Возможность - присутствие
Cтраница 1
Возможность присутствия в интегралах подвижных существенно особых критических точек создает очень большие трудности при решении задачи нахождения уравнений второго и высших порядков с неподвижными критическими точками. Первые попытки решения этой задачи сводились к распространению метода исследования Фукса на уравнения высших порядков или на системы уравнений; при этом еще предполагалось существование в интегралах уравнений подвижных полюсов. [1]
Возможность присутствия некоторых отдельных компонентов, например малатдегидрогеназы и нико-тинамиднуклеотидов также и в других частях клеток, в данном случае неважна. [2]
Возможность присутствия в продуктах, получаемых с помощью ионообменных смол, вредных для живых организмов веществ требует разработки точных и чувствительных методов их определения. [3]
Возможность присутствия галогенов, тиоэфирных, эфирных и третичноаминных групп исключается сравнительно низким значением молекулярной массы при наличии бензольного кольца и алкильных радикалов. [4]
Возможность присутствия включений второй фазы изучалась на примере сильно легированных мышьяком, сурьмой и алюминием монокристаллов кремния. Металлографический анализ кристаллов, легированных As, после травления в хромовом травителе [30] показал, что до концентраций носителей заряда ( 6 ч - 7) 1019 см 3 образцы имеют монокристаллическую структуру с характерным для выращенных по методу Чохральского слитков периодическим распределением примесей в объеме по полосам роста. При более высоких концентрациях в кристаллах появляется ячеистая субструктура, которая при / г 1 5 - 1020 см3 сменяется поликристаллической структурой. В кристаллах, легированных Sb, ячеистая субструктура наблюдается уже при м б - 1018 см 3, однако при дальнейшем увеличении концентрации область распространения ячеистой структуры мала и наблюдается резкий переход к поликристаллической структуре. [5]
Возможность присутствия галогенов, тиоэфирных, эфирных и третичноаминных групп исключается сравнительно низким значением молекулярной массы при наличии бензольного кольца и алкильных радикалов. [6]
Возможность присутствия органических соединений в элюате часто рассматривается как серьезный недостаток экстракционной хроматографии по сравнению с ионообменной. На самом деле не следует забывать, что ионообменные смолы также загрязняют элюат органическими продуктами разложения смол, и часто именно это заставляет использовать колоночный вариант экстракционной хроматографии. [7]
Исследована возможность присутствия в трихлорсилане примеси серы в виде SO2, SOs, S2C12 и элементарной серы. Показано, что примесь SO2 восстанавливается до сероводорода частично трихлорсиланом при 20; примесь 5Оз не восстанавливается трихлорсиланом, даже при температуре 800; примеси SC2 и 5Оз восстанавливаются водородом при 800 полностью; примесь S2C12 в трихлорсилане присутствовать не может, так как она моментально восстанавливается трихлорсиланом до сероводорода уже при комнатной температуре; элементарная сера не растворяется в трихлорсилане и может присутствовать там в виде механической примеси, от которой в процессе очистки трихлорсилана легко освободиться. [8]
На возможность присутствия в смоляных тельцах ароматических структур указывает высокий выход бензокарбоновых кислот, значительно превышающий их выход из гумусовых углей той же стадии химической зрелости. [9]
Исключается возможность присутствия в ЛУК гликозидных связей или С-С - связсй, включающих концевые группы углеводов. Предполагается, что во время сульфатной варки может образоваться связь между углеводами и лигнином. [10]
Если предполагается возможность присутствия в растворе небольшого количества олова ( II), добавляют немного соли железа ( III) для окисления олова до четырехвалентного состояния. Если для растворения применяли азотную кислоту, кипятят для удаления окислов азота. К раствору, имеющему объем около 25 мл, добавляют 1 - 2 г цитрата аммония22, нейтрализуют аммиаком и добавляют 2 г цианида калия 23 и 5 мл 10 % - ного аммиака. Экстрагируют в делительной воронке четырьмя порциями по 15 мЛ 0 1 % - ного ( вес / объем) раствора дитизона в хлороформе. Соединяют хлороформенные экстракты и фомывают двумя порциями воды по 10 мл. Промытый хлороформенный раствор переносят в маленькую коническую колбу, выпаривают досуха и добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты. Разбавляют 15 - 20 мл воды, охлаждают и приливают разбавленный раствор иода в очень небольшом избытке для устранения возможно образовавшейся двуокиси серы. Затем определяют висмут иодидным методом ( стр. [11]
Не исключена возможность присутствия в одной из частей сосуда большинства молекул. [12]
Следует учитывать возможность присутствия в нефти и продуктах ее переработки соединений с двумя гетероатомами: серой и азотом-производных тиазола. [13]
 |
Характеристика кетонов, выделенных из фракций н. к. с. № 14 - 22. [14] |
Не исключена возможность присутствия и непредельных кетонов с открытой цепью. [15]
Страницы: 1 2 3 4