Возможность - разделение - металл
Cтраница 1
Возможность разделения металлов определяется различием в константах непрочности их комплексных соединений с органическим реагентом. [1]
Установлена возможность разделения металлов в форме их галоидных соединений методом газо-жидкостной распределительной хроматографии. [2]
 |
Устойчивость диэтилдитио-карбаминовой кислоты во времени в зависимости от рН среды. [3] |
Полученные данные показывают возможность разделения металлов при введении маскирующих веществ. Таким образом, при рН6 будет доминировать ионная форма, которая не экстрагируется неводными растворителями. [4]
 |
Зависимость перенапряжения водорода от чистоты свинца. [5] |
Напомним, что электрохимическая теория коррозии в понятии механизма коррозионного процесса исходит из допущения возможности разделения корродируемого металла на анодные и катодные макро - и микроучастки. [6]
Описанная в данной работе титриметрическая методика представляет собой простой способ, с помощью которого можно проверить возможность разделения металлов путем экстракции с данным хелатообразующим реагентом. [7]
Если в осадочно-хроматографической колонке разделение металлов обусловливается различием в произведениях растворимости соединений, образуемых металлами с осадителем [1], то в адсорбционно-комплексооб-разовательной колонке возможность разделения металлов определяется различием в константах нестойкости их комплексных соединений. [8]
Электрохимические методы разделения не универсальны, однако могут быть использованы при анализе некоторых чистых металлов и для выделения индивидуальных примесей из сложных смесей при высокой концентрации солей в растворе. Возможность разделения металлов, в частности, основы и примеси оценивают по величинам обратимых равновесных электродных потенциалов. При электроосаждении потенциал катода зависит не только от природы выделяемого металла, но и от его концентрации, состава раствора, температуры, плотности тока и пр. При наличии примесей в коллоидной форме наблюдаются нарушения закономерного течения электрохимического процесса. [9]
Страницы: 1