Возможность - образование - промежуточный продукт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Возможность - образование - промежуточный продукт

Cтраница 1


1 Влияние избытка ионов Вг - на кривую поглощения раствора K2PdBr4. [1]

Возможность образования промежуточных продуктов с координационным числом 5 ( за счет бр-ячейки) теоретически мыслима для систем, в которых не сказывается влияние кулоновского барьера.  [2]

3 Взаимодействие формиата таллия с ангидридами кислот. [3]

Допуская возможность образования промежуточного продукта присоединения формиата натрия к уксусному ангидриду, согласно схеме, указанной выше, мы, однако, подвергаем сомнению, что Тсаколотосу удалось получить его и выделить.  [4]

5 Диаграмма равновесных фазовых соотношений системы MgO - - Сг2О3 - СгОз в субсоли-дусной области.| Диаграмма равновесных фазовых соотношений системы СаО - - Сг2О3 - СгОз в субсоли-дусной области.| Диаграмма равновесных фазовых соотношений системы SrO - - СггО3 - СгОз в субсолидусной области. [5]

Изучая термическое разложение хроматов магния, кальция и стронция, мы рассматривали возможность образования промежуточных продуктов, характеризующихся различным соотношением содержания оксидов щелочно-земельных металлов и хрома.  [6]

Однако для правильного заключения о действительном течении процесса недостаточно констатировать, с одной стороны, возможность образования промежуточных продуктов реакции и, с другой-возможность их взаимодействия с непредельными соединениями с образованием тех же продуктов реакции, которые получаются при проведении процесса в целом. Безупречное доказательство правильности предположения об образовании промежуточных продуктов дает только кинетическое изучение процесса в целом и предполагаемых отдельных стадий.  [7]

Ипатьев отказывался видеть принципиальную разницу между индукцией и катализом, поскольку, как он указывал, мы допускаем теперь возможность образования промежуточных продуктов в каталитических реакциях [ 242, стр.  [8]

9 Содержание изобутана в продуктах деструктивной гидрогенизации среднего масла на катализаторе WS2 на терране. [9]

Таким образом, схема превращений бензола в условиях гидрогенизации должна учитывать и кажущуюся последовательность превращений компонентов, и сверхравновесное образование метил-циклопентана, и возможность образования общих промежуточных продуктов гидрирования, изомеризации и расщепления.  [10]

11 Содержание изобутана в продуктах деструктивной гидрогенизации среднего масла на катализаторе WS2 на. [11]

Таким образом, схема превращений бензола в условиях гидрогенизации должна учитывать и кажущуюся последовательность превращений компонентов, и сверхравновесное образование метил - циклопентана, и возможность образования общих промежуточных продуктов гидрирования, изомеризации и расщепления.  [12]

Все эти реакции могут в принципе протекать без образования устойчивого промежуточного тетраэдрического продукта присоединения. Поэтому в первую очередь при исследовании этого механизма встают проблемы определения возможности образования подобного промежуточного продукта в ходе реакции, и если он образуется, то какая стадия является скорость определяющей: его образование или распад.  [13]

Райт, с другой стороны, [12, 78] считает, что если бы приведенный выше механизм был верен, то реакция была бы псевдомономолекулярной, в то время как в действительности она является бимолекулярной. Он полагает, что присоединение ацетата ртути к циклогексену в отсутствии метанола происходит очень медленно и если образуется аддукт, то сильволиз его с метанолом протекает очень медленно. Подобная точка зрения оспаривает возможность образования промежуточных продуктов ( XIII) и ( XIV), потому что в присутствии метанола реакция протекает очень быстро, причем образуется исключительно метоксил ртутный. Совсем недавно Родгмеи и Райт [58] показали, что перед присоединением ацетат ртути вступает в реакцию с метанолом, образуя метоксил-ртутпый ацетат, который присоединяется к двойной связи в неионном механизме.  [14]

Вместе с практическим применением магпинорганиче-ского синтеза возникла необходимость и в дальнейшей разработке его теории. Однако без выяснения строения магнийорганических комплексов невозможно было вообще продвигаться по пути решения указанной проблемы. Кроме того, вопросы о механизме взаимодействия реагентов еще не стояли тогда так остро, так как в то время еще не были известны многочисленные факты аномального течения реакций Зайцева - Гриньяра. Эти факты были обнаружены позже - в 30 - 40 - х годах; они и вызвали острую нужду в глубоком изучении теории реакции. Известные до того отдельные случаи аномального течения реакции, проходившей главным образом в восстановительном действии, бездоказательно объясняли чаще всего допущением возможности образования промежуточного продукта реакции - HMgX.  [15]



Страницы:      1