Cтраница 2
Возможность образования одной микрополоски за несколько циклов необходимо учитывать при оценке длительности развития трещины по эксплуатационным изломам. [16]
Возможность образования того или иного комплексного иона легко оценивается по данным химии комплексных соединений и органических аналитических реагентов. [17]
Возможность образования при химической реакции соединения, отвечающего по структуре не исходному веществу, а изомерному, обусловливает необходимость тщательно определять строение вновь получаемых соединений; это особенно важно в тех случаях, когда на основании установленных в настоящее время закономерностей можно ожидать осложнения процесса молекулярными перестройками или когда механизм образования получаемых веществ неясен. Знание причин молекулярных перегруппировок во время химического процесса позволяет в каждом конкретном случае правильно выбирать путь синтеза, приводящий к желаемому продукту без примеси иногда трудно отделяемого изомерного соединения. [18]
Возможность образования в мономерах перекисей обусловлена действием атмосферного кислорода, который способствует инициированию процесса полимеризации. Однако часто кислород может проявить себя и как ингибитор, так как он стимулирует взаимодействие растущих радикалов, ведущее к обрыву цепи и получению неактивных молекул. Учет влияния атмосферного кислорода имеет исключительно большое значение, так как многие процессы полимеризации могут привести к технически годным продуктам лишь при тщательно контролируемых дозах кислорода. [19]
Возможность образования таких продуктов присоединения при наличии в смолах феволо-альдегидной конденсации о-метилоль-ных производных ( в случае, когда конденсация была проведена в щелочной среде) не исключает и реакции эфиризации ниволаков смоляными кислотами. [20]
Возможность образования такой водородной связи может быть легко продемонстрирована на молекулярных моделях нуклеозидов с анга-конформацией. Прямых доказательств образования такого рода водородной связи до сих пор не получено. Расстояние между атомами кислорода 2-экзо - О и 2 -экзо - О в кристаллах пиримидиновых рибонуклеозидов и рибо-нуклеотидов, полученное на основании данных рентгенографии, превышает расстояние, требуемое для образования водородной связи. Однако это не удивительно, так как в кристаллической решетке и тот и другой атомы кислорода находятся в непосредственной близости с функциональными группами соседних молекул нуклеотида; такие межмолекулярные взаимодействия могут преобладать в данном случае над внутримолекулярными взаимодействиями, существующими в разбавленных растворах. [21]
Возможность образования таких структур в макромолекулах поливинилхлорида обусловлена природой реакций, протекающих в процессе радикальной полимеризации винилхлорида. [22]
Энергетический профиль реакции ароматического замещения ( я-комплекс внешний. cr - комплекс - внутренний.| Энергетический профиль реакции нитрования ароматических соединений. [23] |
Возможность образования такого я-комплекса как лимитирующей стадии реакции обоснована для очень реакционноспособных субстратов. [24]
Возможность образования непосредственно в пласте карбонаг-них солей установлена Ш.Ф.Мехтиевым, А.Р.Ахуновш, Е.А.Ворош-ловым на примере месторождений Азербайджана. [25]
Возможность образования таких соединений зависит от структурных особенностей исходных реагентов. [26]
Возможность образования 4 4-диалкилциклогексадиенонов специально изучалась Миллером и Маргулисом21 при исследовании алкилирования солей 4-метил - 2 6-ди-грег - бутилфенола. Этот объект является весьма удобным для изучения, поскольку стерическое влияние грег-бутильных групп должно максимально способствовать протеканию реакции в пара-положение. Авторами отмечено, что аллилгалогениды в отличие от алкилгалогенидов дают более высокий выход продуктов алкилирования по орто-углеродному атому, чем по менее затрудненному пара-углеродному атому. Такой результат отчасти объясняют низкой избирательностью более реак-ционноспособных аллилгалогенидов. [27]
Возможность образования тех или иных комплексов увеличивается с повышением концентрации лиганда в растворе. И Zr и Hf входят в состав катионных и анионных комплексов. [28]
Возможность образования такого иона косвенно подтверждалась тем, что ион РЬ2ОН3 возникал легко, как показано ранее. [29]
Возможность образования в мономерах перекисей обусловлена действием атмосферного кислорода, который способствует инициированию процесса полимеризации. Однако часто кислород может проявить себя и как ингибитор, так как он стимулирует взаимодействие растущих радикалов, ведущее к обрыву цепи и получению неактивных молекул. Учет влияния атмосферного кислорода имеет исключительно большое значение, так как многие процессы полимеризации могут привести к технически годным продуктам лишь при тщательно контролируемых дозах кислорода. [30]