Возможность - перемещение - молекула
Cтраница 1
Возможность перемещения молекул в жидкостях определяется двумя факторами-наличием в них незанятого молекулами свободного объема к преодолением сия межмолекулярггаго взаимодействия. Эти перемещения могут происходить самопроизвольно лод влиянием теплового движения ( самодиффутия) молекул Направленное перемещение молекл при течении требует приложения силы, последняя дополняет деиствие теплового движения. [1]
Возможность перемещения молекул в жидкостях определяется двумя факторами-наличием в них незанятого молекулами свободного объема и преодолением сил межмолекул яр но го взаимодействия. Эти перемещения могут происходить самопроизвольно лод влиянием теплового движения ( самодиффучия) молекул Направленное перемещение молекул при течении требует приложения сивы, последняя дополняет деиствие теплового движения. [2]
Возможность перемещения молекул в жидкостях определяете двумя факторами-наличием в них незанятого молекулами св бодвдго объема к преодолением сил межмолекул яр но го взаяш действия. Эти перемещения могут происходить самопроизвольн лод влиянием теплового движения ( самодиффучия) молекул И; правленное перемещение молекул при течении требует приложепи сивы, последняя дополняет деиствие теплового движения. [3]
 |
Вид струи стереорегулярного каучука, вытекающего из капиллярной насадки при высоких напряжениях сдвига. [4] |
Возможность перемещения молекул в жидкостях определяется двумя факторами: наличием в них незанятого молекулами свободного объема ( см. стр. Эти перемещения могут происходить самопроизвольно под влиянием теплового движения ( самодиффузия) молекул. Направленное перемещение молекул при течении требует приложения силы, которая дополняет действие теплового движения. Впервые на зависимость вязкости жидкости от свободного объема указал Бачинский. [5]
Формально введение этой величины объясняется возможностью перемещения молекул из ячейки в ячейку. Предположение о том, что ячейки закреплены в пространстве, а положение ближайших молекул строго задано, является одним из слабых мест теории свободного объема, не говоря уже о других допущениях. Структура жидкости должна быть рассчитана из теории - в этом основное достоинство работоспособной теории. Тем не менее расчеты термодинамических свойств жидкости на основе теории свободного объема часто хорошо согласуются с экспериментом, особенно для растворов. [6]
Он приходит к выводу, что общий объем ультрамикропустот таких жидкостей обратно пропорционален объему отдельных молекул, а так как текучесть жидкости согласно его теории является функцией возможности перемещения молекул в эти пустоты, то вязкость должна быть прямо пропорциональна молекулярному объему. Выше было указано, что обширный экспериментальный материал по вязкости жидкостей различного состава приводит к аналогичному заключению. [7]
Системы, переходящие в твердое состояние при понижении температуры, могут при повышении ее снова постепенно перейти в состояние нормальной жидкости; для молекулярно-коллоидных веществ это осуществляется не так просто. Разница между этими двумя типами веществ проявляется в текучести при механической нагрузке. Совсем иначе ведут себя молекулярно-коллоидные вещества, у которых возможность перемещения молекул значительно меньше. Поэтому необходимо, чтобы приложенное усилие достигло известной величины, прежде чем вообще начнется какое-либо течение материала; кроме того, здесь следует ожидать значительной обратимой деформации. [8]
Чтобы устранить возможные недоразумения, необходимо указать на то, что здесь не защищается точка зрения, согласно которой транспорт исходной фазы при использовании в качестве переносчиков газообразных веществ осуществляется только через газовую фазу. При наличии механического контакта между частицами вещества имеет место также и диффузия в твердом веществе и прежде всего диффузия реагирующих веществ в адсорбционном слое на поверхности - твердого вещества. Именно диффузия в поверхностном слое может обусловить иную и тоже важную возможность перемещения молекул. Более того, надо полагать, что при транспорте вещества оба процесса - диффузия газа и диффузия в поверхностном слое-накладываются друг на друга, и молекулы одних реагирующих веществ участвуют предпочтительно в первом процессе, а других - во втором. Изучение кинетики обоих процессов представляет несомненный интерес. [9]
Чтобы устранить возможные недоразумения, необходимо указать на то, что здесь не защищается точка зрения, согласно которой транспорт исходной фазы при использовании в качестве переносчиков газообразных веществ осуществляется только через газовую фазу. При наличии механического контакта между частицами вещества имеет место также и диффузия в твердом веществе и прежде всего диффузия реагирующих веществ в адсорбционном слое на поверхности твердого вещества. Именно диффузия в поверхностном слое может обусловить иную и тоже важную возможность перемещения молекул. Более того, надо полагать, что при транспорте вещества оба процесса - диффузия газа и диффузия а поверхностном слое-накладываются друг на друга, и молекулы одних реагирующих веществ участвуют предпочтительно в первом процессе, а других - во втором. Изучение кинетики обоих процессов представляет несомненный интерес. [10]
Для так называемых жестких полимеров, макромолекулы которых имеют более вытянутую форму и содержат большое число полярных групп, осуществить перемещение макромолекул или отдельных звеньев при нормальной температуре без применения специальных веществ, вызывающих набухание волокна, нельзя. К числу таких материалов относятся целлюлоза и ее эфиры, большинство карбоцепных полимеров, а также легко кристаллизующиеся полиэфиры. Вследствие значительного межмолекулярного взаимодействия перемещение агрегатов макромолекул может быть проведено только в условиях, когда межмолекулярные связи значительно ослабляются и гибкость макромолекул повышается, что облегчает возможность перемещения молекул или элементов надмолекулярной структуры при вытягивании. [11]
Страницы: 1