Возможность - образование - комплекс
Cтраница 2
В работах44 была показана также возможность образования комплекса целлюлозы с полиаминами, в частности с диэтилентри-амином. [16]
При этих условиях трудно допустить возможность образования комплекса Батге, так как углеводород при соприкосновении с кислотной смесью тотчас пронитровывается в прочное мононитросоеди-нение, которое не осмоляется и не окисляется ни кислотной смесью, ни отработанной кислотой в условиях 1 - й нитрации. Если же допустить, что некоторая часть углеводорода успевает образовать комплекс Батге, то этот комплекс в следующий момент, взаимодействуя с азотной кислотой, также превратится в моно-нитросоединение. Поэтому при таком способе смешения компонентов отпадает возможность осмоления, и слив можно вести при значительно более высоких температурах, нежели в случае слива кислотной смеси к углеводороду. По указанным причинам и окислительные процессы протекают здесь значительно слабее, чем при сливе смеси к углеводороду. [17]
В работах44 была показана также возможность образования комплекса целлюлозы с полиаминами, в частности с диэтилентри-амином. [18]
 |
Схема образования активного и неактивных фермент-субстратных. [19] |
Однако при некоторых условиях не исключена возможность образования комплексов с участием двух или даже трех молекул субстрата ( рис. 17, Б, В, Г), но так, что каждая молекула субстрата образует лишь одну или две связи с ферментом. [20]
При определении состава комплексов необходимо учесть возможность образования смешанных гидроксомонохлорацетатных комплексов. Экспериментальные кривые зависимости ф / ( рН) ( рА const) ( см. рис. V.7, в, I), вплоть до рН 2, идут параллельно оси абсцисс, указывая тем самым на отсутствие комплексов, в состав которых входила бы гидроксильная группа. Протяженность линейных участков, особенно первого, по оси рН, невелика, но они хорошо воспроизводятся. Можно принять, что в соответствии с уравнением (V.15) в области рН, где проявляется линейный участок с наклоном - ф / 2, образуется преимущественно комплекс, содержащий один ион ОН - на два атома железа, который переходит затем в комплекс с равным числом атомов железа и ОН-групп. [21]
Льюис и фон - Эльбе [223] допускают возможность образования комплекса С03 в результате взаимодействия присутствующего в зоне реакции озона О3 с окисью углерода. [22]
В работах Сегаля [669, 670] поставлена цель исследовать возможность образования комплекса целлюлозы с полиаминами. В предыдущих работах образование комплекса было связано только с первичными аминогруппами при обработке целлюлозы первичными моно - и диаминами. Диэтилентриамин, кроме двух первичных групп, содержит и вторичную аминогруппу. Молекула симметрична по отношению к вторичной аминогруппе, находящейся в центре. Авторы задались вопросом: если молекула диэтилентриамина образует комплекс с целлюлозой, то как это происходит - через две первичные аминогруппы, через первичную-вторичную или через все три аминогруппы. Кривая потенцио-метрического титрования показала, что точно 2 / 3 общего объема кислоты идет на оттитровывание амина при образовании первой точки перегиба. Это означает, что из трех титруемых аминогрупп две имеют равную силу. Первичные амины, конечно, более активны, чем вторичные, так что этими двумя группами должны быть две первичные аминогруппы на концах цепи диэтилентриамина. [23]
Вслед за этим были проведены опыты для выяснения возможности образования комплекса на основе бензола. Отрицательный ответ на этот вопрос показал, что для образования комплекса необходим либо алкил-бепзол, либо бензол и олефин. [24]
 |
Схема решетки гексагональной системы комплекса мочевины. Показаны только кислородные атомы молекул мочевины. Шесть атомов элементарной ячейки изображены залитыми кружками. [25] |
Некоторые изопарафины, например 3-метил-гсптан, размеры которых обеспечивают возможность образования комплекса, легко реагируют при наличии - парафина, способного к комплек-сообразованию. Высшие изопарафины, например 3-метилэйкозан, вступают в комплекс без такой помощи. Близкие друг к другу бензол и циклогек-сан не реагируют, но 1-фенилалканы и 1-циклогексилалканы с длинными неразветвленными цепями углеродных атомов легко вступают в комплекс. Такие соединения, как изооктан и декалин, имеющие значительно большие размеры, чем размеры каналов, не образуют комплексов, и, вероятно, их производные с длинными цепями также не будут вступать в комплексы с мочевиной. [26]
Если катализатор смешивают с галогенсодерж-ащим соединением, то следует учитывать возможность образования комплексов, главным образом с хлорапги-дрпдами кислот. И наоборот, лучше смешивать катализатор с углеводородом, если углеводород одновременно является растворителем, к чк это часто бывает с случае бензола. [27]
При крашении хромовыми красителями необходимо строить режим так, чтобы исключить возможность образования комплекса в красильной ванне, иначе он выпадет в осадок. Комплексообразование между красителем и атомом хрома должно происходить внутри волокна. Поэтому крашение хромовыми красителями производят с предварительным или последующим хромированием. [28]
ОН) 2 и он осаждается из раствора, что исключает возможность образования комплекса. Это имеет место в реакциях Ni2 и Zn2 с 1 1 7 7-тетраэтилдиэтилентриами-ном; этот лиганд - очень сильное основание, но не очень сильный лиганд. Осаждение гидроксидов препятствует комплексообразованию этих ионов металлов с указанным лигандом в водном растворе. [29]
При исследовании комплексообразующих свойств соединений / и / / была показана [2] возможность образования комплексов двух типов: кислых ( про-тонированных) и нормальных. [30]
Страницы: 1 2 3 4