Возможность - определение - концентрация
Cтраница 1
Возможность определения концентраций в любой точке с подветренной стороны от источника делает формулу ( 19) весьма ценной, так как благодаря этому свойству формулы сравнительно легко может быть определена концентрация в какой-либо точке от действия двух и более источников. Ниже будет дан пример такого определения. [1]
Возможность определения концентрации антрацена в присутствии соединений бензольного ряда основывается на том, что в спектре поглощения антрацена имеется полоса поглощения, свободная от наложения полос бензольных соединений. [2]
Так как импульсно-интегральный метод дает возможность определения концентрации элемента в объекте анализа независимо от состава отдельных частиц, то этот метод применим и для анализа проб с гомогенным распределением элемента. Однако выигрыш в чувствительности по сравнению с интегральным методом регистрации достигается только для концентра-ционно неоднородных проб. [3]
 |
Устройство для получения газовых смесей по способу экспоненциального разбавления. [4] |
Достоинством метода экспоненциального разбавления является возможность определения концентрации микропримесей последовательно отбираемой пробы расчетным путем. [5]
Характерной особенностью ультразвукового и радиоактивного методов является их бесконтактность, а многопараметрического вычислительного метода - возможность определения концентрации нескольких компонентов. [6]
 |
Магнитные свойства некоторых газов. [7] |
Из табл. 8 видно, что большинство газов обладает ничтожно малой по сравнению с кислородом магнитной восприимчивостью, что обеспечивает возможность избирательного определения концентрации кислорода во многих газовых смесях. Только два газа - моноокисд и диоксид азота - имеют относительно большую магнитную восприимчивость, но они встречаются весьма редко в смесях промышленных газов, к тому же монооксид азота в присутствии кислорода вступает с ним в реакцию и переходит в диоксид азота. [8]
 |
Зависимости холловской подвижности электронов и дырок в кремнии от концентрации носителей заряда. [9] |
Анализ температурной зависимости холловской подвижности носителей заряда, полученной на основе экспериментальных данных по измерениям ЭДС Холла и удельной проводимости, представляет собой еще одну возможность определения концентрации электрически активных примесей в полупроводнике. Она связана с влиянием ионов примесных атомов на рассеяние носителей заряда, что в наибольшей степени сказывается на подвижности носителей заряда при низких температурах. Этот метод наиболее эффективен при высокой концентрации примесей, когда уширение возбужденных состояний приводит к образованию зоны непрерывного спектра, смыкающейся с исходной зоной. В этом случае раздельное определение концентрации доноров и акцепторов может быть осуществлено путем измерения холловской подвижности, если известны механизмы рассеяния носителей заряда. [10]
На этой возможности основан так называемый полярографический способ химического анализа, заключающийся в снятии поляризационной кривой при помощи тех или иных приборов. Характерной особенностью полярографического способа является возможность определения концентрации интересующего нас вещества в очень малых объемах раствора и в течение малого времени. На основании поляризационной кривой определяется предельный ток, что позволяет вычислить концентрацию С0 вещества, реагирующего на электроде. Потенциал, отвечающий крутому подъему поляризационной кривой ( волна), позволяет установить, какое именно вещество участвует в электродной реакции. Кроме того, в случае присутствия нескольких веществ в растворе, могущих участвовать в электродных реакциях, возможно последовательное определение всех их, если, как это и бывает обычно, каждое участвует в электродной реакции при различных потенциалах электрода. Мы видели уже ( рис. 98), что в случае присутствия двух видов ионов, которые могут восстанавливаться на катоде при различных потенциалах, на поляризационной кривой имеются две волны, каждая из которых отвечает электродной реакции одного из ионов и каждой из которых отвечает свой предельный ток. Это, в свою очередь, дает возможность вычислить концентрацию С0 каждого из видов ионов в растворе. [11]
На этой возможности основан так называемый полярографический способ химического анализа, заключающийся в снятии поляризационной кривой при помощи тех или иных приборов. Характерной особенностью полярографического способа является возможность определения концентрации интересующего нас вещества в очень малых объемах раствора и в течение малого времени. На основании поляризационной кривой определяется предельный ток, что позволяет вычислить концентрацию С0 вещества, реагирующего на электроде. Потенциал, отвечающий крутому подъему поляризационной кривой ( волна), позволяет установить, какое именно вещество участвует в электродной реакции. [12]
Один из вариантов хроматографии без газа-носителя представляет собой сочетание этого метода с теплодина-мическим методом. Важной особенностью этого метода является возможность определения концентраций не по высоте или площади пиков, а по его ширине. [13]
На этой возможности основан так называемый полярографический способ химического анализа, заключающийся в снятии поляризационной кривой при помощи тех или иных приборов. Характерной особенностью полярографического способа является возможность определения концентрации интересующего нас вещества в очень малых объемах раствора и в течение малого времени. На основании поляризационной кривой определяется предельный ток, что позволяет вычислить концентрацию С0 вещества, реагирующего на электроде. Потенциал, отвечающий крутому подъему поляризационной кривой ( волна), позволяет установить, какое именно вещество участвует в электродной реакции. Кроме того, в случае присутствия нескольких веществ в растворе, могущих участвовать в электродных реакциях, возможно последовательное определение всех их, если, как это и бывает обычно, каждое участвует в электродной реакции при различных потенциалах электрода. Мы видели уже ( рис. 98), что в случае присутствия двух видов ионов, которые могут восстанавливаться на катоде при различных потенциалах, на поляризационной кривой имеются две волны, каждая из которых отвечает электродной реакции одного из ионов и каждой из которых отвечает свой предельный ток. Это, в свою очередь, дает возможность вычислить концентрацию С0 каждого из видов ионов в растворе. [14]
В последние годы в практику автоматических аналитических измерений широко внедряются хроматографические анализаторы. Эти приборы обладают рядом преимуществ, основным из которых является возможность избирательного определения концентрации нескольких компонентов. [15]
Страницы: 1 2