Cтраница 1
Возможность применения неподщелоченных катализаторов в изосинтезе отчетливо противоречит гипотезе, предполагающей непосредственное участие щелочных солей в механизме реакции. Однако различие структур окисно-ториевых катализаторов изосинтеза и окисноцинковых, активированных щелочами, катализаторов синтеза высших спиртов исключает возможность непосредственного их сравнения. В этой связи интересно рассмотреть механизм изосинтеза, изложенный в шестой главе. [1]
Показана возможность применения катализаторов для этих реакций. [2]
Исследована возможность применения катализатора риформинга RG-482 и опытных катализаторов компании Катахим KW-3, KW-7 и KW-14 в процессе гидрирования бензола в составе бензолсодержащих головных фракций реакционной смеси, выделенных перед последним реактором риформинга. [3]
Влияние аминов на приработку трущихся поверхностей в машине трения типа МИ. [4] |
Выявленная нами возможность применения катализаторов, улучшающих противозадирные свойства сераорганических соединений, представляет теоретический и практический интерес и позволяет уточнить наши представления о механизме взаимодействия сераорганических соединений с металлами. [5]
Для выяснения возможности применения катализатора Д-60 нами проведены исследования по - гидрооблагораживанию ( гидродеарома-тизация) летнегт дизельного топлива и вакуумного газоШля из смеси западносибирской и башкирской сернистой нефти на одном из синтезированных катализаторов под индексом Д-60 / 35 при различных температурах, давлениях и объемной скорости подачи сырья. [6]
Для изучения возможности применения алюмо-никель-молибденового катализатора для гидроочистки нефтепродуктов нами было проведено сравнительное испытание этого катализатора с промышленным алюмо-кобальт-молибденовым катализатором при разных режимах на трех видах сырья: флегме термического крекинга, дизельном топливе из смеси туймазинской и ромашкинской нефтей, вакуумном газойле чекмагушскбй нефти. [7]
Следует особо подчеркнуть возможность применения катализаторов для изменения направления реакции ( управления реакцией), например в физиологических процессах, а также в органических реакциях. Примером изменения направления реакции с помощью катализа может служить окисление тиосульфата пероксидом водорода в кислой среде. [8]
Однако проведенная нами проверка возможности применения катализатора такого типа показала, что он имеет слишком низкую селективность. [9]
Он весьма интересен и перспективен, хотя применимость его ограничивается подбором условий и возможностей применения катализаторов как хроматографических адсорбентов. [10]
Разнообразные лабораторные методы, применяемые для оценки каталитической активности, являются основой для определения возможности применения катализаторов крекинга в промышленности. Свойства катализаторов ( в виде гранул, таблеток и порошка) обычно изучают в небольших реакторах с неподвижным слоем катализатора. В случае пылевидных катализаторов пользуются реакторами, приспособленными для псевдоожиженного слоя. Исследования на неподвижном слое катализатора имеют небольшие отличия в аппаратурном оформлении, в способах подачи исходного вещества, в методе определения активности и в оценке реакций по составу полученных продуктов. В табл. 1 приведены данные нескольких лабораторных методов, нашедших широкое применение. [11]
Топчиева, Ю. Г. Мамедалиева и Г. М. Мамедалиева с сотрудниками [3-5] по деалкилированию и сопряженному алки-лированию полиалкилароматических фракций на синтетическом алюмосиликатном катализаторе показали возможность применения катализаторов, приготовленных на алюмосиликатной основе, для деалкилирования толуола в бензол. [12]
Поскольку экспериментальные результаты, касающиеся проведения указанных выше реакций, уже опубликованы, в настоящем докладе более подробно рассматриваются вопросы, связанные с исследованием механизма термической теломеризации и возможностью применения катализаторов в этой реакции. [13]
Активность катализатора АП-56 в процессе двухступенчатой очистки газов производства мономеров каучука. [14] |
На 1 т производимого фталевого ангидрида в атмосферу выбрасывается до 13 кг органических соединений. В работе [170] показана возможность применения меднохромалюмооксидного катализатора ( АзИНЕФТЕХИМ - 670) для очистки этих газов. [15]