Возможность - экспериментальное определение
Cтраница 3
Выделение термодинамического потенциала набухания в виде отдельного члена в уравнении ( I, 2) среди ряда энергетических характеристик, имеющих место при обмене ионов, связано, с одной стороны, с необходимостью проанализировать роль набухания пойнтов в сорбционном явлении и, с другой, с возможностью независимого экспериментального определения этого члена и его значительной величиной. [31]
Изучение факторов, оказывающих влияние на химическую микронеоднородность, очень затруднено, поскольку эти факторы взаимосвязаны. В отдельных случаях микронеоднородность, возникающая под действием одного фактора, накладывается на микронеоднородность, вызываемую действием другого. Возможность экспериментального определения степени химической микронеоднородности, связанной с действием каждого из факторов в отдельности, неодинакова. [32]
Сопротивление сдвиговой деформации при сжатии материала в плоской волне нагрузки определяется разностью напряжений, действующих по нормали оу и параллельно сге фронту волны. Для плоской волны условия текучести Мизеса и Треска совпадают и приводят к связи напряжений ar и ое с сопротивлением JT в виде От вг - сте. Рассмотрим возможность экспериментального определения сопротивления сдвигу за фронтом плоской упруго-пластической волны напряжений путем регистрации напряжений ог и Ое диэлектрическим датчиком давления по этому соотношению. [33]
 |
Графит. Сравнение времени фазового перехода твердое тело-газ в зависимости от величины подводимой мощности. [34] |
При измерении температур ударных фронтов и на изоэнтропе ударно-сжатого вещества за фронтом волны в перфторированных соединениях было найдено, что температура фронта меньшая 2 кК совпадает с температурой вещества за фронтом, экстраполированной по давлению к проходящей волне. При увеличении температуры фронта более 2 кК температура вещества за фронтом превышает ее, что было объяснено деструкцией исходного соединения за фронтом с выделением энергии и экранировкой со стороны фронта свечения конечного состояния слоями с неполным превращением. Подобные регистрации дают возможность экспериментального определения температуры, выше которой наблюдается превращение исходного соединения за фронтом волны, и для перфторированных алканов и алкиламинов она оказалась близкой к 2 кК для характерных времен превращения менее 0.1 мкс. Это значение в погрешностях оценки совпадает с ожидаемой из кинетических данных для реакции первого порядка через разрыв связи С-С ( E / mVR 40 кК, Ig z - 17), полученных для паров подобных исследованным соединений при температурах до 1.6 кК в ударных трубах. [35]
Следует иметь в виду, что такие функции, как внутренняя энергия U, Энтальпия Н, энтропия S и электрические потенциалы р и ч ( см. разд. Гиббса О, энергия Гельмгольца F, химический jij и электрохимический Д потенциалы содержат, кроме того, аддитивное слагаемое вида аТ, где а - произвольная константа. Поэтому при обсуждении вопроса о термодинамической определенности этих величин подразумевается возможность строгого экспериментального определения их изменений в результате осуществления соответствующих процессов. В этом смысле Д1 /, АЯ, AS и Aif представляют собой термодинамически определенные величины. [36]
Мембраны с надрезами ( ом. Более того, они имеют ряд существенных преимуществ перед ними, основным из которых является то, что они допускают многократное использование. При этом не настолько важна экономическая сторона этого вопроса, насколько возможность экспериментального определения фактического давления срабатывания каждой конкретной мембраны. При использовании этих мембран отпадает необходимость в проведении расчетов вероятностными методами. Область применения таких мембран ограничивается низкими давлениями. [37]
Сравнивая полученную цифру с теоретическим значением Л0 - 190 м, мы видим, что цифра, данная Ландау, лучше сходится с экспериментальной. Представляется крайне желательным определение числа совпадений при расстояниях между счетчиками, значительно больших, чем 300 м - максимальные расстояния в опытах Оже с сотрудниками. Опыты с совпадениями счетчиков, раздвинутых на расстояния вплоть до 1 км, должны дать возможность точного экспериментального определения радиуса ливня. [38]
Металлоорганические соединения были открыты в 1849 году и оказали большое влияние на развитие учения о валентности. В соединении с углеводородными радикалами ( алкилами) металлы легко проявляют свою высшую валентность. Так, например, олово и свинец образуют соединения с четырьмя алкильнымй группами, например, Sn ( CH3) 4 и РЬ ( СН3) 4, тогда как соединения четырехвалентного свинца и четырехвалентного олова вообще немногочисленны. С другой стороны, в большинстве случаев металлооргани-ческие соединения - жидкости, кипящие без разложения, что дает возможность экспериментального определения их молекулярного веса ( по плотности пара), установления точной формулы, а следовательно и валентности металла, связанного с углеводородными радикалами. [39]
Страницы: 1 2 3