Возможность - повышение - чувствительность
Cтраница 1
Возможность повышения чувствительности путем изменения ( увеличения) времени релаксации протонов самого растворителя ( в отсутствие парамагнитных частиц) очень ограничена. При анализе водных растворов она связана с удалением из воды растворенного кислорода. [1]
Возможность повышения чувствительности и точности работы системы за счет применения динамического звена наглядно видна на примере использования в регуляторе давления динамического звена манометрического типа ( см. фиг. При большом диапазоне изменения давления рех разность давлений pev - рт Др получается малой, и поэтому возможно применение высокочувствительной мембраны малой жесткости. При этом малые изменения давления рвх, соответствующие срабатыванию сигнум-реле, дают большие прогибы мембранной коробки h; зона нечувствительности системы, выраженная в процентах от давления рвх, может быть весьма малой и легко регулируемой. [2]
Исследована возможность повышения чувствительности метода за счет некотором перегрузки колонки без ухудшения качества разделения. Выведена ф-ла для определения критерия разделения при перегрузке колонки. [3]
Исследована возможность повышения чувствительности спектрального анализа при использовании физического обогащения проб непосредственно в источнике света. [4]
Показана возможность повышения чувствительности качественной реакции открытия ванадия методом соосаждения. [5]
Иллюстрацией возможности повышения чувствительности в условиях перегрузки колонки может послужить исследование разделения ( при различных пробах) этилбензола и изопропил-бензола на двух колонках длиной 0 88 и 1 76 м с 20 % дибутил-фталата на твердом носителе. Оказалось, что одинаковые степени разделения наблюдаются тогда, когда во вторую колонку вводят пробу большую, чем в первую, во столько раз, что высота пика на получаемой хроматограмме в 1 5 раза больше, чем высота соответствующего пика, получаемая на первой колонке. [6]
 |
Спектры флуоресценции комплекса люмогаллиона ИРЕА с ниобием. [7] |
Исследование возможности повышения чувствительности люминесцентных реакций определения галлия и ниобия люмогал-лионом ИРЕА при замораживании растворов показало449, что спектры флуоресценции комплексов галлия и ниобия слюмогал-лионом ИРЕА при температуре жидкого азота остаются бесструктурными, но имеют по два максимума. Один из максимумов близок к максимуму для незамороженного состояния, второй сдвинут в коротковолновую область. Интенсивность флуоресценции ниобия и галлия с люмогал-лионом ИРЕА при замораживании растворов резко возрастает: у комплекса с ниобием более чем в 100 раз, а у комплекса с галлием в 10 раз. [8]
 |
Спектры флуоресценции комплекса люмогаллиона ИРЕА с ниобием. [9] |
Исследование возможности повышения чувствительности люминесцентных реакций определения галлия и ниобия люмогал-лионом ИРЕ А при замораживании растворов показало449, что спектры флуоресценции комплексов галлия и ниобия слюмогал-лионом ИРЕ А при температуре жидкого азота остаются бесструктурными, но имеют по два максимума. Один из максимумов близок к максимуму для незамороженного состояния, второй сдвинут в коротковолновую область. Интенсивность флуоресценции ниобия и галлия с люмогал-лионом ИРЕА при замораживании растворов резко возрастает: у комплекса с ниобием более чем в 100 раз, а у комплекса с галлием в 10 раз. [10]
Для иллюстрации возможности повышения чувствительности а условиях перегрузки колонки исследовано разделение зтилбен-зола и мзо-пропилбензола на двух колонках длиной 0 88 и 1 76 м с 20 % дибутилфталата на инзенском кирпиче, температура НО С. Таким образом, удлиняя колонку в 2 раза с соответствующим увеличением количества вводимой смеси, можно повысить чувствительность метода в 1 5 раза без ухудшения четкости разделения. [11]
Для выявления возможностей повышения чувствительности и надежности определений фосфора интересно, исходя из рассмотренных методов, провести сравнительное обследование лучших восстановителей и разработать визуальные и спектрофотометрические микрометоды молибденовой сини, позволяющие определить субмикрограммовые количества фосфора. [12]
 |
Градуировочные графики для определения меди, олова и хрома при количестве испаряемой пробы. [13] |
Из рисунков видна возможность повышения чувствительности анализа при увеличении навески пробы. Это объясняется, во-первых, увеличением количества анализируемого вещества и, во-вторых, снижением количества материала электрода, приходящегося на единицу массы испаряемой пробы, в результате чего ослабляется фон и уменьшается влияние содержащихся в электродах примесей определяемых элементов. [14]
Работа посвящена изучению возможности повышения чувствительности полярографического и химико-спектрального методов определения примесей в сурьме. [15]
Страницы: 1 2 3 4