Cтраница 2
Установлена возможность проведения реакции в атмосфере технического азота или даже воздуха ( вместо очищенного азота) при использовании в качестве антиоксиданта трифенилфосфата. [16]
Важным моментом возможность проведения реакции в водной среде, что позволяет использовать в качестве катализаторов водные растворы щелочей. [17]
Несмотря на возможность проведения реакций Гриньяра с участием алкоксисиланов в безэфирной среде, в том числе в производственных условиях [2461], подавляющее большинство синтезов этого типа выполнено с применением диэтилового эфира или других подобных растворителей. [18]
Этот способ дает возможность проведения реакции при более низкой температуре, и его используют, если исходные компоненты или полимер неустойчивы при температуре плавления. Реакцию проводят с применением растворителей, в которых растворимы исходные вещества и образующийся полимер. Можно применять растворитель, в котором хорошо растворяются только исходные вещества, а полимер плохо растворим или совсем нерастворим. Однако молекулярная масса получаемого при этом полимера невысока. [19]
Большое значение имеет возможность проведения реакции вну-тримолекулярно. [20]
Преимуществом этого метода является возможность проведения реакции при низких температурах, без осмоления, а также возможность направлять вводимую нитрогруппу только в одно определенное положение. Например, из анилина при действии нитрата меди и уксусного ангидрида образуется только о-нитроацетанилид, при действии нитрата лития-только n - нитроацетанилид. Прибавление ледяной уксусной кислоты способствует более умеренному течению реакции. [21]
Преимуществом этого способа является возможность проведения реакции при низкой температуре и атмосферном давлении. [22]
Преимуществом этого метода является возможность проведения реакции при низких температурах, без осмоле-ния, а также возможность направлять вводимую нитрогруппу только в одно определенное положение. Например, из анилина при действия нитрата меди и уксусного ангидрида образуется только о-нитроацетани-лид, при действии нитрата лития - только n - нитроацетанилид. Прибавление ледяной уксусной кислоты способствует более умеренному течению реакции. [23]
Есть указание [14] на возможность проведения реакции гидрохлорирования винилциклогексена в жидкой фазе с 12 N соляной кислотой при нагревании, причем отмечается, что при увеличении температуры реакции с 55 до 100 С получается преимущественно дихлорид винилциклогексена, кипящий в тех же пределах температур, что и гидрохлорид, отличающийся показателем преломления, что вызывает сомнение в правильности такого рода утверждения. Какого типа моногидрохлорид получили эти исследователи, в работе не указано. [24]
В переработке этих материалов используется возможность проведения реакции в две стадии. На первой стадии образуется линейный полимер, растворимый в сильно полярных растворителях и плавкий. После термообработки он превращается в неплавкий и нерастворимый продукт, хотя и не имеющий трехмерного строения. [25]
Томиловым и Каабаком [267] показана возможность проведения реакции гидродимеризации эфиров акриловой кислоты на пористом графитовом аноде, который в процессе электролиза покрывается ртутью. Восстанавливаемый эфир продавливается через поры катода. [26]
Преимуществом способа поликонденсации в растворе является возможность проведения реакции при более низкой температуре. Поликонденсация в растворе проводится обычно при температуре 20 - 50 С в присутствии катализаторов и, если необходимо, акцепторов выделяющегося простейшего вещества. При синтезе полиэфиров и полиамидов в этом случае используются не дикарбоновые кислоты, а их хлорангидриды. Большое значение при этом имеет подбор растворителя. [27]
В работе [3] впервые была показана возможность проведения реакции гидроформилирования в присутствии родиевого и иридиевого, катализаторов. Использовались металлические родий и иридий, нанесенные на асбест или кизельгур. Указывалось, что для хорошего превращения достаточно 50 мг родия на 1 моль олефина. [28]
В патенте [ 31J указано на возможность проведения реакции изомеризации н-олефииов С4 - С6 или С5 - С8 с разветвленной цепью в паровой фазе при температуре 80 - 260 ( с образованием в основном цис - и транс-изомеров) в присутствии цеолита 5А с примесью: Fe, Mg, Pb и В. Допускаются только следы Na или К. [29]
Одним из преимуществ этого метода синтеза является возможность проведения реакции в расплаве, если, конечно, сами комплексы устойчивы при температурах плавления. [30]