Cтраница 2
Возможность окисления сернистого ангидрида в серный с помощью катализатора была установлена еще в 1831 г. Однако широкое промышленное применение контактный метод получил только через 70 лет, когда были установлены причины снижения активности катализаторов и разработан метод очистки обжигового газа от вредных примесей и прежде всего от мышьяка. Этот метод очистки и в настоящее время применяется на всех контактных установках. [16]
Возможность окисления сернистого ангидрида в серный на катализаторе была установлена еще в 1831 г. Однако широкое промышленное применение контактный метод производства серной кислоты получил лишь спустя 70 лет, когда была установлена причина снижения активности катализаторов-присутствие вредных примесей в обжиговом газе-и разработан метод его очистки от этих примесей, прежде всего-от мышьяка. [17]
Возможность окисления азота воздуха была впервые указана выдающимся русским физиком и химиком конца XVIII и начала XIX веков профессором Медико-хирургической академии в Петербурге, а впоследствии членом Петербургской Академии Наук В. В 1804 г. им была издана книга Новые електрические опыты профессора Василия Петрова, в которой он описал реакцию образования окислов азота при пропускании электрической дуги между электродами, расположенными в воздухе. [18]
Возможность окисления сернистого ангидрида в серный с помощью катализатора была установлена еще в 1831 г. Однако широкое промышленное применение контактный метод получил только через 70 лет, когда были установлены причины снижения активности катализаторов и разработан метод очистки обжигового газа от вредных примесей и прежде всего от мышьяка. Этот метод очистки и в настоящее время применяется на всех контактных установках. [19]
Возможность окисления сернистого ангидрида в серный на катализаторе была установлена еще в 1831 г. Однако широкое промышленное применение контактный метод производства серной кислоты получил лишь спустя 70 лет, когда была установлена причина снижения активности катализаторов - присутствие вредных примесей в обжиговом газе - и разработан метод очистки газа от этих примесей, прежде всего от мышьяка. [20]
Возможность окисления азота воздуха в процессах горения впервые была установлена еще в XVIII в. [21]
Возможность окисления ненасыщенных кислот без предварительного перехода их в соответствующие насыщенные ставится под сомнение. [22]
Возможность окисления аллильного атома углерода в алкенах с сохранением двойной углерод-углеродной связи и получения таким путем непредельных кетонов подтверждена экспериментально. Соответствующее превращение ( выход кетона составляет от 20 до 80 %) осуществляют, обрабатывая алкен пероксидом трет-бутила. [23]
Возможность окисления аллильного атома углерода в алкенах с сохранением двойной углерод-углеродной связи и получения таким путем непредельных кетонов подтверждена экспериментально. [24]
Выясните возможность окисления мангано-иона в перман-ганат-ион с помощью двуокиси свинца в сернокислом растворе. [25]
Проверена возможность окисления ионов хрома на молибденовом, вольфрамовом, танталовом и титановом анодах, изучена скорость анодного пассивирования этих металлов при наличии других конкурирующих процессов - окисления хрома или осаждения двуокиси свинца. [26]
Установлена возможность окисления сульфидов металлов в пленках на поверхности сильно нагретых деталей двигателей в сульфаты соответствующих металлов. [27]
Доказана возможность окисления керогена кендерлыкских сланцев 60 % - ной азотной кислотой, в результате чего образуются высокомолекулярные, среднемолекулярные и низкомолекулярные кислоты. [28]
Изучалась также возможность окисления в биохимических ЭХГ некоторых природных топлив типа водорослей, грибков, различных отходов, а также чистых органических веществ. В прямом биохимическом ТЭ использовали анод из платиновой сетки, покрытой платиновой чернью, и воздушный катод из графита, активированный окислами серебра, кобальта и алюминия. [29]
Следовательно, возможность окисления и восстановления перекиси водорода при срст и скорость этих процессов должны зависеть от определенной величины энергии связи радикалов с поверхностью для соблюдения неравенства фт и ф2 фст s; ф3 и ф4, когда обе реакции смогут протекать сопряженно, приводя к разложению перекиси. По данным [2], добавление меди к никелю увеличивает способность последнего к адсорбции кислорода, причем количество кислорода, обнаруживаемое на поверхности сплава после анодной поляризации, возрастает с увеличением концентрации меди. [30]