Возможность - предвидение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Возможность - предвидение

Cтраница 3


Эта истина как раз и лежит в основе теории, разработанной проф. Ирвингом Фишером, по проблеме, которую он первоначально называл Повышение ценности и процент, а именно, что существует различие между номинальной ( денежной) и реальной нормой процента, причем последняя равна первой лишь с поправкой на изменение ценности денег. В том виде, в каком эта теория изложена, нелегко уловить ее смысл, ибо неясно, допускается ли возможность предвидения изменений ценности денег или нет.  [31]

Термодинамическая селективность определяется разностью энергий взаимодействия обменивающихся ионов с отрицательно заряженным каркасом цеолита и разностью энергии их гидратации в растворе и цеолите. Термодинамическая селективность обнаруживается в форме изотерм обмена. Рассчитанные ряды селективности при обмене ионов Na на другие одновалентные катионы с учетом изменения силы поля сложного аниона фожазита в зависимости от его состава [125] представляют практический интерес в связи с возможностью предвидения обменных свойств цеолитов.  [32]

Приведенные выше данные были сознательно ограничены нейтральными гликанами с тем, чтобы избежать обсуждения специфических явлений, возникающих при гидратации полиэлектролитов. Рассмотренные в этом обзоре гликаны содержатся в цветковых растениях, водорослях и грибах. Современное понимание несвязанных ближних взаимодействий позволяет предсказать общие особенности конформации отдельной цепи ( вторичную структуру); но такие подробности, как образование множественных спиралей или особенности гидратации, лежат за пределами возможностей теоретического предвидения.  [33]

Экспериментальные данные еще недостаточны для проверки значения эффекта кристаллич. Надо заметить, однако, что стабилизация, вызываемая кристаллич. Это ограничивает возможность предвидения каталитич.  [34]

Но какими бы ни были причины, становилось все труднее от цикла к циклу поддерживать незапятнанной репутацию стратегии прогнозирования процента. Их ошибки обходились очень дорого. В предвидении серьезных изменений уровня процента они очень радикально меняли состав своих портфелей, и когда прогноз процента оказывался ошибочным, потери умножались. Движения рынков делались все хаотичнее, успехи - мизернее, и вера в возможность предвидения процента начала испаряться.  [35]

В заключение можно сказать, что, пользуясь энергиями связей в согласии с П 27, можно, повидимому, достаточно уверенно предвидеть состав продуктов термического распада. Надо, однако, помнить, что хотя П 27 дает нам приближенную меру относительных энергий активации, однако, с другой стороны, скорость реакции зависит также и от фактора вероятности Р, а следовательно, обсуждению возможных влияний на величину Р следует уделять не меньшее внимание. Способность реакционных цепей передавать энергию активации от молекулы к молекуле также является важным независимым фактором. Наконец, надо помнить, что энергии связи могут изменяться под влиянием резонанса, а также под влиянием заместителей. Все эти соображения, хотя их иногда и трудно применять из-за отсутствия критерия количественных соотношений между разными факторами, должны давать химику-органику больше возможностей предвидения, чем мог дать любой неэлектронный метод; и в то же время пользование этими соображениями гораздо проще, чем применение квантовой механики.  [36]

Учение о строении атома и химической связи, обусловливающей образование соединений, составляет существенную часть теоретической химии. Вместе с тем учение о химической связи является и специальной главой теоретической физики, для полного понимания которой необходимо математическое и физическое образование, обычно отсутствующее у химика. Тем не менее эта интересная область никоим образом не должна оставаться закрытой для химика, не обладающего познаниями физика-теоретика. Очень благоприятная особенность атомно-молекулярной теории заключается в том, что она может быть интерпретирована в наглядной форме. Вследствие этого для тех, кто желает овладеть представлениями этой теории, открывается не только удовлетворительный обзор ее достижений, но, сверх того, возможность предвидения строения и химического поведения новых веществ.  [37]

38 У. Классификация средств отображения информации. [38]

Для правильной передачи человеку информации необходимо учитывать следующие ИПТ. Объем, состав и форма предъявления информации должны соответствовать как решаемым задачам, так и психологическим возможностям человека. Сигналы должны быть лаконичными, так как быстрота и точность приема, переработки информации оператором приблизительно пропорциональна количеству элементов, которые оператор должен держать под наблюдением. Форма информации не должна требовать от оператора дополнительного перекодирования. Общий объем информации должен способствовать максимально возможной разгрузке оперативной памяти человека, чтобы це снижать качества его работы. Сигналы системы информации должны обеспечивать оператору возможность предвидения общей ситуации и результатов своих действий. Характеристики сигналов должны обеспечивать необходимый уровень дифференцированного восприятия этих сигналов. Объем информации должен исключать как недогрузку, так и перегрузку. Информация должна подаваться таким образом, чтобы оптимальный уровень бодрствования оператора оставался постоянным.  [39]

Достаточно вспомнить блестящее квантово-мехаыическое объяснение и обоснование идеи направленной валентности, играющей столь важную роль в органической химии. Этим, как мне кажется, определяется взаимоотношение между органической химией и квантовой механикой: первая предвидит теоретически и открывает экспериментально новые явления и закономерности, вторая дает этим открытиям физическое, квантово-механическое истолкование и обоснование. Конечно, никто и ничто не должно препятствовать квантовой химии по мере ее сил и возможностей делать на основе своих расчетов также и теоретические предсказания, которые проверят затем экспериментально химики-органики; но, на мой взгляд ( и это подтверждает двадцатипятилетний опыт развития квантовой механики), в области органической химии главная задача квантовой химии - физически объяснять уже познанные зависимости, тем самым углубляя их познание, обогащая бут-леровскую теорию химического строения и способствуя дальнейшему развитию этой последней. Предсказательные же возможности квантовой химии в области органической химии ограничены объективными рамками приложимости квантовой механики в смысле полного исчерпывающего описания химического процесса. Отсюда предсказательная способность обнаруживается в квантовой химии лишь применительно к частным случаям, отдельным, абстрактно взятым сторонам органической молекулы и ее строения. Короче говоря, главная задача квантовой механики - интерпретировать, объяснять с точки зрения физики закономерности, связи, отношения, открытые теоретически и экспериментально химиками-органиками. Если она сможет в частных - случаях приобрести и возможность предвидения, то это будет очень хорошо, но класть ее в основу органической химии, заявлять, будто современная химическая теория может возникнуть только как квантово-химическая теория - это, по моему мнению, неправильно; это значит гипертрофировать роль квантовой механики в области органической химии, заведомо ставить перед ней невыполнимую задачу, что неизбежно приведет к ряду недоразумений.  [40]



Страницы:      1    2    3