Исходная дисперсность
Cтраница 2
Сформированная оболочка в силу своей прочности и структурно-механических свойств в определенной мере снижает интенсивность дальнейшего дробления капли в движущемся потоке жидкости. Таким образом, для диспергирования постаревшей эмульсии требуется затрата большей энергии, чем для диспергирования свежей, при одинаковых исходной дисперсности капель и параметрах потока. [16]
При наличии в глине слабосвязанной воды перевод ее в категорию прочносвязанной может быть осуществлен действием водных растворов электролитов, имеющих валентность катиона, большую чем валентность катиона обменного комплекса породы. Конечно, соотношение категории воды, содержащейся в породе, могут изменить и любые другие факторы, нарушающие ее исходную дисперсность. Так, в грубодисперсных породах, характеризующихся малым отношением поверхности пор к объему, преобладает эффект гравитационной силы и капиллярности. [17]
 |
График диспергирования суспензии гипса различными методами. [18] |
Влияние добавок высокодисперсных окислов на прочностные свойства сплавов. Комплекс исследований по ультразвуковому диспергированию материалов, различных по своей структуре и прочностным свойствам, выполнен в ультразвуковой лаборатории МИСиСа. Так, на примере хрома показано, что при атмосферном давлении в рабочей жидкости дисперсность повышается в 4 - 5 раз по сравнению с исходной, а при избыточном давлении 4 ат превышает величину исходной дисперсности в 25 - 30 раз. [19]
При коагуляции, особенно в тех случаях, когда между частицами сохраняются остаточные прослойки дисперсионной среды, площадь поверхности раздела фаз практически не изменяется или изменяется незначительно, и уменьшение величины & - s достигается в основном за счет частичного насыщения нескомпенсированных на поверхности частиц молекулярных сил. Это эквивалентно локальному ( в зоне контакта) уменьшению межфазного натяжения а; иначе говоря, для процесса коагуляции можно, несколько условно, записать А 5 5ЭфАо0, где 5Эф соответствует той части поверхности раздела фаз в зоне соприкосновения частиц, на которой происходит частичная компенсация ненасыщенных молекулярных сил. При одинаковой исходной дисперсности коалесценция и изотермическая перегонка приводят, вообще говоря, к значительно более резкому уменьшению свободной поверхностной энергии системы, чем коагуляция. [20]
Большая часть энергии, затрачиваемой на диспергирование эмульсии, концентрируется на межфазной поверхности в виде энергии поверхностного натяжения. Однако ожидаемое слияние капель сдерживается защитными адсорбционными слоями эмульгатора на межфазной поверхности. По той же причине затруднено дробление капель дисперсной фазы в движущемся потоке. Таким образом, при одинаковых исходной дисперсности капель и параметрах потока для разрушения эмульсии, прошедшей процесс старения, требуется затрата большей энергии, чем для только что появившейся. [21]
Когда р0 превышает 1.72 г / см3, химпик исчезает, и ситуация меняется принципиально: после ударного скачка вместо спада наблюдается монотонное увеличение скорости. Необходимо отметить, что массовая скорость конечного состояния продуктов взрыва ( при наличии химпика это точка Чепмена-Жуге) возрастает с увеличением начальной плотности за исключением окрестности критической плотности, где наблюдается аномальный характер изменения скорости. Для р0 1.73 г / см3 она такая же, как и для 1.69 г / см3 ( 4), тогда как согласно проведенным экспериментам, изменение плотности на 0.04 г / см3 должно привести к увеличению скорости более чем на 50 м / с. Получить более высокую начальную плотность удается лишь при добавлении в гексоген при прессовании большого количества ацетона. Эти результаты позволяют утверждать, что характер изменения параметров в зоне реакции стационарной детонационной волны существенно зависит от внутренней структуры исследуемых образцов, которая, в свою очередь, определяется не только исходной дисперсностью порошка гексогена, но и способом его прессования. [23]
Страницы: 1 2