Возможность - превращение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русские называют доpогой то место, где собиpаются пpоехать. Законы Мерфи (еще...)

Возможность - превращение

Cтраница 1


Возможность превращения BaSO4 в ВаСО3 ( как бы наперекор естественному протеканию реакции) требует специального рассмотрения.  [1]

Возможность превращения Fe2 в Fe3 без образования ОН в случае повышения концентрации ионов железа открывает перспективы замены загрязняющих среду окислителей экологически чистым пероксидом водорода. Так, при производстве витамина С с использованием гипохлорита в качестве окислителя на тонну аскорбиновой кислоты образуется более 10 тонн хлористого натрия, попадание которого в окружающую среду приводит к минерализации природных вод и засолению почвы.  [2]

Возможность превращения углеводов и их производных в соединения алициклического и ароматического рядов при помощи обычных методов органического синтеза давно привлекает внимание многих исследователей.  [3]

Возможность превращения гетсро-циклов в линейные полимеры определяется термодинамической устойчивостью и напряженностью циклов. Последняя изменяется в зависимости от ряда факторов, основными из которых являются число звеньев и характер функциональных групп в цикле. Чем больше напряженность цикла, тем меньше его термодинамическая устойчивость и тем легче и полнее цикл превращается в линейный полимер.  [4]

Возможность превращения олефинов, начиная с пропилена, в кетоны описывается в патентной литературе. Так, например, смесь пропилена с 10 - 20 г-мол водяного пара при 300 - 425 и давлении 0 7 - 1 7 am при пропускании над контактами из алюминия, меди, тория и хрома ( 50: 50: 5: 5) образует ацетон. Механизм этого процесса неясен.  [5]

Возможность превращения ацетилена в тринитро - и затем в тстра-ннтрометан путем действия азотной кислоты была открыта в 1900 г. Однако выход продукта составля. Позже было установлено положительное влияние окислов азота на выход и особенно на скорость процесса. Fe, Ni, Со, А1) являются отрицательными катачнзаторамн этого процесса.  [6]

Возможность превращения науки в непосредственную производительную силу общества, не считая гносеологического аспекта этого вопроса, вытекает также из анализа процесса труда и, в частности, рабочей силы. Как видно, в состав производительных сил входит не только фактор физический, материальный, но и духовный - умственные способности человека. При этом, конечно, духовный фактор вторичен по отношению к материальному и не может существовать самостоятельно, без своего материального носителя.  [7]

Возможность превращения науки в непосредственную производительную силу заложена в развитии самих производительных сил и возникает на определенной ступени развития общества; она обусловлена определенными социально-экономическими предпосылками.  [8]

Возможность превращения гетеро-циклов в линейные полимеры определяется термодинамической устойчивостью и напряженностью циклов. Последняя изменяется в зависимости от ряда факторов, основными из которых являются число звеньев и характер функциональных групп в цикле. Чем больше напряженность цикла, тем меньше его термодинамическая устойчивость и тем легче и полнее цикл превращается в линейный полимер.  [9]

Возможность превращения гетероциклов в линейные полимеры определяется термодинамической устойчивостью и напряженностью циклов. Последняя изменяется в зависимости от ряда факторов, основными из которых являются число звеньев и характер функциональных групп в цикле. Чем больше напряженность цикла, тем меньше его термодинамическая устойчивость и тем легче и полнее цикл превращается в линейный полимер.  [10]

Возможность превращения сахара в углекислоту без содействия кислорода наглядно доказывается спиртовым брожением, которым фитофизио-логи занимались уже в конце XVIII в.  [11]

Возможность превращения диазокетонов в производные кислот была открыта Вольфом [1], и эта стадия синтеза называется перегруппировкой Вольфа. CHNs, спиртовым раствором аммиака и окясью серебра образуется с хорошим выходам амид фе-нилуксусной кислоты СБН5 - СНг - CONHS. Однако эта реакция тогда не могла быть использована для целей органического синтеза, так как Вольф получал диазокетоны путем ряда сложных превращений.  [12]

Возможность превращения хлоргидринов гликолей в кетоны вскоре подтвердил К - А. Красуский [42]; однако по существу механизм превращения оставался неясным.  [13]

Возможность превращения янтарного диальдегида при взаимодействии с аммиаком в гетероциклическое питичленное соединение - пиррол обогащает нас понятием, что пиррол мог образоваться в природных условиях докембрия и послужить материалом для построения молекулы бактериохлоро-филла у серобактерий, а затем хлорофилла у синезелепых водорослей, освоивших механизм фото р еду кии и, соотв.  [14]

Возможность превращения хлоргидринов гликолей в кетоны вскоре подтвердил К. А. Красуский [42]; однако по существу механизм превращения оставался неясным.  [15]



Страницы:      1    2    3    4