие ионообменными свойствами. [3]
Наличие в целлюлозных волокнах бумаги активных гидр-оксильных групп обусловливает возможность химической модификации этого субстрата для различных целей и прежде всего для гидрофобизации. В качестве примера можно привести метод так называемой газовой проклейки, заключающейся в обработке готового бумажного листа парами метилтрихлорсилана. [4]
Управлять прочностными свойствами полимерных дисперсных структур можно, меняя природу макромолекул ( что обеспечивается возможностями химической модификации), а также путем изменения рН среды, концентрации, ионной силы раствора, температуры и добавкой модифицирующих агентов. Исследования кинетики гелеобразования биополимеров показали, что скорость нарастания прочности гелей тем больше, чем выше концентрация полимера в системе, и зависит от заряда макромолекулы и температуры формирования геля. Причем оценка энтальпии контактов, возникающих при гелеобразовании ( как это показано на примере желатины), позволяет проследить за изменением числа и природы связей между элементами структуры геля. [5]
Ниже дан краткий обзор литературы о новых направлениях в области модификации диеновых полимеров, высказан ряд соображений о задачах и возможностях химической модификации эластомеров. [6]
Как видно, полимеры имеют высокие температуры стеклования. Отмечается возможность химической модификации полиимидов за счет межмолекулярной сшивки по группам СО и СН2, что должно привести к улучшению термических характеристик изделий и их огнестойкости. Одной из наиболее трудных проблем, стоящих перед создателями полиимидных волокон, является достижение 100 % - ной степени циклизации имидных звеньев и подбор оптимальных условий имидизации. Не выяснены пути стабилизации полиамидокислотных растворов и термической стабилизации полимеров, имеющих имидные гетеро-циклы. [7]
Кроме того, сотрудниками ГНЦЛС совместно с ОНПО Пластполи-мер ( г. Санкт-Петербург) проведены работы по созданию мембранной ТТС. ОНПО Пластполимер для выбора материала и параметров дозирующей мембраны изучены способы регулирования проницаемости мембран на основе сополимеров этилена и винилацетата. Установлена возможность химической модификации свойств полимерных мембран путем проведения щелочного алкоголиза. [8]
В первой главе дана характеристика эпоксидно-оксилиновых лакокрасочных материалов. Универсальность их применения обусловлена широким температурным интервалом отверждения и возможностью получения различных эксплуатационных характеристик материалов варьированием компонентами. Изменение состава, строения и свойств эпоксидных композиций достигается совместимостью со многими другими олигомерами, многообразием отвердителей для них, возможностью химической модификации благодаря высокой реакционной способности эпоксидных групп и большого количества функциональных разновидностей различного типа. Изучение кинетики старения покрытий позволяет проследить взаимосвязь механизма их защитного действия с достигнутым ресурсом работы и надежностью в условиях эксплуатации. Проникновение кор-розионно-активной среды к подложке ( стали) в значительной степени определяется сорбционно-диффузионным механизмом их защитного действия. [9]
Наиболее аффективно в рецептурах резин дли комплектующих РТИ применять комбинации активного и малоактивного, а также низко - и высокоструктурпых типов технического углерода. Широко распространено применение небольших добавок минеральных наполнителей - мела, каолина и др. Все эти приемы способствуют уменьшению тепловыделения при переработке резинопых смесей. Дли регулировании свойств резиновых смесей перспективна модификация поверхности технического углерода. При этом наиболее полно реализуются свойства ингредиентов, их влияние на вулканизацию, пластоэластические свойства, распределение при смешении, обрабатываемость, конфекционные свойства и др. Представляет интерес возможность химической модификации техуглерода реагентами, являющимися органическими ускорителями вулканизации релиновых смесей ( ДФГ и лр. [10]
Матрицей называют твердую основу неподвижной хроматогра-фнческой фазы. Она имеет вид сплошных или пористых гранул; последние часто представляют собой пространственную сетку линейных полимеров. Для придания материалу матрицы необходимых для хроматографии свойств его модифицируют. Модификация может представлять собой химическое присоединение ( присадку) ионо-генных групп, гидрофобных молекул, биологически активных веществ или фиксацию путем адсорбции тонкого слоя растворителя. Хотя особенности хроматографического процесса определяются в основном характером модификации, физико-химические параметры матрицы могут существенно влиять на свойства неподвижной фазы. К таким параметрам относятся следующие: размеры и форма гранул п их пор; диапазон разброса этих размеров; механическая прочность материала матрицы; характер его смачивания и набухания в элюен-те; химическая стойкость и инертность в условиях хроматографи-ческой элюции; реакционная способность, обеспечивающая возможность химической модификации матрицы. [11]