Возможность - осуществление - реакция
Cтраница 1
Возможность осуществления реакции по механизму S / / 1 и скорость последней, как уже было указано ( стр. Потенциал ионизации углеродного атома равен 258 3 ккал; потенциалы ионизации углеводородных радикалов меньше. [1]
Возможность осуществления реакций, в которых образуются многочисленные мостики, изучалась в течение длительного времени, но она подтверждена была лишь недавно. [2]
Возможность осуществления реакции определяется изменением свободной энергии AG. Измерить абсолютную величину свободной энергии соединений невозможно. Измерению поддается лишь разность между величинами свободной энергии исходных веществ и продуктов реакции. Изменение свободной энергии зависит только от начального и конечного состояния системы и не зависит от пути, по которому система переходит из одного состояния в другое. [3]
Возможность осуществления реакции создается образованием очень устойчивого металлического комплекса р-дикарбонильного соединения; этот комплекс можно рассматривать как квазиароматическую систему. [4]
Возможность осуществления реакции зависит от смещения равновесия вправо в III и IV процессах. Если [ А ] и [ D - ] в растворе оказываются больше равновесных концентраций этих ионов для процесса IV, то реакция идет в сторону образования вещества AD и уменьшения [ А ] и [ D - ] в растворе. [5]
Возможность осуществления реакции гидроформилирования по обеим двойным связям представляет большой интерес. В связи с этим нами проводится исследование влияние различных факторов на соотношение скоростей гидрирования и гидроформилирования сопряженной двойной связи в присутствии карбонилов металлов. В данной работе изучено гидрирование и гидроформилирование а-метилстирола и бутадиена в присутствии карбонилов родия и иридия; полученные данные сравниваются с результатами аналогичных опытов в присутствии карбонилов кобальта. [6]
Возможность осуществления реакции Кляйзена - Тищенко с помощью слабых оснований имеет одно практически важное следствие: даже альдегиды типа ацетальдегида, столь легко вступающие в реакцию альдольного присоединения, можно гладко перевести в сложные эфиры в присутствии алкоголята алюминия, так как альдольное присоединение катализируется лишь более сильными основаниями. [7]
 |
Мощности заводов по производству четыреххлористого углерода в 1972 г. [8] |
Возможность осуществления аюй реакции была показана в 1957 г. при проведении ее в автоклаве при 400 С в присутствии арбонилоз железа и никеля в качестве катализаторов. [9]
Возможность осуществления реакции гидроформилирования по обеим двойным связям представляет большой интерес. В связи с этим нами проводится исследование влияние различных факторов на соотношение скоростей гидрирования и гидроформилирования сопряженной двойной связи в присутствии карбонилов металлов. В данной работе изучено гидрирование и гидроформилирование а-метилстирола и бутадиена в присутствии карбонилов родия и иридия; полученные данные сравниваются с результатами аналогичных опытов в присутствии карбонилов кобальта. [10]
Возможность осуществления реакций электрофильного алкилирования, имеющих большое значение как магистральный путь от базовых соединений ароматического ряда к разнообразным практически важным веществам и материалам, принципиально ограничена аренами, не содержащими электроноакцепторных заместителей. [11]
Подчеркивается возможность осуществления реакции с использованием для этой цели циклических диаминов. [12]
Показана возможность осуществления реакции гидроформилирования при температуре выше 200 С и концентрации кобальта ниже 0 02 %, что позволяет радикально упростить технологию процесса оксосинтеза. [13]
Изучена возможность осуществления реакций конденсации пентабромтолуола с формальдегидом в присутствии кислоты и щелочи и и-нитрозо - / У Л - диметиланилином в различных растворителях. Найдено, что метильная группа в пентабромтолуоле, несмотря на повышенную кислотность, с трудом вступает в реакции конденсации с альдегидами и нитрозосоединениями, очевидно в связи со стерическими препятствиями, создаваемыми opmo - атомами брома в пентабромфенильном кольце. Тем не менее показана принципиальная возможность вовлечение метильной группы пентабромтолуола в реакцию конденсации с и-нитрозо - ЛГА - диметиланилином в диметилформамиде, однако, для увеличения выхода целевых продуктов необходим более тщательный подбор условий проведения этих реакций. [14]
Показана возможность осуществления реакции селективного окислительного дегидрирования пропана в пропилен с общей степенью превращения, равной 70 - 85 % ( при избирательности на пропилен 70 - 75 %), в температурном интервале 450 - 510 С на разработанном нами катализаторе. [15]
Страницы: 1 2 3 4